Interferon-Therapie

[A66]

@Than: das freut mich! Du gehst mit Interferon ins Ziel. Ich hoffe, Du schreibst weiter hier. Dann kann ich mich mit auch Profis wie Du und andere austauschen.

Ich bin froh zu lesen, dass Du es komplett durchgezogen hast. Alle Achtung und da kann man sich schon auf die Schulter klopfen.

Kennt jemand von euch die Paracelsus Klinik in Gandersheim? Das wäre mein Ziel im Frühjahr. Da ich so eine Mischung bin mit Axilla LK OP und Lymphödem Vorbeugung und Hauttumor, würde ich mich da glaube ich , ganz wohl fühlen .:-)

lg Astrid

[Than]

Hallo Astrid,

die Klinik in Gandersheim kenne ich. Ich war zu Beginn der IF-Therapie dort. Es gab dort zu dem Zeitpunkt allerdings viele Veränderungen wegen einer neuen Leitung. Wie es jetzt genau ist, kann ich dir also nicht sagen. Wenn du magst, kann ich dir aber gerne etwas ausführlicher berichten.

LG Than

[A66]

Hallo Than,

leider gibt es eh nicht wirklich viele Kliniken in der Nähe. Die Flyer und die verschiedenen Konzepte sehen sehr ansprechend aus. Aber ich komme in naher Zukunft auf Dein Angebot zurück. Wann warst Du genau da?

Das organisatorische "Chaos" müsste ja bestimmt behoben sein :-).

[Carmi29]

Start meiner Interferontherapie leider verschoben 😓 bei der Voruntersuchung LK in der Achsel ertastet, dann wurde gleich ein Ultraschall der LK gemacht... Der Ärztin gefällt der nicht!

Nu bis Freitag abwarten, da hab ich ein PET-CT Termin... Falls was "leuchtet" müssen wohl alle LK unter der Achsel entfernt werden 😌

Zum kotzen... So eine komplett Ausräumung ist bestimmt nicht ohne oder?

Schönen Rest Sonntag euch allen ☺️

[jensan]

Hallo Cami! Natürlich sind das keine guten Nachrichten aber ich kann die etwas Mut machen: ich hatte Komplette Ausräumung unter beiden Achseln und keine Probleme gehabt! Klar die Kompressions Kleidung ist nicht toll ( bei mir war es Sommer) aber wie gesagt ich habe es bisher nicht bereut! Ganzen Gegenteil: Oft rede ich mir ein dass ich froh dein soll über die radikale OP...wie oft liest man leider das trotz negativen Wächter nach Jahren was auftaucht.... immer das positive sehen....
Vg

Ich bin übrigens 14 Tage nach der großen OP in den geplanten Urlaub geflogen, hab nicht allzu viel Angst...

[Than]

Hallo Carmi,

das ist ja mal richtig blöd. Ich hoffe, dass die am Freitag nichts finden!
Wegen der Lymphknotenausräumung kann ich jensan nur zustimmen. Mach dir da nicht zu viele Gedanken. Ich hatte die Ausräumung in der linken Leiste und habe damit auch keine Probleme.

LG Than

[Carmi29]

Bin immer ein positiv denkender Mensch 😊 morgen ist endlich Freitag und dann weis ich zumindest was da los ist...

Vor der OP an sich hätte ich keine Angst.... Nur die Tatsache das ich dann wieder im KH sein muss nervt mich 😐

Werde berichten 😊

[A66]

Hallo,

Ich freue mich heute über mein Tumormarkerergebnis: 0,06 . Ich hoffe, das ist ein sehr guter Wert.

Es ist nur eine Zahl, aber die hält mich positiv.
Und gegen Schlaflosigkeit habe ich gestern gelesen, man solle vor dem Schlafengehen drei Datteln essen. Das probiere ich mal aus.

Ansonsten habe ich noch 5 Bestrahlungen. Die Haut sieht gut aus, aber die innere Narbe brennt und zwackt. Soll wohl normal sein.

Am 14.9. Muss ich zum PET-CT , da sie meine Sono vor Ort wieder gecancelt haben, wg. Der Markierung. Die werden nichts finden. Bid dahin stopfe ich die ganzen Superfoods in mich hinein.

Am 22.10. Ist dann mein zweites Kopf MRT. Das letzte vor drei Monaten war ok.

Ich hoffe, dass ich danach mal Ruhe finde. Es,zehrt an meinem Gewicht und abnehmen datf ich nicht mehr. Am 1.10. Habe ich ein Gespräch beim Psychoonkologen. Mal schauen, ob das Gespräch gut wird. Liebe Grüsse Astrid

[Elado1966]

Huhu,

das ist doch super mit dem Tumormarker.
Wenn ich das richtig in Erinnerung habe, ist er bis 0,10 bzw. 0,11 in Ordnung. Deiner ist ja weit darunter.

Ich bin auch jedes Mal erleichtert.
Meiner lag nach der OP Anfang des Jahres bei 0,08, im April ebenfalls bei 0,08 und Ende Juli unter 0,05.

Alles Gute weiterhin und ein schönes Wochenende!

[jensan]

Hallo zusammen!
Mit gemischten Gefühlen sehne ich das Ende meiner Hochdosis IF Therapie entgegen. Nach dann insgesamt 14 Monaten (6 Monate 3 x wtl. 15 Mio/ 6 Monate 3 x wtl. 9 Mio )
Auf der einen Seite bin ich froh und habe das starke Bedürfnis wieder so richtig fit zu werden (habe die ganze Zeit kein Sport machen können) auf der anderen Seite tut man selbst dann so gar nichts mehr gegen die bösen Zellen....

Meine Frage ist auch - zahlt die KK diese Therapie nicht länger bzw bringt sie nach einer gewissen Zeit nichts mehr oder warum macht man sie nicht einfach weiter ?
Wie denkt ihr darüber?

VG

[Than]

Hallo Jensan,

diese gemischten Gefühle habe ich auch. Ich habe die 18 Monate Niedrigdosis fast rum, und da stellt man sich die Frage, wie es wohl weiter geht. Irgendwie gibt die Therapie erstmal so ein Gefühl der Sicherheit.
Ich habe zwar Sport gemacht, aber doch sehr eingeschränkt. Es kann schon sehr deprimierend sein, wenn einem beim Walken die fast 80-jährigen davon laufen...

Wenn ich das richtig verstanden habe, bringt eine längere Therapie keinen größeren Nutzen. Da gab es mal reichlich Studien drüber.

LG Than

[Elado1966]

Hallo Jensan, hallo Than,

ich wollte ja zu Beginn diese Therapie gar nicht machen und habe auch noch ein paar Monate vor mir (heute gab es erst oder sollte ich sagen schon (?) Spritze 86 - immerhin sind es am Montag dann doch schon 29 Wochen....

Habe mir trotzdem jetzt schon dieselbe Frage gestellt und sehe dem Ende (auch wenn es ja wie schon geschrieben, noch dauert), mit gemischten Gefühlen entgegen.

Die Ärztin in der Klinik, die mich auch operiert hat und meine Hausärztin sagten beide, nach diesesn 18 Monaten würde man keinen Nutzen mehr daraus ziehen.

[Danka81]

Irgendwie geht es auch nach der Therapie weiter. Obwohl man nach ein paar Monaten immer noch nicht richtig wieder auf die Beine kommt. Und ich hatte nur Niedrigdosis und leider auch nur 7 Monate. Aber ich kann Euch komplett verstehen. Ich war auch so froh, dass ich "aktiv" was machen konnte.

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AMM 3,2 mm pt3A N0 M0 03/14

[crazy_kaktus]

Huhu ins Forum,

ich hatte nach 18 Monaten auch ein riiiieeeesen Problem damit aufzuhören. Mein Arzt sagte mir damals, dass es vielen Patienten so ginge und viele im Anschluss eine Reha machen würden. Gesagt, getan..... Und das war das Beste was ich machen könnte. Die haben mich körperlich und seelisch wieder sowas von fit gemacht....
Ich hatte mir eine Klinik ausgesucht, die 150 km von meinem zu Hause weg war und konnte so am Wochenende, wenn ich wollte, mal schnell zu meiner Familie fahren.
Danach hab ich die Spritzen überhaupt nicht mehr vermisst, weil es mir einfach gut ging.

[Danka81]

Bekommt man denn auch eine zweite Reha? Ich hatte eine vor 1,5 Jahren, aber irgendwie war die nur zum wieder fit werden nach der Op und für den Start für Interferon. Seelisch kommt es bei mir jetzt erst richtig... Ging's euch auch nach 1 Jahr oder so mies, genau dann, wenn man weiß, das es bergauf geht bzw. Wenn man erstmal als geheilt gilt. Ich verstehe es einfach nicht :-(