mama hat hirn- und knochenmetas

[samira]

hallo ihr lieben, mein name ist eigendlich jenny, ich bin 29, werde am 23.01. 30, aber das feiern ist mir vergangen.bin auch schon ein bissel länger hier und hab mit gelesen aber auh noch nicht den mut gehabt zu schreiben.
2005 hatte meinen ma brustkrebs dann chemo bestrahlung ,das volle prgramm halt.
dann war erst mal alles wieder gut. Bis sie dann im nov 2007 einfach umgekippt ist, ins kh und da diaknose hirntumor,eine welt ist für mich zusammen gebrochen!! sie wurde operiert und dann bestrahl von jan bis märz 2008.
seit der bestrahlung ist es dann immer schlechter mit ihr geworden, die ärzte meinten das es an den vernarbungen im kopf liegt!? im okt. 2008 ist sie dann beim gehen gestürst ( sie war schon sehr wackelig auf den beinen), dann ins kh und fest gestellt das die wirbelsäule angeknackst ist, wieder op!
seit dem sie dann aus dem kh gekommen ist konnte sie da gar nicht mehr laufen , lag nur noch im bett, nur zum pipi machen haben wir sie noch auf den to-stuhl bekommen. seit weihnachten hat sie dann auch nicht mehr gesrpchen, wir haben uns sorgen gemacht uns sie wieder ins kh gebracht. am letzten tag des jahrs war sie super drauf ,hat gelacht viel gesprochen und so. ich hab vor freude geweint als ich aus den kh gegangen bin!! war so voll hoffnung, habe auch glücklich ins neue gefeiert!!

jetzt am ersten wieder hin sie besuchen ,da kommt der arzt holt mich zum gepräch aus dem zimmer. sagt sie habe wieder hirnmetas und auch noch knochenmetas!! bestrahlung würde nichts mehr helfen!!
er konnte auch nicht sagen wie lange noch. am 5.1. wurde sie dann zu uns nach hause gebracht! sie spricht nicht mehr, will nicht mehr richtig essen und trinken, schläft den ganzen tag aber dann nachts kaum ,starrt nur zur decke und reagiert selten .sie bekommt nun schon 100 mophium pflaster, hat aber wenn wir sie drehen immer noch schmerzen! wir fühlen uns von unserer ärztin alleine gelassen weil sie auf die meissten fragen keinen richtigen antworten gibt oder auch sehr selten her kommt . jetzt stöhnt mama oft beim schlafen und wir wissen nicht warum ,träumt sie ,hat sie schmerzen? wir haben schon so oft gedacht nun ist es vorbei ,weil wir einfach keine erfahrung haben wie ein mensch in der letzten phase ist.

so ich hoffe ihr fühlt euch nicht zugelabert, es ist schön mal alles raus lassen zu können.

[AndreaU]

Liebe Jenny,

Dein Bericht bestürzt mich. Wer hilft dir bei der Pflege Deiner Mama. Hast Du einen Pflegedienst bzw. einen Hospizdienst?
Sonst versuche hier Kontakt zu bekommen. Mit Sicherheit bekommst die Hilfe bei der Pflege und auch Hilfe für Deine anderen Fragen, wenn auch niemand die konkret richtige Antwort geben kann.

Viele Grüße und noch mehr Kraft!

Andrea

[Sani]

Hallo Jenny,ich kann mich Andrea nur anschliessen,es macht unsagbar traurig was ihr durchmacht und auch wütend,das euch wohl keienr so richtig zur Seite steht.
Heute gibt es überall auch oder gerade auf den Dörfern ambulante Pflege und Hospizdienste,Sozialstationen,ruf doch bitte morgen hin an.du kannst auch bei der Stadt -oder Gemeindeverw.anfragen,sie geben dir alle Nummern.
Ob ihr weiter bei der Ärztin bleiben müßt,sollt,das müßt ihr für euch entscheiden,leider.Sonst fällt mir so schnell leider auch nur ein,Pflegedienste zu kontaktieren,sie werden euch auch helfen,den antrag auf Pflegestufe zu stellen und alles nötige veranlasssen und vorallem sie sind da für euch ,für eure Fragen udn Ängste,ich denk an dich und denk dran,du hast auch deinen Geburtstag vor dir,sag es deiner Ma,vielleicht findest du ein lächeln in ihrem Gesicht,in ihrem Herzen ganz bestimmt,Susanne

[Sternchen90]

Hallo zusammen!

Bin auch erst seit kurzen hir und bin erschüttert wieviele Menschen Krebs haben. Wir müssen alle stark sein und weiter kämpfen für unsere kranke mutter, freund, mann usw. leider ist das nicht immer einfach.

mein freund hat auch Metastasen auf den Hirnheuten und in der LWS und HWS er leidet an einen Astrozytom III-IV.

Ich fühle sehr mit dir Jenny weil mein freund leider auch nicht mehr viel reden will weil er so wirr redet, weil er auch nicht mehr essen will und nur mehr schlafen will. Er sagt jetzt schon jeden Tag er kann nicht mehr will nicht mehr. Er sieht auch fast nichts mehr trotzt Shunt op. Er hatte vor kurzen einen Hirnüberdruck und dadurch hat er probleme mit dem sehen bekommen.

Heute kommt eine Paliativbetreuerin zu uns, dass einzige was er drauf sagt mit mir nicht weil er glaubt sie ist eine psychologin. Nur wir wissen uns leider nicht mehr anders zum helfen. Die behandelnden Ärzte im AKH Wien sagen auch nicht mehr viel dazu, sie geben uns nur mehr tabletten und sagen nix dazu. Ich finde sie sehen nur mehr die Krankheit und nicht mehr den Patienten.

Liebe Grüße
Silvia

[bonnietex]

hallo silvia,
kennst du eigentlich die Frau dr. marko aus wien? sie ist neurochirurgin.
lg anke

[Sternchen90]

Hallo Anke

Nein kenn ich nicht?
Von welchem Krankenhaus ist die? Oder wo arbeitet die?
In wie fern könnte sie mir helfen? Wir haben uns ja schon mal von einen anderen Neurologen eine zweite Meinung geholt und der hat auch abgelehnt das Krankenhaus zu wechseln??

glg Silvia