Knochenmetastasen nach Lungenkrebs!

[Ziska]

Hallo liebe Fories,

ich habe mich heute hier angemeldet, weil ich viele Fragen habe!
Ich finde es toll, dass so viele Betroffene hier helfen und Rat geben!

Es geht um meine Mutter (53Jahre)
Vor 2 Jahren wurde ein Lungentumor entdeckt.
Dieser wurde samt einem Teil der Lunge entfernt. Sie bekam danach weder Chemo noch Bestrahlung.
Sie ging regelmäßig zu den Nachuntersuchungen.
Vor einem halben Jahr war noch nichts und jetzt plötzlich sind Knochenmetastasen gefunden worden: Wirbelsäule, Brustbein, Rippen, Becken und Oberschenkel.
Außerdem ein erneuter Fleck auf der Lunge.
Ich war am Freitag mit ihr in der Onkologie.
Schon am Mittwoch geht die Chemo los. Ein 3 Phasen Plan? Am Tag 1, dann am 8. Tag und am 21. Tag.
Dann das ganze von vorne. Sie bekommt 2 verschiedene Medikamente. Habe vergessen welche, weil ich einfachgeschockt war.
Der Doc meinte, es sei nicht heilbar. Was bedeutet das jetzt??
Kann mir jemand von euch helfen?

VLG von einer geschockten Ziska!

[Engel07]

Hallo, liebe Ziska,

erstmal willkommen hier, trotz traurigem Anlass. Es tut mir leid, dass es nun doch zurückgekommen ist. Wurde denn in den 2 Jahren regelmaßig eine Nachsorge gemacht?

Es ist wohl leider so, dass wenn ein Krebs metastasiert hat, zielt eine Behandlung darauf ab, die Lebensqualität so gut, wie möglich zu erhalten. Dass es nicht heilbar ist, damit hat euer Arzt wohl recht. Das heißt aber noch lange nicht, dass man es nicht in den Griff bekommen kann. Es gibt Leute hier, die seit Jahren GUT leben - trotz Metastasen. Welchen LK hat denn deine Mama, kleinzellig oder nicht-kleinzellig?

Es ist jetzt gut, dass erstmal die Chemo beginnt. Ich hoffe, dass sie schnell anschlägt und dem verdammten Biest den Garaus macht.

Schreib, wenn du was auf dem Herzen hast, Infos brauchst und natürlich bei Neuigkeiten. Hier ist immer jemand an deiner Seite.

Ich wünsche dir und deiner Mama viel Kraft und schicke euch liebe Grüße

[Ziska]

Hallo Engel,

vielen Dank für die lieben Worte,

Ich glaube es ist ein nicht-kleinzelliger. Müsste ich aber nochmal nachfragen.
Ja, sie war regelmäßig zur Nachsorge.
Das hat auch den Doc gewundert, dass es sich innerhalb von 6 Monaten so ausgebreitet hat!
Ich habe einfach nur Angst, dass sie stirbt. Das ich nicht bei ihr sein kann, wenn es drauf ankommt.
Die Chemo scheint auch sehr heftig zu sein, mit diesem 3 Phasen Plan!
Kann mir jemand mehr dazu sagen?

VLG Ziska

[östel]

Liebe Ziska, bin 55 und habe auch Metastasen im Knochen.Zum 3 Phasenplan kann ich auch nichts sagen aber eines der Medikamente ist vielleicht Zometa? das soll die Knochen stabilisieren. Ich bekomme es alle 4 Wochen. Wie hat deine Mama gemerkt das sie wieder krank ist? Übrigens: Ich bekomme Tarceva, das stört den Mist K....... beim Wachsen indem es die Energie zufuhr abdrosselt, umgangssprachlich ausgedrückt. Es geht mir, bis auf ein paar Hautprobleme, gut!!! Also gib nicht auf und mach deiner Mama Mut!

[Ziska]

Sie hat extreme Rückenschmerzen bekommen.
Anfangs schob sie es auf Verschleiß. Sie bekam Schmerzmittel gegen Entzündungen, die aber nicht halfen.
Dann kamen die Ärtze auf die Idee, sie zu röntgen und CT.

Das Problem ist einfach, dass ich über 200km weit weg wohne.
Mein Vater ist eh verwirrt und versteht sowieso nur die Hälfte
Ich war letzte Woche mit ihr im Marien Hospital Düsseldorf, wo sie behandelt wird.
Dort wurde vor 2 Jahren auch die Lungen OP gemacht.

Ich muss gestehen, dass ich vergessen habe welche Medikamente sie bekommen wird. Ich saß vor dem Doc und war einfach nur geschockt. Er hat alles erklärt, aber ich habe vieles wieder vergessen.
Also ich erinner mich, dass er sagte: Am 1.Tag bekommt sie eine Infusion. Die dauert 1 Stunde. Am nächsten Tag eine Spritze. Diese Substsanz dürfe nicht neben die Wehne gehen, da sons die Haut im Umkreis abstirbt...
Dann am 8. Tag das selbe, ebenso wie am 21. Tag.
Danach das selbe von vorne.
Meine Mutter hat eh schlechte Wehnen und der Doc riet ihr, sich einen Port implantieren zu lassen, was sie auch tun wird...
Dann bekam sie noch etwas gegen Knochenschwund, Verstopfungen und neue Schmerzmittel... Ach ja und gegen Übelkeit. Das soll sie 3 Tage lang nach jeder Chemo nehmen!

Ich bin verwirrt...

[Ute 2007]

Hallo Ziska,

zu der Chemo die deine Mutter bekommen soll kann ich auch nur meine Vermutung äußern.
Es kann sein, da deine Mutter noch keine Chemo bekommen hat, dass eine der Standarttherapien begonnen wird. Bei mir war das an Tag 1 Cisplatin + Vinorelbin und an Tag 8 nur Vinorelbin. Am 21. Tag begann der neue Zyklus wieder mit Cisplatin und Vinorelbin.
Vielleicht hilft dir das ja ein wenig weiter.

Liebe Grüße

Ute

[Ziska]

Ist das denn eine Standarttherapie?
Ich erinner mich an die Frau meines Schwagers.
Sie hatte Brustkrebs. Und konnte sich aussuchen ob sie 1 Chemo pro halbes Jahr bekommt, die stärker war, oder eben alle 3 Monate eine schwächere...

[Ziska]

Gestern sollte meine Mutter in die Klinik.
Sie wurde angerufen und der Termin verschoben. Weil sie noch nicht auf der Liste steht
Vielleicht heue oder morgen... Unfassbar...

[Ziska]

Gerade rief mich meine Ma an... Um 11 geht es los...
Ich habe Angst...

[Ute 2007]

Liebe Ziska,

das du Angst hast verstehe ich gut. Auf der anderen Seite ist es doch gut das die Therapie jetzt beginnt und etwas gegen den Krebs getan wird.
Bekommt deine Mama jetzt erst mal den Port implantiert oder auch gleich die Chemo?

Liebe Grüße

Ute

[Engel07]

Zitat von Ziska

Ist das denn eine Standarttherapie?
Ich erinner mich an die Frau meines Schwagers.
Sie hatte Brustkrebs. Und konnte sich aussuchen ob sie 1 Chemo pro halbes Jahr bekommt, die stärker war, oder eben alle 3 Monate eine schwächere...

Liebe Zisa,

Ja, das ist eine Standardtherapie. Das mit der Variante alle 6 Monate, da tippe ich mal auf eine Hochdosischemo. Die sind ziemlich heftig. Ein Freundin von mir (gerade mal 24) hatte sowas als letzte Chemo, da warsie 23. Sie hat 2 Wochen gebraucht um wieder auf die Beine zu kommen, ist aber krebsfrei. Ich weiß gar nicht, ob eine Hochdosis für jeden Krebs infrage kommt. Meine Freundin hatte ein Ewing-Sarkom im Magen mit Infiltration der Milz, Metas an Nebenniere, Leber und BSD.

Mach dich noch nicht allzu verrückt. Seht die Chemo als Chance. Frauen sprechen meist besser darauf an als Männer, das ist doch schon ein Vorteil. Ihr packt das und ich drück die Daumen.

Liebe Grüße

[Ziska]

Hallo ihr Lieben,

Ich hoffe ihr hattet alle schöne und besinnliche Weihnachten.
Ich war bei meiner Mutter, die sich sehr gefreut hatte. Über die Feiertage war sie daheim und gestern zur 1. Bestrahlung.
Ich habe hier mal einen Arztbrief, vielleicht könnt ihr mir weiter helfen. Verstehe nur Bahnhof:

Diagnose:
Pleomorphes Karzinom des linken Lungenoberlappens Segment 3, ED 06/05: pT1, pN0
(0/22), M0, V0, L0, R0, G3

Nebendiagnose:
COPD, chronischer Nikotinabusus, chronische Pankreatitis, Kontrastmittelallergie
Bisheriger Verlauf:

06/05: CT-Diagnostik, endoskopisch ohne Nachweis maligner Zellen
11/05: Progredienz
11/05: Lungenoberlappenresektion via axillärer Thorakotomie
Ab 11/05: Therapiefreie Nachsorge
12/07: Staging: CCT opB, CT Thorax: Tumorrezidiv rechter Oberlappen,
Ossäre Metastasen mit Destruktion des linksseitigen Wirbelbogens und hinteren Wirbelsäulenanteils von BWK 10,
Einleitung einer Chemotherapie mit Vinorelbine/Cisplatin d 1+8 (weh q21)



VLG Ziska