Veränderung

[Claudia Junold]

Hallo lieber Frank!

Da sind wir beide wieder vom Urlaub zurück ! Klasse, daß es Dir in Florida so gut gefallen hat! Wir waren 2000 auch einen Monat dort und sind 7500km kreuz und quer durch den "Sunshine-State" gedüst.

Also, wenn Du noch Fragen hast, die ich Dir beantworten kann, mach ich das jetzt gern.

Viele liebe Grüße von

Claudia

[edfried]

Hallo Liebe Claudia
Schön wieder von Dir zu hören! Ich hoffe du hattest auch einen so schönen
Urlaub wie ich. Leider war ich noch nicht in Indien. Kann aber noch kommen.
Meine erste Frage ist. Hast du keine Angst vor der Sonne? Oder ist das Klima
zu dieser Jahreszeit nicht so heiß?
Bitte schreibe mir welche Biomittel du mir empfehlen würdest.
Jetzt möchte ich noch ein paar Zeilen speziel für dich und Asterix schreiben.
Bei meinem ersten Besuch in diesem Chat war ich ziemlich am Boden. Durch
eure netten Briefe habe ich wieder ein bischen Mut gefasst.
Was Asterix mit seinem kurzen Brief an mich erreicht hat ist einfach
klasse. Es ging mir sofort besser und jetzt bin ich schon wieder fast der
Alte. Vielen Dank auch an dich Claudia, das du mit deinen lieben Worten
versuchst anderen zu helfen.Ich werde versuchen auch dem ein oder
anderen hier im Chat so gut ich es kann zu helfen.
Danke das es solche Menschen wie euch gibt.

[Bettina_Frbg]

Hallo Edfried,

zum Thema Sonne kann ich dir schreiben was unser Hautarzt ( dem wirklich super und immer auf dem neuesten Stand ist ) uns sagte, als wir ihn fragten wohin wir denn noch in den Urlaub könnten. Er erklärte uns das wir hinfliegen könnten wohin wir wollen. Wichtig ist "einfach" nur: hoher Sonnenschutz, nicht in der Sonne braten ( was ja eigentlich eh selbstverständlich sein sollte ), bei Strandspaziergängen T-Shirt möglichst anlassen und eben auf keinen Fall einen Sonnenbrand riskieren. Er hat uns auch erklärt dass Chris auf keinen Fall die Sonne komplett meiden sollte, da die Haut einen bestimmten Selbstschutz aufbauen bzw. haben soll. ( wieder natürlich mit hohem Lichtschutzfaktor in die Sonne ).
Wir beide brauchen die Sonne, trotz Hautkrebs. Und das jetzt bitte niemand falsch verstehen !!! Uns gibt die Sonne einfach auch Wärme und ein schönes Gefühl.
Nachdem wir das ok vom Hautarzt hatten waren wir jetzt schon 2 mal auf Fuerteventura und Chris haben diese Urlaube sehr sehr gut getan. Beide male ohne auch nur den geringsten Sonnenbrand und er hat dadurch auch keine neuen Muttermale bekommen bzw. vorhandene haben sich nicht verändert.

Liebe Grüße und alles liebe für Dich
Bettina

[Claudia Junold]

Hallo lieber Frank!
Ja danke, ich hatte einen ziemlich anstrengenden, aber super interessanten und tollen Urlaub! Wir hatten über 35° und jeden Tag strahlend blauen Himmel.
Ich war noch nie ein "Grillhühnchen", das sich ewig an den Strand geknallt hat. In dem Monat in Florida haben wir es auf ganze zwei Strandbesuche gebracht... :0)) Als ich nach dem MM hier ins Forum kam, war ich total unsicher, wie ich künftig mit der Sonne umgehen sollte. Den ersten Sommer traute ich mich kaum aus dem Haus (auch wegen meiner halbseitigen Gesichtslähmung). Den zweiten Sommer machten wir eine Westanatolien-Rundreise und ich schmierte mich von Kopf bis Fuß mit Sonnencreme LSF 60+ ein und hüpfte trotzdem mit schlechtem Gewissen nur von Schatten zu Schatten. Das machte mehr Frust als Lust. Meine MM-Geschichte ist sowieso eine ganz spezielle und ich bin davon überzeugt, daß mein MM kein Sonnenkrebs ist. Zudem liegt mein Risiko auf Metas ungleich sehr viel höher als das Risiko auf ein Zweit-MM. Letztes Jahr machten wir eine Flußkreuzfahrt durch Rußland und wir hatten auch über 30°, Ich cremte die "Sonnenterrassen", also Gesicht, Schultern, Fußrücken nach wie vor mit LSF 60+ ein, den Rest mit LSF 20 - 30 und nahm zusätzlich einen breiten Pashminaschal mit, in den ich mich einhüllen konnte, wenn wir während der Führung länger in der Sonne stehen mußten. So habe ich es auch in Indien gehalten und damit kann ich jetzt gut leben und fühle mich nicht mehr wie ein Vampir, der erst nach Sonnenuntergang ins Freie darf. Es ist halt immer eine sehr persönliche Entscheidung und jemand der als Kind extrem viele Sonnenbrände hatte und besonders viele Male hat, wird vielleicht eine völlig andere Entscheidung treffen. Es gab hier im Forum sogar mal einen Bericht darüber, daß Sonne GUT beim MM wäre! Ich denke, wenn es nicht gerade die pralle Mittagssonne ist und man sich nicht unbedingt nur im Tanga braten laßt, muß man nicht komplett auf ein Leben im Freien verzichten. Allerdings wollten wir endlich Verwandte meines Mannes in Australien besuchen - und dorthin traue ich mich wegen der Extremstrahlung und des Ozonloches im Moment noch nicht. Aber wer weiß - vielleicht in ein paar Jahren!
Wegen meiner Liste der ganzheitlichen Metaprophylaxe kannst Du unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ght=Aufenthalt nachlesen, da habe ich sie letzten Herbst reingestellt. Allerdings muß Du ganz sicher nicht alles 1:1 übernehmen. Dein Befund war ja ein ganz anderer als meiner. Wenn Du irgendwelche Fragen dazu hast, die ich Dir beantworten kann, dann immer raus damit. Und auch bitte nicht vergessen, wie wichtig die Psyche ist!
Ich freue mich, daß Du jetzt so viel besser anhörst, als bei Deinem 1. Posting.
Ich wünsch Dir, daß es Dir immer gut gehen möge!
Liebe Grüße von

Claudia

[Roswitha]

Hallo,
zum Thema Sonne und Hautkrebs möchte ich auch mal meine Erfahrungen schreiben. Ich habe von 3 verschiedenen Ärzten gesagt bekommen,dass das maligne Melanom nicht von der Sonne kommt. Letztens lag beim Dermatologen ein Prospekt, man hat vor zuviel Sonne gewarnt.Es ist erwiesen, dass bis auf den schwarzen Hautkrebs die Sonne das Hauptkriterium der Entstehung von Hautkrebs ist.
Viele Grüße Roswitha

[Bine_Berlin]

Hallo Roswitha,

ich nehme an, deine Ärzte haben dir dann auch gesagt, warum ein Melanom entsteht?

Gruß, Sabine

Hier, was das Krebsforschungszentrum Heidelbeg dazu sagt:

Die Faktoren, die zur Entstehung eines malignen Melanoms führen, sind derzeit noch ungeklärt. Das Bemühen der letzten Jahre bestand darin, individuelle Risikofaktoren und eventuelle Auslöser zu identifizieren. Die Rolle des UV-Lichtes wird in der Ätiologie des Melanoms unverändert kontrovers diskutiert. Auf der einen Seite treten kutane maligne Melanome nicht in Körperregionen mit der höchsten kumulativen UV-Bestrahlung auf und entwickeln sich nicht mit dem für UV-induzierte epitheliale Neoplasien typischen Latenz und Altersgipfel. Auf der anderen Seite konnten frühkindliche Sonnenbrände sowie intermittierende Sonnenbestrahlung durch verändertes Freizeitverhalten als Risikofaktoren statistisch gesichert werden. Als weitere persönliche Risikofaktoren konnten in großen epidemiologischen Studien verschiedene genetische Merkmale erkannt werden. Dazu zählen das Pigmentierungsverhalten der Haut (Hauttyp), Haarfarbe, Augenfarbe sowie das Vorhandensein von Sommersprossen.

[edfried]

Hallo liebe Leute
Habe am Freitag den Befund meiner beiden entfernten Male bekommen
Der Befund war negativ , also nichts schlimmes.
Mein großes Blutbild war auch soweit i.o. Allerdings sagte mir meine
Hautärztin ich habe zu wenig Blut im Körper und sollte in ca. 1 Monat
bei meinem Hausarzt das noch einmal kontrollieren lassen.
Kennt jemand diese Syntome?
Gruß Frank

[ernsti]

Hi Frank,

mit zuwenig Blut im Körper meint deine Hauthärztin wahrscheinlich einen zu niedrigen HB-Wert oder evtl. einen zu niedrigen "Eisenwert".
Ich denke aber Sie meint eher das erste.
Das kann alle möglichen Ursachen haben.
Kleine Abweichungen nach oben und unten sind normal. In erster Linie sind
eigentlich Mangelernährung (z.B. bei vegetarischer Ernährung) dafür verantwortlich.
Kann aber auch bei Leistungssportlern auftreten die dann entsprechend ihre
Ernährung anpassen müssen. (Eisenhaltige Lebensmittel verzehren oder Eisen
in Tablettenform z.B. Ceferro oder ähnliches) zuführen.

Die Blutarmut (in der Fachsprache Anämie) kann allerdings auch von einem
z.B. ein blutendes Magen- oder Darmgeschwür kommen.
D.h. ein Geschwür blutet latent unbemerkt vor sich hin und dadurch verliert man Blut.
Hier wäre es wichtig den "Stuhlgang" zu beobachten. Der färbt sich in der Regel bei so einer Erkrankung schwarz (die Mediziner sagen Teerstuhl dazu).

Ich würde mich aber deswegen jetzt nicht verrückt machen. Wenn du mehr wissen willst gib bei "google.de" einfach mal "Anämie" ein. Dann kommt bestimmt mehr als du heute an diesem schönen Sonntag lesen kannst.

Viele Grüsse
ernsti

[edfried]

Hallo Liebe Leute

Möchte mich nun auch mal wieder melden. Mein Job hat mir in den letzten Wochen keine Zeit gegeben.

Ich war in der letzten Woche bei meinem Hausarzt (SONO).
Es ist wie es ist, zwei 2cm große Flecken hat er endeckt.
Er sagt aufgrund der Struktur und Farbe der Flecken handelt
es sich wahrscheinlich um ein Hämagiom.Jetzt gehts am Montag
erst einmal zum CT ins Essener Klinikum.
Mal wieder eine von diesen SCHE. Warte wochen aber das kennt
Ihr ja alle selber. Wollen mal sehen wie es weiter geht.
Alles Liebe
Frank

[Moni´75]

Hallo!
Bei mir wurde vor 4 Wochen auch ein malignes Melanom entfernt(Innenseite Oberschenkel). Laut Arzt befand es sich im Anfangsstadium, weiß leider die genaue Tiefe nicht genau. Der Arzt meinte meine Heilungschancen liegen bei 98% . Nach der Diagnose wurde eine neue Op durchgeführt in der nochmals 1.5 cm Gewebe entfernt wurde das war Gott sei Dank "gesund". Ich habe trotz allem tierisch Angst und bin schon völlig panisch. Mein Arzt hat mir eine Überweisung ausgestellt für ein Spiral CT Thorax und Abdomen sono und gesagt es sei nur Routine. Irgendwie bin ich da aber sehr misstrauisch! Ist es wirklich normal obwohl es sich um ein Melanom im Anfangsstadium handelt. Wer hat eine solche Untersuchung bereits hinter sich und kann mir eventuell ein bißchen die Angst nehmen?

[Bine_Berlin]

Hallo Moni,

herzlich willkommen hier im Krebs-Kompass, du wirst hier jede Menge wichtiger Informationen erhalten (als Antworten, kannst natürlich auch selbst die vielen Themenbereiche durchackern ;-) ... u. a. auch Statistiken, die besagen, dass bei flachen Melanomen die Heilungsrate auf 10 Jahre gerechnet tatsächlich bei 98 % liegt.

In jedem Fall solltest du dir eine Kopie des Befunds besorgen, damit du über das Blöd-MM 100 Pro Bescheid weißt und dich weiter im Internet und hier informieren kannst.

Diese Untersuchungen, die du schilderst,haben wir hier alle hinter uns (bis auf das CT schätze ich).
Ich hatte ein MM, das 0.45 mm war, das war vor 3 Jahren und bisher ist alles okay, die Ärzte gehen auch davon aus, dass nix nachkommt (Metastasen / Tochterabsiedelungen).
Ich gehe alle 3 Monate zur Hautärztin zum "Leberflecke-Gucken" und Lymphknoten abtasten (Hals, Hinterkopf, Achseln, Leisten) und alle 3 Monate zur Sono des Abdomens (Oberbauch). Alle halbe Jahre würde allerdings bei einem so flachen Ding auch genügen ... da ich aber am Anfang sehr viel Angst hatte und ich sehr vorsichtige Ärztinnen hab, soll ich öfter kommen ...

Warum dann alle halbe Jahre, wenn man doch zu 98 % geheilt ist, wirst du dich fragen ... das liegt u. a. daran, dass das Melanom selbst nach 10 oder 20 Jahren noch Metastasen bilden kann und selbst ganz flache Tumoren Metastasen bilden KÖNNEN - das ist in Einzelfällen leider so geschehen.

Dazu kommt, dass man mit regelmäßigen klinischen Inspektionen der Haut dem Risiko ein Zweitmelanom zu entwickeln Rechnung trägt, das bei uns mit 10 % (immer statistisch betrachtet) höher ist, als eine Metastase zu entwickeln.

Es ist ja alles noch sehr neu für dich ... lass die Sache erstmal sacken oder lies hier ganz viel, je nachdem was besser ist für dich. Ich bin mir ganz sicher, dass sich die Panik bald legen wird.
Falls nicht, könntest du noch immer vorübergehend prof. psychologische Hilfe in Anspruch nehmen, aber es ist wie gesagt am Anfang ganz normal, dass man völlig fertig, panisch und von der Rolle ist.

Meine Ärzte sind der Meinung, je öfter man im Laufe der Jahre hört und liest (negativer Befund, alles okay ...), desto ruhiger wird man.

Zudem kannst du aktiv auch viel für dich selbst tun. Seelischen Stress abschalten, Stressmanagement betreiben mit Hilfe von autogenem Training, Visualisierungen und etwas für die Immunabwehr tun (dazu gibt es hier auch noch einen eigenen Bereich/Thread).

Frag aber ruhig hier auch nochmal, wenn du was nicht verstehst, sind alle total nett hier ;-).

Lieben Gruß und immer mit der Ruhe ...
Bine

[Mom 21]

So, da bin ich auch mal wieder !!!!!

Grüss dich, Moni!
Auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Club.
Wie Bine (huhu Bine) schon geschrieben hat, wichtig ist erstmal das du deinen genauen Befund weißt (lass ihn dir in Kopie geben).

Meine Tumordicke war 0,8 mm und bei mir wurde auch das volle Programm durchgezogen. Also Röntgen der Lunge und ein CT vom Oberbauch. Das alles ist jetzt 1 1/4 Jahre her und mittlerweile hat man mir die Lunge zum zweiten Male geröntgt. In die Melanomsprechstunde muss ich alle 3 Monate und alle 6 Monate wird ein Ultraschall der regionären Lymphknoten gemacht. Was auf dich "nachsorgemäßig" zukommt, kannst du in den Melanomthemen von A-Z nachlesen (wenn du deinen genauen Befund hast).

Das du erstmal Panik schiebst ist völlig normal. Die Diagnose Krebs reißt einem erstmal den Boden unter den Füßen weg. Ich bin auch völlig "ausgeflippt", als man mir den Befund mitgeteilt hat. Schließlich wird man von Jetzt auf Gleich mit der eigenen Endlichkeit konfrontiert.
Ich befinde mich auch in psychotherapeutischer Behandlung. Wenn du mit der Situation nicht klar kommst, empfehle ich dir auch therapeutische Hilfe in Anspruch zu nehmen. Klar ist das erstmal ein Schock, aber du wirst sehen, je mehr Zeit ins Land streicht, desto besser kannst du mit allem umgehen. Glaube es mir, denn das hier schreibt dir eine, die nach der Diagnose völlig panisch und total neben der Spur war.

Also, wenn du Unterstützung brauchst, melde dich hier im Forum.
LG Siggi

[edfried]

Hallo hier ist Frank (edfried)
Ich war am Montag zum CT im Essener Klinikum
Report:
Z.n. Melanom-Excision; Frage n. Metastase in der Leber bei sonographischem
Nachweis einer hypodensen Struktur im linken Lederlappen.
Nach dem CT kamen die Ärzte zu folgender Beurteilung
Je eine kleine hypodense Läsion weiterhin unklarer Ätiologie und Dignität
in den Lebersegmenten 2 und 8: Velaufskontrolle, ggf. MRT.
Zwischen der Frage und der nichtssagenden Antwort lagen zwei
zermürbende Wochen. Jetzt soll ich wieder mal nach einer Woche ins
Klinikum kommen und ein MRT machen. Sollte der Befund wieder unklar
sein wollen sie eine Leberpunktion durchführen.
Vielleicht ist jemand unter euch der ähnliches hatte oder mir einfach
nur ein paar alternative Tipps geben kann?
Alles gute und liebe für euch alle
Frank (edfried)

[Claudia Junold]

Hallo lieber Frank!
Ja, sag mal, was ist denn bei Dir los??? Wenn ich mich richtig erinnere, dann war Dein MM doch gerade mal 0,2mm tief - oder hab ich da was verdreht? Wie war eigentlich damals der CL?
Also ehrlich, wenn DAVON Lebermetas kämen, wäre das doch schon mehr als höchst ungewöhnlich! Natürlich gibt es beim MM leider nichts, was es nicht gibt, aber gerade bei Leber und Lunge habe ich hier schon sehr oft Schwierigkeiten erlebt einen Befund genau zu deuten. In der Lunge können es alte Vernarbungen, "kalte" Stellen und in der Leber Zysten, gutartige Tumoren oder sonst was Harmloses sein. Ich würde Dir dringend raten, auf ein baldigstes MRT zu drängen, damit Deine psychische Belastung wenigstens abgekürzt wird. Ich könnte mir vorstellen, daß durch ein MRT schon deutlich größere Klarheit geschaffen werden kann. Mensch Frank, so ein Mist aber auch! Sag mal, hast Du jetzt eigentlich angefangen mehr für Dich zu tun? Ich meine Psychotherapie, Selen usw.? Das wäre in jedem Fall enorm wichitg!
Du, ich drück Dir ganz fest die Daumen, daß sich alles möglichst schnell in komplettes Wohlgefallen auflöst und es eine plausible, ungefährliche Erklärung für diese "Schatten" gibt!
Von Herzen alles Liebe und Gute für Dich!!!

Claudia

[Roswitha]

Hallo Frank,
sollten nach dem MRT noch Unklarheiten sein, beantrage doch mal bei Deiner Krankenkasse ein PET /CT(Kostenvoranschlag zum Bsp. in Berlin 1057€).Selbst beim MRT wurden bei mir Lymphknoten gesehen, die sich in der anschließenden PET nicht bestätigten und somit die OP hinfällig wurde. Hatte dazu im Thread Malignes Melanom am 09.05. geschrieben. Dort sah man auch dass ich an der Leber eine Zyste habe. Meine KK hat die Kosten schon zum 3x übernommen wofür ich sehr dankbar bin.
Für nächste Woche alles Gute
Roswitha