Maus (5) mit Nephroblastom

[baka]

Hallo...

ich habe mich hier nun angemeldet, weil ich gerade echt verzweifelt bin
meine Maus ist 5 und schon von Geburt an entwicklungsverzögert..

den ganzen WInter über war sind ständig krank..
Ab OStern kam sie gar nicht so wieder richtig auf die Beine..
dann fiel sie ständig hin...
nach kleinen Fehlweg kam dann die schockierende Nachricht, da ist was an der Niere was dort nicht hingehört..
nach MRT, Ct und Ultraschall dann der Verdacht auf den Wilmstumor..
Heidelberg hat den Verdacht bestätigt...

Anfang Juni soll die OP sein..
Chemo bekommt sie schon..

seit Freitag sind wir nun wieder in der Klinik, weil sie eine Mukositis hat.
und nichts mehr isst und trinkt...
sie bekommt nun ganz viel Schmerzmittel...
sie ist aber total apathisch davon und nun ist ihre Zunge angeschwollen..
sie ist nicht meine Maus...
und ich habe Angst was noch alles so kommt...

bis auf Stomatitslösung und Flüssigkeit wird nichts gemacht..
gibt es wirklich nichts?

lbg baka

[Hoffnung09]

Hallo baka

Es tut mir leid, dass ihr auch hier gestrandet seid...

Ich würde mich in Heidelberg noch nach der Protonentherapie erkundigen, falls nicht alles rausoperiert wurde...

Wünsche euch ganz viel Kraft.

Stille Grüsse
Sandra

[baka]

danke sandra für deinen tip,,

nun muss erstmal die chemo weiter laufen..
mukositis scheint ausgeheilt zu sein..
essen tut sie wieder..
morpium ist fast ausgeschlichen..
nur trinkt sie nicht...
wird wohl auf ne peg hinlaufen..
aber dann haben wir das problem gelöst...

mal sehen....

[Anjakind]

Liebe baka,

schön, dass es ein bischen bergauf geht.

Mein Sohn hatte auch einen Wilmstumor.
Auch bei ihm wurde vor der OP 6 Wochen Chemo gemacht, um den Tumor schrumpfen zu können.
Was dann auch mehr als gut gelang. Von 200ml Umfang auf ca Kirschgröße.
So ist das Risiko bei der OP minimiert und man ist sich sicherer, dass wirklich alles entfernt werden konnte.

Ich wünsche euch viel Kraft für die nächste Zeit.

Alles Liebe Anja

[Anjakind]

Ach ja...
Ne PEG-Sonde ist wirklich nicht so schlimm.

Steven brauchte zwar damals keine, aber meine Mama, als sie vor 3Jahren Krebs an der Mandel hatte.
Es nimmt den Druck essen zu müssen. Und man weiß, der Patient ist mit dem wichtigsten versorgt. Es ist eine große Hilfe und wenn man mag geht essen und trinken ja trotzdem...

[baka]

hey anja...

ich bin auch echt erleichtert, dass es nun am 3. juni ne peg gibt..
das trinken und die MEdigabe ist echt mühsam..

das ja toll, dass du mir darüber berichtest...
ich denke auch das es was gebracht hat..
am 3. juni wird auch noch ein mrt gemacht..

hatte dein SOhn metastasen?
wie lange ist das bei euch her?
ward ihr zur reha?

wie hat dein sohn vincristin vertragen..
meine maus ist ziemlich ko heut und es ist ihr wohl übel...
mh.. hoffe das es nur heut ist...

lbg baka