krebs mit 39?...

[Funkie]

Liebe Zlata, ich möchte Dir auf diesem Wege ein großes Kraftpaket schicken
und Dich einfach in meine Arme nehmen
Sicher haben Deine Kinder jetzt Ferien und Du hast viel zu tun.
Wie geht es Deinem Mann, ich hoffe das Du dir keine Gedanken machen mußt
Alles Leibe ,Leni

[goldi]

Ich bin 44 und hatte im februar 06 Darmkrebs mit Lebermetastasen.Der Primärtumor und die Lebermetastasen wurden herausoperiert.3 Monate später hatte ich wieder Lebermetastasen die nicht Operabel sind.Ich bin jetzt in Frankfurt bei Prof.Vogl in Behandlung und lasse mir meine Metastasen mit Laser entfernen.Bis jetzt bin ich sehr positiv überrascht. Die Therapie nennt sich Laser Intuzierte ThermoTherapie ( LITT )

[zlata]

Hallo !
@Liebe Funkie !
Danke dir das du mir Kraft schickst, weil die kann ich echt gerade gut gebrauchen. Mein Mann geht es momental nicht so gut./mehr psychisch schlecht/ Und es ist schwer.Wenn ich etwas falsch sage oder mache wird alles auf die Goldwage gelegt.Niemand ist doch perfekt.Manchmal kann ich nicht weiter...Und das ist erst der Anfang.
Miene Kinder sind immer noch im Kiga.Hier in BaWü beginnen erst später die Ferien.Mal kucken was wir dann machen.Weil mein Mann ist mitendrin in Chemo.
Dir auch alles Gute Leni.
@Hallo Goldi !
Danke für deine Tipp. Ja ich weis über diese Methode was. Wir waren vor 3 Wochen in Heidelberg im Nation.Zentrum für Tumoren um uns die 2 Meinung zu holen.Da haben wir auch nachgefragt.Aber bei meinem Mann ist es leider so das die Leber übersäht ist mit Metas 70 % ist befallen.Das heist, es würde beim Lasern viel auch von übrig gebliebene gesunde Gewebe beschädigt.
Auch die Op ist nicht möglich.Nur wenn ein Wunder pasiert und die vielen Metas sich verkleinern oder sogar verschwinden.Was aber sehr unwahrschenlich ist. Würde uns gesagt.
Aber dir wünsche ich alles Gute bei deine Terapie.
Lg zlata

[zlata]

HALLO LEUTE !!!
Also ich wollte nur kurz Bescheid sagen wie uns geht.
Ich erlaube ich mir immer wieder hier zu schreiben, auch wenn ich nicht richtig dazu gehöre. Mein Mann hat kein Kraft überhaupt hier zu lessen und geschweige noch zu schreiben Er sagt, er will nichts wissen.Er würde sowieso nur negatives ze lessen bekommen.
Wieleicht irgendwann kuck er doch worbei.
Und so schreibe ich unermüdlich weiter und danke voraus für euere Unterstützung, Freundschaft, Teilnahme...
Also worüber ich schreiben wollte. DIE TUMORMARKER SIND AUF "7" geffallen.
Ich freue mich natürlich, aber... Der Arzt /onkologe/ meint es sei kein Grund zu Freude.Also bitte ??? Was soll ich jetzt denken.Wahrscheinlich ist es so wie er sagt, aber wichtig ist doch wie sich mein Mann fühlt.Er nimmt sogar zu am Körpergewicht./isst auch viel/ Ist es nicht doch ein gutes Zeichnung?
Ich grüsse alle und freue mich sehr über tapfere Birgit und Moni !!!
lg zlata

[zlata]

Hallo Leute!
Ich wollte nur kurz Bescheid sagen wie es bei meinem Mann so ist.
Er hat Heute sein letzte /12/ Chemo bekommen.Seine Tumormarker sind auf 3 runter gegangen.Und auch seine Blutwerte sind super.
Und jetzt machen wir 3 Wochen Pause und URLAUB !!!! Hurra!!!
Und dann erst im sept. Sono und Ct.Also jetzt bleibt uns übrig nur zu warten wie die Untersuchungen ausgehen.Und dann kommt wahrscheinlich 2 Etape mit Chemo im Spiel.
Also ich wünsche Euch allen viel Kraft und alles Gute.
Liebe grüsse aus Hn Zlata

[zlata]

HALLO AN ALLE !!!
Also ich wollte mir mal wieder kurz melden und berichten wie es mein Mann geht.
Nach der Erste Chemo Etape /12 Wochen á 24 Std./ würde nach 3 Wochen Erholung Pause bei Ihm Kontroll Ct und Sono gemacht.
Nach 2 Tagen warte Zeit auf Anruf vom KH würde uns per Krankenschwester mitgeteilt, das die Bilder "deutliche Verbeserungen zeigen".
Und er soll sich am nächsten Tag wieder vorstellen zum Chemo. Mit dem Arzt konnte er nicht sprechen, weil die ganze Onko Ambulanz umgezogen wird.
Also er hat jetzt wieder 1.Chemo mit Avastin hinter sich, natürlich mit nebenwirkungen.Aber sonst geht es Ihm ganz gut.

Sonst will ich alle "'Alten Hasen" und auch die Neuen die "gekommen sind" herzlich begrüssen und hoffe, das es Euch gut geht.
/besondere Grüsse an Birgit,Hope-Leena,Lolle,Leni,Moni usw./

[Jimbo]

Hallo Zlata,

mir ist aufgefallen, dass man (leider !?) von vielen hier nicht mehr viel liest. Man kann erahnen warum dies im einzelnen so ist...aber dennoch wäre es schön wieder etwas zu lesen.

Ich hoffe Deinem Mann hilft die Chemotherapie weiter.

Gruß
Jimbo

[zlata]

Hallo Jimbo !
Das ist sehr nett von dir, das du an uns denkst.
Ja ich weis, es sieht so aus als hätte ich vergessen hier zu schreiben.Aber glaub mir bitte, es vergeht kaum ein Tag an denem ich hier nicht vorbei schaue.
Und ich hab trotzdem gewartet mit dem Schreiben, weil ich abwarten wollte bis die Chemo vorbei ist und so.Und gerade warten wir auf ein Gespräch mit dem Onkologem am Freitag.
Sonst geht aber mein Mann immer irgendwie schlechter.Er hat dauernd Erkältung, Nasenbluten und neulich sind auch "leberschmerzen" dazu gekommen.Und ganz zu schweigen von Psyche her.
Und ich hab auch irgendwie mein Tiefpunkt erreicht.Oder kann es noch tiefer gehen?
Auf jedem Fall werde ich berichten was los sei.
Bis dann.Mit freundlichen Grüssen aus HN zlata

[Windlicht]

Hallo Zlata............drücke euch ganz fest die Daumen das das
Gespräch mit dem Onkologen positiv verläuft.........
daniela

[Jimbo]

Hey Zlata,

habe gerade gestern mal wieder hier vorbeigeschaut, weil ich nachmittags meinen Dad aus der Reha abgeholt habe. Hat ihm gut getan, aber er war dennoch froh jetzt wieder nach Hause zu fahren.

Die Nebenwirkungen vom Oxaliplatin (Kribbeln in Füssen und vor allem Händen, Entzündung am Fuss) halten auch jetzt, vier Wochen nach Ende der Chemo, noch an. Aber das ist ja bekannt, dass dies noch dauern kann.

Gerade auch die letzten zwei bis drei Monate der Chemotherapie waren nicht ganz ohne...

Erkältung und Nasenbluten (hatte mein Dad auch ein paar Mal) hört sich für mich wie ganz normale Nebenwirkungen an (reduzierte Abwehrkräfte, angegriffene Schleimhäute). Dass die Psyche angegriffen ist, zumal wenn man weiss, dass sich Metastasen gebildet haben, ist absolut verständlich.
Damit umzugehen fällt wohl niemandem leicht, auch wenn es nicht jeder so zeigt.

Ich wünsche Euch das Bestmögliche... wie immer dies auch aussehen mag.

Jimbo

[zlata]

Hallo Leute!
@danke Jimbo für deine Wünsche für meine Familie ich wünsche Euch,deinem Vater auch alles Gute.Und Hut ab, vor dem was du so alles machst für dein Vater und auch für deine Ratschläge.

Aber nun zum Freitag. Wir haben Termin gehabt.Nach 2 Std. warten bin ich schlieslich zum Schwester hin, hat gefragt was los sei.Und die meinte der Herr Doktor sei aus dem Haus.Und kommt auch nicht mehr.Also gut.Wieder am Montag.Diesmal nur 1 Std. warten. Und in 5 Min. würde uns folgendes gesagt.
/meine 3 jährige Tochter dabei-war krank/:
Die Metastasen haben sich nach den ersten 12 Chemo um 50 % verkleinert.Das bedeutet das die Leber jetzt nun zum 30 % VOLL mit Metas sei./vorher war es 70 %/ Aber nach denn nächsten 6 Chemo haben sich weder verkleinert noch gewachsen. Trotz allem an die OP sei nicht zu denken !!!
/Ich frage mich nun, wie weit müssten die noch schrümpfen, bis mann die Operieren kann????/
Und weiter hin jede 14 Tage Avastin.Blutbild wird in 6 Wochen kontroliert und CT circca in 3 Monaten.
Irgendwie bin ich auch Froh.Das darf man doch.Aber ich habe mich immer irgendwie erhofft die OP.Wenn was raus ist, dann ist es doch raus.Natürlich können die wieder wachsen usw.Aber ich denke da kann man doch was machen.Er ist doch erst 40.Ist kräftig,hat zugenommen.Gutes Blutbild.
Also so viel zu uns.
Ich wünsche Euch allen alles Gute.Gibt die Hoffnung nie auf.
Alles Gute und schöne Grüsse aus HN zlata

[zlata]

Hallo an Alle!
Ich wünsche Euch wünderschöne Weihnachten und alles,alles Gute im Neuen Jahr 2008!!!

Ich wollte nur kurz Bescheid sagen wie uns so geht.Ich bin auch recht froh für dieses Forum und schaue regelmäsig vorbei.Freue mich das Euch einigermasen gut geht.
Bei meinem Mann ist es weiterhin so wie vorher.Alle 14 Tage Avastin.Neues gibt nur das, das er vor seine Krankenkasse aufgefordet war, ein Eintrag zum Reha.Also das hat er auch gemacht.Hat sogar blitzschnell vom Reha Antwort bekommen.Und zwar das er am 27.12 zu Reha soll!?! Also das war uns aber viel zu schnell.Abgesehn davor das Weinachten sind und ich mit der 3 kl.Kinder allein gewesen wäre und ausgerechnet in Ferien.Aber die Onkologin hat uns geholfen und mein Mann kann am 16.1. zu Reha gehn.Hoffen wir das es uns weiter bringt.Sonst körperlich geht es Ihm prima /immer nur Nasenbluten/.Was mir aber schwieriger erscheint ist das, was er Emotional durchmacht.Er findet keine Ruhe, keine Aufgabe,kein Sinn.Er schläft den ganzen Tag, manchmall bis halb 5 nachmitag.Dann kann er wieder nicht Nacht schlafen usw.Ich will Ihm aber kein Program machen oder Vortrag.Aber es muss sich da auch was ändern, sonst werden wir, weises nicht was...
Also nochmal schöne Grüsse an ALLE und Frohe Weihnachten!!!

[Birgit4]

Meine liebe Zlata,
auch euch ein schönes besinnliches Weihnachtsfest....und Gottes Segen für dich und deine Familie.
Ich schicke dir viel kraft....wenn dein Mann auf Reha geht...kommst du vielleicht auch etwas zur Ruhe.Ich wünsche euch alles Liebe auf Erden.

Hier was schönes für dich du liebe.
http://apgd.net/freude/gott-ist-licht.jpg

Sei lieb gegrüßt ,und in meinem Arm genommen.
Deine Birgit

[hope38]

Liebe Zlata!
Euch wünsche ich auch schöne Weihnachten!

Daß mit dem Nasenbluten kenne ich auch. Ist eben alles total kaputt!

Alles Gute und viele liebe Grüße,

Leena

[zlata]

Hallo !!!

@Liebe Peter!!!
Erstmal, vielen Dank das du mir schreibst.Ich bin auch stille mitleserin in deinem Thread.Ich bewundere Euch alle.Ihr seid die "erkrankte", und Ihr macht trotz allem noch mut-uns. Danke für deine Worte.
Mein Mann ist zwar im Reha, aber auf Grund das es nur 30 Km von uns entfernt ist, sehen wir uns fast jeder Tag.Allerdings bin ich nicht vom dem Sinn von Reha so richtig überzeugt. Mein Mann ist auch sonst nicht so kontaktfreundlich und spricht mit fast niemandem.Und wenn er kein Termin hat, sitzt er nur in seinen Zimmer. Und ist dann nur noch trauriger als sonst.Das behauptet er, nicht ich.Aber ich denke, das ist genau die Etape, durch welche er durch musst.
Allerdings nach der Reha geht es gleich zu Ct Abdomen und dann 12.febr. nach Heidelberg ins NCT.Mal schauen, was die Ärzte sagen.
Von dem Arzt im Reha,wurde meinem Mann abgeraten vom Op am Leber.
Aber was ich alles so durchgelesen habe, konnte nur das wegschneiden den Metas seine Chance erhöhen.
Peter, du hast gefragt nach meinem Sohn.Das ist eine Kapitel für sich. Die Agresion ist jetzt eher mir gegenüber.Aber was ist noch dazu gekommen, ist sein Sprachverzögerung sogar Stottern.Aber ich hab schon die Ärzte kontaktieren dürfen.Jetzt warte ich nur auf ein Termin.
Oh, Gott ich weiss es nicht was auf uns noch kommt.
Aber Peter meine bewunderung geht auf Euch alle hier.Besonders die die Kids haben.Ich weis es nicht wie Ihr das schaft? Mein Mann will sich nicht mit der Krankheit überhaupt befassen.Er hat noch nie hier im Forum nachgeschaut.Er sagt er kann es nicht verkraften.Er fragt nur ab und zu, wie es den Leuten "hier" so geht.
Peter dir und auch deiner Kinder nur das BESTE.
Liebe Grüsse aus HN zlata