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  #1  
Alt 24.02.2006, 20:56
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Angi147 Angi147 ist offline
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Standard Thread von Angi147

Mund trocken und der geschmack ist einfach wiederlich ,alles zu laut alles zu hell ,ist das normal geht das wieder weg was soll ich machen.
Warte auf eine Hoffnungsfolle Antwort

Geändert von Anhe (16.05.2011 um 21:29 Uhr) Grund: Titel von zusammengefassten Themen angepasst
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  #2  
Alt 24.02.2006, 21:34
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Sonja - Gast Sonja - Gast ist offline
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Standard AW: 4. Tag nach Chemo und Rituximap

Hallo Angi,
ja es sind die ersten 6 Tage nach der Chemo die schwierigsten. Danach gehts
körperlich wieder aufwärts. der "etwas gefährlichste" tag ist dann nur noch
der 12./13.tag nach der chemo, da sinken meistens die leukos auf den
niedrigsten stand. danach gehen sie auch wieder hoch. zu dieser zeit sollte man
vorsichtig sein gegenüber ansteckenden viren wie erkältung oder magen-darm-
virus.
bei meinem sohn ist es immer am besten wenn er in den schwierigen extremen
tagen nach der chemo viel ruht, vielleicht etwas mal an die frische luft geht,
aber dann eben wieder ruhen und sich ablenken. viel, viel trinken ist sehr
wichtig und wenn du appetit hast, gutes essen.
dürfte etwa deine 3. chemo gewesen sein, oder ? wie lautet denn deine
diagnose ? also, keine angst. nach den 6 schlimmen tagen nach jeder
chemo sag dir, so wieder einr runde geschafft und den bösen zellen eins
auf die mütze gegeben weiter so.

drück dir die daumen lb gr sonja
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  #3  
Alt 25.02.2006, 13:06
Thomas Thomas ist offline
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Standard AW: 4. Tag nach Chemo und Rituximap

ich denke diese Nebenwirkungen beziehen sich auf die Chemo. Rituximab macht wohl kaum spürbare Nebenwirkungen. Ich habe letzten Donnerstag meine 3te Rituximabinfusion bekommen und spüre nichts davon. Während der ersten Infusion gabs allerdings mit Ausschlag, Fieber, Kreislaufkollaps schon etwas Probleme, diese treten wohl häufiger während der ersten RituximabInfusion auf.

Gruß
Thomas
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  #4  
Alt 25.02.2006, 17:17
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Angi147 Angi147 ist offline
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Standard AW: 4. Tag nach Chemo und Rituximap

Zitat:
Zitat von Thomas
ich denke diese Nebenwirkungen beziehen sich auf die Chemo. Rituximab macht wohl kaum spürbare Nebenwirkungen. Ich habe letzten Donnerstag meine 3te Rituximabinfusion bekommen und spüre nichts davon. Während der ersten Infusion gabs allerdings mit Ausschlag, Fieber, Kreislaufkollaps schon etwas Probleme, diese treten wohl häufiger während der ersten RituximabInfusion auf.

Gruß
Thomas
Hallo Thomas
Dannke für die Antwort
habe ein B-Zell-Lymphom Grad 3 ac, was hast du?
hatte am Montag 20.2.06 meine erste Rituximap habe auch reagiert mit kitzeln und kribbeln an Nase Nebenhölen Kopfhaut Ohren und der stechende Kloß im Hals war dann aber wieder OK
Du hast nur einmal reagiert??
Gruß Angi
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  #5  
Alt 26.02.2006, 11:30
Thomas Thomas ist offline
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Standard AW: 4. Tag nach Chemo und Rituximap

Hallo Angie,
die zweite und die dritte Infusion war völlig ohne Nebenwirkungen während und auch nach der Infusion, ich war nur durch die Vorinfusionen (Vomex und ein Antialllergiemittel) etwas müde. Ich habe eine chronisch lymphatische Leukämie entsprechend einem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom. Durch die Rituximabtherapie erhoffe ich mir eine Verkleinerung meiner Riesenmilz und dadurch eine Verbesserung der schlechten Thrombozytenwerte. Nächsten Donnerstag ist dann die letzte Infusion und dann hoffe ich dass innerhalb von 6 Wochen meine Milz schrumpft.

Gruß
Thomas
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  #6  
Alt 26.02.2006, 15:00
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Angi147 Angi147 ist offline
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Standard AW: 4. Tag nach Chemo und Rituximap

Hallo Thomas
du versuchst es erst mal mit dem Rituximab? Oder hattest du schon eine Chemo? Ich glaube das Rituximab ein echtes Wundermittel ist vor allem bei
B-Lymphozyten da hängt es sich besondes gut dran und zerstört die bösen Krebszellen.
Ich hatte jetzt auch erst Überlegt ob das bei mir vieleicht schon ausgereicht hätte .
Bei mir ist alles so schlag auf schlag gegangen, da konnte ich nicht mitdenken,
es ist einfach so geschehen .
Ich habe die ganze sache auch noch nicht realesiert und denke dann ich kann kein Krebs haben das gibt es doch nicht.
Bin halt erst 4 Wochen im Krebswissen

Gruß Angi
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  #7  
Alt 29.03.2006, 14:12
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Angi147 Angi147 ist offline
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Standard Suche Folliku,B-zellNHL Grad 1 Stadi,3 AE

Hallo
suche gleichgesinnte zwechs austausch

Gruß Angi
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  #8  
Alt 29.03.2006, 21:26
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Sonja - Gast Sonja - Gast ist offline
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Standard AW: Suche Folliku,B-zellNHL Grad 1 Stadi,3 AE

hallo angi, willkommen hier im forum. darf ich annehmen daß du ein follik.bzell NHl grad 1/3 hast ? seit wann besteht die diagnose und bist du bereits in behandlung ? wie geht es dir ? kopf hoch. gott sei dank ist nhl supergut behandelbar. der weg ist zwar nicht einfach, aber die aussicht daß man das in den griff kriegen kann ist wirklich gut.
mein sohn hatte auch ein foll.keimzentrums-lymphom m. übergang in ein b-nhl gr. 1 mit t-zellen. diagn. ende sept.2005, 6 chemos chop+rituximab, mitte märz
staging, alles ohne befund, keine restmengen mehr feststellbar.

drück dir ganz fest die daumen und wenn du fragen hast, her damit. wir werden versuchen sie zu beantworten.

lb gr sonja
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  #9  
Alt 31.03.2006, 21:13
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Angi147 Angi147 ist offline
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Standard AW: Suche Folliku,B-zellNHL Grad 1 Stadi,3 AE

Hallo Sonja
du bist auch im NHL Forun unterwegs nicht war ?
Wenn du mir die ardresse von Axels Forun geben könntest währe ich dir sehr danbar.
Und ich wollte noch wegen diesem Tee " Flor Esens " nein der heißt irgedwie anders, etwas fragen .die Zutaten kann man alle in der Apotheke ?
Was machen deine Gelenkschmerzen ?

Schön das du immernoch da bist auch wenn es Steffan im momet gut geht,

Einen lieben Gruß Angi

Geändert von Angi147 (01.04.2006 um 22:14 Uhr)
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  #10  
Alt 02.04.2006, 23:32
WolfW WolfW ist offline
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Standard AW: Suche Folliku,B-zellNHL Grad 1 Stadi,3 AE

Hallo zusammen,
ich möchte die Frage zu "Folliku,B-zell NHL Grad 3!" erweitern;
In der Familie hab ich brandakut so einen Fall. Mich erstaunt nur daß alle anderen vergleichbaren Fälle im Forum in irgendeiner Form (chemo/radiologisch) behandet werden.

Nun lauten die Diagnosen in diesem Fall von 2 verschiedenen Ärtzen die sich wirklich SEHR GRÜNDLICH (länger als 20 Sek wie in HN,inkl Fehldiagnose) damit befaßt haben. >> nichts zu machen <<. Es wird in der Litheratur auch aus WAITFULL WATCHING oder WAIT and SEE bezeichnet. Das ist sicherlich medizinisch zutreffend, nur weiß ich nicht wie ich das interpretieren soll und was in welcher Form passieren wird.

Zudem ist seit der Entdeckung Herbst 05 bis Dato, also innerhalb ~6Monaten die Einstufung von Stage 1 auf 3 erweitert worden.

Falls noch so eine Kombination vorliegt würde ich mich gerne austauschen. Schließlich ist neben der Organisation der Medizinischen Untersuchungen auch ganze Laden incl. Kids an Laufen zu halten.

Gruß Wolf
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  #11  
Alt 04.04.2006, 15:22
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Angi147 Angi147 ist offline
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Standard AW: Suche Folliku,B-zellNHL Grad 1 Stadi,3 AE

Hallo Wolf
ich habe ein niedrig malignes Lymphom ,werde nur behandelt ,weil die Nieren schon angefangen haben sich zu stauen, wegen der Größe der Verwachsungen .
Ich habe auch schon öfter gelesen das nicht gleich behandelt wird sondern erst wenn beschweden auftreten ,so ist sie, unsere gute alte Schlmedizin ,nur die Beschwerden behandeln.
Nein stimmt ja nicht ganz, der Krebs wird behandelt und die Beschwerden werden besser.


Text aus DLH Broschüre:

Bei bestimmten Lymphomen wurde sogar festgestellt,daß eine Therapie in frühen Stadien mehr Schaden als Nutzen für den Patienten bewirkt.

Ich hoffe ich lese noch von dir

Einen lieben Gruß Angi
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  #12  
Alt 05.04.2006, 20:11
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Sonja - Gast Sonja - Gast ist offline
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hey angi,
ja ich bin auch im nhl forum zu erreichen. also hier erstmal der link von
axels forum
http://forum.hodgkin-info.de
hatte leider einige tage keinen eigenen pc. deshalb erst jetzt die kpl. antwort.
der tee heißt flore-essence, die 6 kräuter gibts im kräuterladen, 2 kräuter gibts nur in der apotheke.der tee ist eine überlieferung von indianern, dient zur entgiftung des körpers und zur stärkung des immunsystems. also stefan hat er begleitend sehr geholfen und er und ich auch wir nehmen den tee immer noch. wenn du das rezept und die zutaten willst, dann schick mir bitte eine priv nachricht, dann blockiere ich hier nicht die thraeds.
wie gehts dir denn im moment und wo stehst du in der behandlung ?
hoffe du kommst einigermaßen damit zurecht.

drück dir die daumen und bis bald lb gr sonja
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  #13  
Alt 05.04.2006, 20:13
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Standard AW: Suche Folliku,B-zellNHL Grad 1 Stadi,3 AE

hihi angi, bist auch gerade hier im forum ?

ist ja supii. also bis gleich sonja

äh warst du schon mal hier im chat ? da könnten wir uns auch treffen.

bis na, vielleicht gleich


sonja
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  #14  
Alt 05.04.2006, 20:18
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hallo wolf, willkommen hier im forum. um welche diagnose handelt es sich denn bei deiner familie/angehörigen ? welche 2 diagnosen gibt es denn da ?
sicherlich gibt es anfangs nach kurz-untersuchungen andere diagnosen wie z.b. nach ct und evtl. lk-entnahme. das war bei meinem sohn auch so.
was wurde denn bei wem für eine untersuchung zur feststellung einer diagnose gemacht ? lese ich da richtig, du hast familie mit kindern und in dieser familie ist ein angehöriger betroffen ?
sollte es so sein, ist das ein ganz fürchterlicher schock wenn man so etwas erfährt. gott sei dank ist nhl oder mh wirklich supergut zu behandeln.
also, erstmal kopf hoch, vielleicht willst du meine fragen beantworten.
wenn du noch fragen hast oder wenn du uns einfach nur schreiben willst,
wir werden da sein und dir antworten.

bis dahin erstmal lb gr sonja
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  #15  
Alt 05.04.2006, 20:26
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Hallo Sonja
im moment geht es mir ganz gut meine gute Zeit läuft morgen ab, Ritu und Freitag 3. Chemo na ja und dann eben eine Woche warten bis es wieder besser ist mir ist irgendwie heute schon ganz mulmig.Aber es ist aber auch gut wenn mann weis was auf einen zukommt.Ich habe schon vorgearbeitet,eingekauft Wäsche gewaschen.....was man "Frau" halt so machen kann.
Schicke mir bitte das Tee Rezept.

Einen lieben Gruß Angi
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