Tumorwachstum nach Bestrahlung?

Unsere Tochter bekam im Januar/Februar diesen Jahres eine stereotaktische Bestrahlung. Das erste MRT nach sechs Wochen zeigte, daß der Tumor wohl abgestorben sei. Beim letzten MRT vor zwei Wochen aber sagte man uns, daß der Tumor an einer Stelle mehr Kontrastmittel aufnimmt und ca. einen Millimeter gewachsen sei. Andere Stellen des Tumors seien aber kleiner geworden. Es handelt sich um einen Astro 1 am Hirnstamm. Hat jemand auch solche Erfahrungen gemacht?
Würde mich sehr über Antworten freuen.

Alles Gute

Susanne

Hallo Susanne,
ich wurde im August 94 stereotaktisch bestrahlt (in Köln bei Prof. Sturm),bei der Mrt Kontrolle im November war eine(wörtlich)strahleninduzierte Gewebeveränderung festzustellen.
Im Mai 95 war diese vollständig zurückgegangen und mein Tumor um einige Millimeter kleiner.Der Prof. sagte eine kurzfristige Vergrößerung käme durch die Bestrahlung und wäre normal.Heute nimmt mein Tumor (Glomus jugulare)auch verstärkt Kontrastmittel auf,nur die abgestorbenen Tumorzellen nehmen nichts auf. Vielleicht hilft dies ein wenig weiter.Sonst fragt weiter,ich antworte dann wieder.

Hallo Susanne,
erstmal danke für deine Antwort.Machst du derzeit eine Chemo, wenn dein Tumor wieder Kontrastmittel aufnimmt? Unsere Tochter nimmt an der Studie für nieder maligne Tumore teil. Bis jetzt wissen wir noch nicht, wie es weiter geht. Aber ich denke, daß wir wieder eine Chemo machen sollen, was ich ihr gerne ersparen würde.

Hallo Susanne,
nein,eine Chemo hab ich vor derstereotaktischen OP gemacht,der Onkologe damals sagte mir aber sofort,das meine Art Tumor(Gefäßtumor)wahrscheinlich nicht darauf reagiert.Er hatte auch damit recht.Nach der Stereotaxie ist es mir wie oben beschrieben ergangen und seitdem ist Stillstand.Nur,auch nach der Bestrahlung "lebt"der Tumor ja noch weiter,deshalb auch die unterschiedliche Km.aufnahme.So ist es mir erklärt worden.Wo ist deine Tochter behandelt worden? Bis bald,Susanne.

Unsere Tochter ist im Februar 2000 in Stuttgart operiert worden, dabei sind ca. 40% des Tumors entfernt worden. Danach bekam sie 15 Monate Chemo und der Tumor schrumpfte dann auch noch ein Stück. Dann hatten wir bis November 2002 Ruhe. Jetzt haben wir alle Bilder und Berichte nach Köln, Würzburg und Berlin geschickt und hoffen, daß man doch nochmal operieren kann.

Gruß Susanne

Hallo Susanne,

ich habe heute morgen von Prof. Vogel Bescheid bekommen. Er kann nochmal operieren. Vermutlich sind wir schon übernächstes Wochenende in Berlin. Hoffentlich klappt das alles und geht alles gut.

Viele Grüße
Susanne

Hallo,Susanne,
heißt operieren nochmal Stereotaxie? Wenn ja dann drück ich Euch alles ,was man drücken kann!Es ist gut,nicht mehr solange warten zu müßen,denn Wartezeit ist die schlimmste Zeit.Ich finde noch schlimmer als Gewissheit zuhaben und handeln zu können.Du fragst für deine Tochter,wie alt ist sie und kommt ihr aus der Nähe von Berlin?Toi toi toi für Euch! ich hoffe ,wir bleiben weiter in Kontakt.Eine Frage noch,man sagte mir damals die Stereotaxie könne 10 Jahre und mehr halten ,wie ist euch denn die Prognose gestellt worden?
Ich denk an Euch susanne

Hallo Susanne,
unsere Tochter ist sieben und wir kommen aus dem Raum Stuttgart. Stereotaxie ist doch eine Bestrahlung oder weiß ich das nicht richtig?
Er meinte schon richtig operieren.Ob du es glaubst oder nicht, wir haben nie nach einer Prognose gefragt und es hat auch nie ein Arzt was gesagt. Da hab ich zu viel Angst vor einer Antwort, die ich nicht hören will.
Es tut gut zu wissen, daß jemand an einen denkt, danke.
Bis bald
Susanne

Hallo,Susaane,
wir haben lange nichts von einander gehört.Ihr hattet bestimmt eine anstrengende Zeit!Bitte melde Dich doch nochmal wenn Du kannst.Stereotaxie ist auch eine Form der OP.Eine Radiochirugie.Prof.Sturm nennt es OP ohne Skalpell.Die Prognose beläuft sich nicht auf Leben oder Sterben ,sondern auf die "Haltbarkeit " der Stereotaxie.Diese kann aber wiederum bei jeder Tumorart unterschiedlich sein,oder.Wie sieht es bei eurer Tochter aus,ist sie schon operiert worden?Das schlimmste ist doch diese unendliche Wartezeit,finde ich .Wenn Du mal wieder reinschaust,dann würde ich mich sehr freuen,etwas von Euch zu lesen.Bis dahin VIEL KRAFT und ein Meer Guter Gedanken,Susaane.

Hallo Susanne,
unsere Tochter ist am ersten Juli operiert worden und es konnte alles sichtbare vom Tumor entfernt werden. Ihre linke Seite ist etwas beeinträchtigt,ist aber schon besser geworden.
Am 28.August haben wir unser erstes MRT.Ich hoffe, daß ich dann wieder was gutes zu berichten habe.
Viele Grüße
Susanne