Rezidiv

[kuehlraum51]

Hallo, wer kann mir einen Tipp geben?

Anfangs Februar habe ich meine letzte Chemio / Taxol/ Gemzitabine geschaft, die Blutwerte waren OK, CT auch.
Habe mich gut erholt, und bis jetzt eingentlich gut gefühlt.
Angangs Juni war mein TM noch 13,7 Ultraschall OK.

Da wollte ich was machen und habe einen Arzt gefunden, der Misteltherapie macht.
Er hat sehr viel Blut abgenommen und festgestellt, dass mein Immunsistem exisieirt nicht mehr, aber auch, dass TM Ca 125 rapiede auf 175,3 gestiegen ist- das hat mich sehr erschrocken.
In einem Monat so hoch!
Habe gleich CT Termin bekommen und der Radiologe hat heute leider nichts neues gesehen.
Was soll ich weiter machen, was für Untersuchungen können noch was zeigen?
Das ist schon bestimmt mehrfach geschrieben worden aber ich bin so durcheinander, dass ich nichts finden kann.

[flipaldis]

Hallo Eva,
Du solltest jetzt auf einem Pet-CT bestehen. Darauf werden auch kleinere Veränderungen > 2 cm festgestellt.

Die Kosten dafür betragen ca. 800 €. Auf Antrag bezahlt es schon mal die Krankenkasse. Dazu kommen dann noch einmal die Kosten fürs CT und den Befundbericht. Beides wird ebenfalls von der Kasse bezahlt.

Du kannst ruhig sofort schon mit der Mistel anfangen. Sie wird dir vermutlich helfen, den Krankheitsprozess so lange in Schach zu halten, bis deine Untersuchungen weitergehen.

Es tut mir so leid für dich. Wenn ich mich richtig erinnere, waren wir beide zeitgleich im Krankenhaus um uns rezidivierte Lymphknoten entfernen zu lassen.
Ich drücke dir die Daumen, dass entweder etwas operables gefunden wird, oder die Erhöhung des TM ein einmaliger Ausrutscher war.

flipaldis

[kuehlraum51]

Hallo Flipaldis, hallo Elisebethh,

danke für Eure Antworten und gute Wünsche, die kann ich jetzt gut gebrauchen.
Seit ich mit dem TM erfahren habe bin ich total daneben, psychisch und noch mehr körperlich, plötzlich alles tut weh! Es ist schon verrückt, mann sollte doch damit rechnen und ein bisschen cool bleiben, leider ist das bei mir nicht der Fall.
Ja Flipaldis, ich habe im August 2009 meine 2 OP bei der man die 2 befallene und restliche in kleinem Becken LM entfernt hat.
Ich frage mich jetzt die ganze Zeit, ob vielleicht die Chemo- Carbo/Genta zu schwach war?
Ich freue mich aber, dass es Dir gut geht!

Elisabethh, mein erste Gedenke war- das muss ein Irrtum sein, das kann doch nicht stimmen, so glücklich, entspannt, und auch körperlich gut dabei wie ich die letzte Monate war....
So wie Du vorgeschlagen hast, werde ich erstmal noch mal TM machen lassen, obwohl mein Onkologe ist ehe strickt dagegen.

Ich wünsche Euch alles Gute

[flipaldis]

Hallo Eva,
wenn du mit jemand persönlich reden willst, lass es mich bitte wissen.
Ich könnte dann morgen ne Stunde rüberkommen, ist ja nicht weit, und wir gehen ein bisschen spazieren oder Eis essen.
flipaldis

[kuehlraum51]

Hallo!

Vor einem Monat ist mein TM auf 48,7 gestiegen.
Bei dem CT hat man einen LK( paaraortal) vergrössert und eine Metastase auf der Milz gefunden.

Das ist mein zweites Rezidiv und man möchte mich nicht mehr operieren.
Vor 3 Jahren- Erstdiagnose- PT3C , total OP/ Chemo
Vor 1 Jahr 2 LK befallen- OP/ Chemo

Jetzt meint man, dass ich nur Chemo machen soll- OP lohnt sich nicht mehr!!
Wohne im Raum Köln- Bonn.

Vor zwei Wochen war ich im Heidelberg- "OP wird mir nicht helfen, da ist wahrscheinlich viel mehr, was man nicht sieht, also nur Chemo"-

Vor 10 Tagen habe ich meine Unterlagen nach Berlin- Charite gefax- bis jetzt keine Nachricht.

Bin so verzweifelt, warum will man schon nicht mehr operieren, warum keine Bestrahlung, was ist mit Hyperthermie?

Ich fühle mich total allein gelassen und aufgegeben.
Man schreib und redet so viel über Vortschritte im Kampf gegen Krebs- das alles ist nur rein theoretisch in wirklichkeit ist man nur auf sich allein gestellt.

Wer kann mir ein Rat geben, wer kann mir helfen?

Ich fühle mich körperlich noch sehr gut, warum muss ich jetzt schon sterben?

[Micki]

hallo eva...

ich kann dir nur sagen, das es mir sehr leid tut und ich dich gut verstehen kann... bei meiner schwester spricht man jetzt beim ersten rezidiv schon gar nicht mehr von op... nur noch lebenserhaltung und lebensqualität verbessern... aber ich geb die hoffnung net auf.... und das darfst du auch net, ich kann deine gefühle sehr gut verstehen....
hier im forum hab ich schon kleine wunder gelesen... und ich glaube und hoffe, das es jeder schaffen kann...
kannst mich immer anschreiben.... der austausch hilft einem auch oft...
lg von elke

[nikita1]

Hallo Chri_s,
Alles Gute für deine Mutter. dass sie tumorfrei operiert wurde, ist ein sehr gutes Zeichen. Die Chemo wird sie mitnehmen, aber ihr seid bestimmt da, um ihr beizustehen, was Haushalt oder Fahrten ins KH betrifft.


Hallo kuehlraum51,
Ich hatte ja auch Lymphmetas paraaortal, man hat bestrahlt, eine Chemo wurde nicht gegeben, was mich ebenfalls nachts nicht schlafen lässt.
Bis jetzt war die Nachsorge o.k. (es war ja est im August)
Du siehst, die Therapien sind immer so angelegt, wie die Onkologen es als vorteilhaft füir den Patienten ansehen.

Ich denke, dass die Bestahlung der Lymphknoten effektiv ist, doch sollten auch die noch nicht angewachsenen Mikrometastasen per Chemo eleminiert werden.
Denn ich kann mir nicht vorstellen, dass es nur eine solide Metas gibt und sonst ist alles krebsfrei.... wenn der Krebs erst mal systemisch geworden ist, öffnen sich viele Baustellen.

[kimaugust]

Hallo, liebe Kühlraum 51

Jetzt meint man, dass ich nur Chemo machen soll- OP lohnt sich nicht mehr!!
Wohne im Raum Köln- Bonn.

Vor zwei Wochen war ich im Heidelberg- "OP wird mir nicht helfen, da ist wahrscheinlich viel mehr, was man nicht sieht, also nur Chemo"-
Vor 10 Tagen habe ich meine Unterlagen nach Berlin- Charite gefax- bis jetzt keine Nachricht.

Hallo, liebes Forumsmitglied,

guck mal, Du hast ein Spitzenzentrum direkt vor der Nase. Anerkannt und
mit den besten Ärzten ausgestattet. Du kannst wirklich auf anstrengende
Wege verzichten und damit Dir auch viel Zeit sparen.

Das Centrum für Integrierte Onkologie Köln Bonn gehört zu den ersten fünf Spitzenzentren für Krebstherapie und Krebsforschung in Deutschland. Es wird seit 2007 von der Deutschen Krebshilfe gefördert. In diesem Verbund der Universitätskliniken Köln und Bonn und ihrer Partner behandeln hochqualifizierte Expertenteams Patienten mit Tumorerkrankungen nach dem aktuellsten Stand der Forschung. Spezialisten aller Abteilungen der Universitätskliniken Köln und Bonn gewährleisten gemeinsam eine exzellente ärztliche und pflegerische Versorgung. Fachübergreifende klinische Expertenrunden entwickeln in enger Verzahnung mit wissenschaftlichen Arbeitsgruppen neue Konzepte für die Diagnostik und Therapie von Krebserkrankungen. Unsere Patienten haben direkten Zugang zu den aktuellsten nationalen und internationalen Therapiestudien


Ich wünsche Dir von Herzen nur alles alles Gute !

viele Grüße Jürgen aus Bonn

[kuehlraum51]

Hallo lieber Kimaugust!

Soll das bedeuten, dass ich aufgeben soll! ?
Meinst Du, dass ich keinen Anspruch mehr auf Leben habe?
Was bringt mir das super Krebscenter Köln- Bonn, wenn ich so wie so nichts mehr machen kann und nur auf den Tot warten soll?
Ich kann und ich will nicht!
Ich werde noch verrückt- ich möchte nicht sterben... noch nicht!

Hätte gerne gewusst wer Du bist.

Betroffene, Angehörige oder Unbeteiligte?

Danke für deine Wünsche aber.....! ?

[kuehlraum51]

Hallo Nicki,
danke für die liebe Zeilen.
Ich weiss, dass ich nicht jammern soll und damit was ich noch habe zufrieden sein. Es gibt so viele Frauen, die viel schlimmer betrofen sind......
Trotzdem, dass ich sehr gute Psychologin habe, die mir schon sehr geholfen hat, kann ich meine Krankheit nicht akzeptieren.

Hallo Nikita,
mit wem hast Du über die Bestrahlung besprochen?
Welche Nebenwirkungen hat man zu erwarten?
Kannst Du mir vielleicht etwas über die Bestrahlung schreiben?

Liebe Grüße

[nikita1]

Liebe Eva,
Zuerst, die sichtbaren und histologisch nachweisbaren (Biopsie) Lymphknotenmetas waren isoliert. Deshalb habe ich gegen meinen Willen keine Chemo bekommen.
Wahrscheinlich waren sie schon bei Diagnosestellung schon da, aber als Mikrometas und sind dann langsam angewachsen.

Von 2009 bis 2010 ging der Tumormarker von 1 auf 1.3 hoch, deshalb wurde noch mal nachgegraben.
Dann Lungen-CT - nichts sichtbar. Am 1. Juli begann die Radio. (6 Wochen lang)
Nebenwirkungen: im Grunde gab es keine, nur dass ich nun manchmal Magenbeschwerden habe, wenn ich scharf oder fettig esse. Also wirklich, kein Problem.

Ich wollte dir eine PN schreiben, aber du kannst leider keine erhalten.
Ich verstehe dich voll und ganz, der Eindruck dass man dich wegen dem wiederholten Rezidiv, Lymphbahnen und Metas mit einer palliativen Chemo abspeisen will, ja, den Eindruck habe ich auch.
Es muss sich doch ein Arzt finden, der bestrahlt + Chemo verabreicht, denn diese Kombination kann noch sehr viel bewirken. Ein Wunder sollte man nicht erwarten, aber die Hoffnung gebe nicht auf.

[kuehlraum51]

Hallo liebe Mitstreiterinen!
Leider 3 Monaten nach der Caleyx-Chemo, habe ich eine neue Methastase in der Milz bekommen.
Jetzt überlege ich eine OP( Milz- raus) und gleich HIPEC machen.
Mit dem Arzt M. habe ich schon Kontakt aufgenommen.
Von meinem Onkologen habe ich aber erfahren, dass man in Bonn " Phase I Studie zur HIPEC mit Cisplatin bei Patienten mit platinsensiblem Ovarialkarzinom-Rezidiv( HIPEC ROC I) angefangen hat.
Hat jemand was meht davon gehört?

Ich hoffe was mehr von Euch über die Studie zu erfahren.

Wer hat HIPEC durchgemacht?
Wie waren die Nebenwirkungen?

Liebe Grüße an Alle!




http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=63880