Zervixkarzinom mit 25

[aryha]

Hallo liebe Forenmitglieder,

ich habe mich gerade ganz neu hier angemeldet. Kurz zu mir: Ich bin gerade 25 geworden, habe eine 7 Jahre alte Tochter und gestern Mittag bekam ich die Diagnose Gebärmutterhalskrebs. Jetzt habe ich mich nach dem ersten Schock erst einmal ein wenig im Internet umgesehen und bin auf das Forum gestoßen und beschlossen, mich hier anzumelden. Ich bin noch ziemlich überfordert mit der Situation, weil ich einfach mit sowas (vor allem in meinem Alter) gar nicht gerechnet hatte.
Was ich schon weiß: Mein PAP war im Januar/Februar II, Anfang August III mit dem dringenden Rat, eine Konisation zu machen. Deshalb hatte ich letzte Woche Dienstag einen Termin im Krankenhaus zur Voruntersuchung. Dort wurde mir gesagt, es sähe deutlich schlimmer aus als gedacht und dass sie gleich eine Biopsie gemacht werden würde. Die Konisation wurde abgesagt und mir wurden 2 Gewebeproben entnommen. Gestern Mittag begrüßte meine Frauenärztin mich mit den Worten "Es sieht leider ziemlich böse aus". Es ist wohl eine seltenere Art Gebärmutterhalskrebs, die tiefer im Gewebe sitzt. Habe ein Adenokarzinom. Jetzt soll ich Montag zu Voruntersuchungen ins Krankenhaus und dann bekomme ich einen OP-Termin, bei dem die Gebärmutter entfernt wird und, je nachdem was bei den Untersuchungen rauskommt, auch noch Lymphknoten. Nach der OP soll ich eine Bestrahlung oder Chemo machen. Ich hab erst mal gar keine Ahnung, was alles auf mich zukommt. Was sind das für Voruntersuchungen. Ich weiß nur das ich ins CT soll. Ich hoffe das ist jetzt nicht zu wirr aber ich bin noch ziemlich überfordert mit dem, was da alles auf mich zukommt... Ich würde mich freuen, wenn ich mich hier ein wenig mit euch austauschen kann ich denke das würde mir erstmal helfen. Ich hab echt Angst vor der Zukunft, vor allem wegen meiner Kleinen.
Liebe Grüße,
aryha

[Titsche]

Hallo aryha,

Erst mal willkommen im Forum

Ich kann Deine Angst sehr gut verstehen....

Bei den Voruntersuchungen, wird das CT gemacht, sowie Labor, die Lunge wird geröngt, ein Ekg evtl. ( für OP )
Eine Rectoskopie ( Darm Untersuchung ) sowie Cystoskopie ( Blasenspieglung )
Ultraschall der Nieren, Leber und Bauchspeicheldrüse....
Mammographie oder/und Ultraschall der Brüste.

So war es jedenfalls bei mir...ausser dem CT...das hatte ich nicht.

Habe aber auch ein Plattenephitelcarcinom, vielleicht wird das anders gehandhabt.

Hier gibt es viele Liebe User, die Dir bestimmt noch einiges Erklären können,
die auch einen Adenokarzinom haben.

Ich wünsche Dir Kraft für die nächste Zeit.

Lg
Titsche

[Jeanina]

Hallo aryha,

also ich hatte an Voruntersuchungen:

Darm- und Blasenspiegelung ( unter Narkose, da mein Operateur in dem Zug den Tumor noch mal genauer untersucht hat)
MRT vom Becken
CT vom Oberbauch
Röntgen der Lunge
Knochenszintigraphie

ich denke dies ist immer unterschiedlich und abhängig vom Stadium des Tumors.

Wichtig ist jetzt erst mal abzuwarten, wie weit fortgeschritten es bei dir schon ist.

Ich drücke dir für Montag die Daumen.

LG Kerstin

[snoopy39]

Hallo Aryha,

kann Deine Angst und den Schock gut nachvollziehen. Das hört sich alles so an wie es bei mir damals war. Ich bekam am 03.12.2010 nach einer Konisation die Diagnose: Adenocarzinom. Das wäre sehr selten, usw. Ich bräuchte eine große OP, danach Chemo und Bestrahlung. Ich habe mir dann noch eine Zweitmeinung einer großen Uniklinik eingeholt, die auch auf sowas spezialisiert sind. Das war das beste was ich machen konnte!
Hatte dann am 03.01.2011 die Wertheim-OP. Voruntersuchungen hatte ich ein MRT, Mammographie, diverse Blutuntersuchungen, Nierenultraschall und Lungenröntgen.
Mir geht es heute wieder gut. Ich mache eigentlich alles wie vorher. Natürlich ist die eine oder andere "Narbe" zurückgeblieben, aber man kann gut damit leben.

Ich wünsch Dir erstmal alles, alles Gute für Deine OP. Du schaffst das!

Liebe Grüße,
snoopy

[Karma2012]

hallo!

Snoopy und ich haben ja fast die gleiche Diagnose. Auch ich hatte vor 8 Wochen WErtheim jetzt bin ich zur Reha. meine diagnose kannste bei mir nochmals nachlesen.

Aber erst einmal - BITTE habe keine Angst. Ich hatte ebenfalls ein Adenosquamöses Karzinom. T1b1, 3er Grading, kein Lymphknotenbefall.

Ich habe neben den Aussagen der Ärzte natürlich auch selbst viel Research betrieben. Natürlich ist man erst einmal geschockt wenn einem die Ärzte sagen man hätte einen seltenen Karzinom. Ich für mich dachte, dass er "schlimmer" sei als ein Plattenepithel - dem ist aber gar nicht so! Ca. 15% aller GMHkarzinome sind Adenokarzinome. Sie haben einfach einen etwas anderen Verlauf (wachsen schneller und bisschen unkontrollierter) und kommen nicht so häufig vor - aber nur weil er nicht so häufig vorkommt heisst es nicht dass dies einem aussichtslosen Fall gleichkommt.

Viel wichtiger - und das besagen viele Studien nicht nur aus Europa sondern auch aus den USA- ob Lymphknoten befallen sind oder nicht und natürlich in welchem Stadium dein Tumor ist. In einem frühen Stadium z.B. ist es nahezu egal ob Adeno oder nicht die Heilungschancen sind identisch. die ganzen Kriterien kommen erst in weiterführen Stadien zum Tragen. Ein 3er Grading - was ich z.B. habe - ist ein sehr aggressiver Tumor. Das Rezidivrisiko ist hier natürlich erhöhter als bei einem G1 oder G2.

Letztendlich sind diese Kategorisierungen nur Wahrscheinlichkeitsrechnungen an denen man sich entlanghangeln kann aber unterm Strich reagiert jeder Körper anders...

Was mir IMMENS geholfen ist zum einen dieses Forum und LESEN LESEN LESEN - je mehr du Dich einliest umso weniger hast Du Angst vor diesem bösen Tierchen!

[aryha]

Hallo,

ich danke euch erstmal für die Antworten Ich bin wieder zurück aus dem Krankenhaus und habe die Voruntersuchungen hinter mich gebracht. Bei mir wurde ein MRT gemacht, eine Blasen- und Gallenspiegelung, Blutuntersuchungen und ein Ultraschall vom Oberkörper, die Lunge wurde auch geröntgt. In den anderen Organen wurde nichts gefunden. Nächste oder übernächste Woche werde ich jetzt operiert. Der Tumor hat die Größe von 1,8x3,1 cm und wurde als T2 eingestuft. Nun steht mir erstmal die Wertheim-Op bevor. Die Op wird hier im Krankenhaus normalerweise nur per Bauchschnitt gemacht, aus diesem Grund wird ein Spezialist aus Berlin oder Dinslaken dazugeholt, der die Op dann ohne Bauchschnitt machen soll. Neben der Wertheim-Op wird mir noch die Galle entfernt, weil die schon länger nicht in Ordnung ist und sie sich auch zur Krebsvorstufe entwickelt hat. Insgesamt soll die OP dann 6 Stunden dauern.
Ich habe mich jetzt so langsam an den Gedanken gewöhnt, dass ich Krebs habe. Ich bin immer noch etwas konfus aber ich habe in der Zwischenzeit viel gelesen, hier im Forum und auch sonst im Internet. Ich habe vor der Op ziemliche Angst weil ich noch nie eine auch nur im Ansatz so große Op gehabt habe und ich nicht weiß, wie es danach weitergehen wird. Aber ich lasse es jetzt erstmal auf mich zukommen

[aryha]

Ich danke euch für eure lieben Worte. Meinem Bein gehts etwas besser und 3/4 der Wunde sind am Freitag bei der Operation geschlossen worden. Ich hoffe, dass nächste Woche der Rest noch geschlossen werden kann.
Heute habe ich die Ergebnisse meiner Lymphknotenuntersuchungen bekommen: von den 53 enfernten Lymphknoten sind 2 befallen, einer davon recht weit oben in der Nähe der Nieren. Was genau bedeutet diese Diagnose jetzt für mich außer Chemo? Wie viel ernster wird die Erkrankung dadurch? Ich habe gerade wirklich schlimme Angst vor der Zukunft.

LG

[leila1]

hallo,
also soviel wie ich weiß heißt es das daß krebszellen im lymphsystem unterwegs sind/waren, somit steigt das risiko für ein rezediv. aber mach dich bitte nich verrückt, dies muss nicht sein. du wirst nun ja eine umfangreiche therapie bekommen, chemo und bestimmt bestrahlung.
ich wünsche dir alles gute und du schaffst das alles.

lg leila

[aryha]

Hallo,
ich danke euch für die Antworten. Ich bin am Samstag aus dem Krankenhaus entlassen worden und hab mit dem Entlassbericht nun auch endlch meine Tumorklassifikation bekommen. Ich zitiere mal aus meinem Entlassbericht:

"Schlecht differenziertes, plattenepitheliales, herdförmig auch adenosquamöses Carcinom der Cervix uteri.

pTNM-Klassifikation: pT4 b, pN1 (2/55), L1, V0, M1
R-Klassifikation: R0
Malignitätsgrad: G3"

Habe mir hier im Forum schon mal die Bedeutung der Abkürzungen angesehen, sieht wohl nicht ganz so gut aus wenn ich das richtig sehe... Am Dienstag beginnt nun die Chemo mit 6 Zyklen Carboplatin und Taxol. Hat jemand mit der Medikamentenkombination Erfahrung? Habe ne Riesenangst vor der Chemotherapie!
LG aryha

[Cee]

Liebe Aryha,

lass' Dich mal

schöner Scheiss... das Ergebnis ist jetzt nicht so super toll (welches ist das schon, wenn es um Krebs geht?), aber kein Grund, sich vorschnell vom Leben zu verabschieden

R0 bedeutet, dass die Ränder des entfernten Gewebes tumorfrei sind, was bedeutet, dass der Krebs vollständig entfernt wurde. Ein G3 Tumor ist relativ schneller wachsend, als ein G1 oder G2, daher auch die Aussage "schlecht differenziert". Allerdings macht mich eins an Deinem Befund stutzig, nämlich "M1" - was eigentlich heisst, dass Fernmetastase(n) gefunden wurden. Ist, ausser den befallenen Lymphknoten, noch irgendwo was anderes gefunden worden? Im übrigen kannst Du Dir im Krankenhaus Deine Akte anschauen; der OP Bericht etc. ist eigentlich ganz interessant zu lesen, weiß ich aus eigener Erfahrung

An Deiner Stelle würde ich nochmal klären, ob es sich klar um ein Adenokarzinom handelt - aber das scheint fast so, da Du eine Duo-Chemo Carboplatin mit Taxol bekommst. Bei einem "normalen" Plattenepithel-Karzinom wird im Regelfall nur Cisplatin als Monochemo gegeben. Und gleichzeitig bestrahlt. Ist bei Dir keine Radio geplant? Afterloading oder sonstiges?

Der Weg, den Du vor Dir hast, ist steinig - so viel ist klar. Und viel steiniger, als die OP's, die Du hinter Dir hast. ABER, das stehst Du durch, wie viele andere Frauen hier auch. Ich überlebe grad das vierte Jahr und hoffe, es werden noch einige mehr.

Die Ärzte werden nun alles versuchen, Dich wieder gesund auf Deine Beine zu stellen, aber Du musst Dich leider darauf einstellen, dass der Weg dahin etwas länger ist. Du wirst noch ein paar Wochen nach der Chemo schlapp und müde sein. Und ich schätze, dass Deine Haare sich auch verabschieden - und da es jetzt auch kühler wird, mach Dir schon mal Gedanken, ob Du lieber schicke Kopftücher oder einen Fiffi tragen willst - das dauert ja auch ein wenig, bis man sich damit eingedeckt hat.

Und wenn ich Dir einen Tipp geben darf: Komm her, wenn es Dir schlecht geht, schreib Deinen Frust runter, hol Dir hier Mutmacher und Schulterklopfer. Ich für meinen Teil habe hier ganz tolle Frauen um mich gehabt, die mich gestützt und durch diese Kack-Zeit "getragen" haben. Und alle wussten, was ich durchmachte, weil sie es selber schon erlebt hatten.

Also Kopf hoch, auch wenn der Hals dreckig ist! Aufgeben gilt nicht !

Und by the way, ich weiß, wie schrecklich Du Dich fühlst - es ist ein Alptraum, der aber irgendwann an Intensität verliert... Du schaffst es !!!

[aryha]

Liebe Cee,
danke für deine Antwort. Nein außer den befallenen Lymphknoten ist nichts gefunden worden. Einer der Lymphknoten war aber nicht in Tumornähe, sondern oben bei den Nieren. Er ist aber mitentfernt worden. Soweit mir das der Chefarzt erklärt hat, gilt er damit als Fernmetastase weil der Krebs duch das Lymphsystem gewandert ist.
Bei mir ist nach der Chemo mit Carboplatin/ Taxol eine kombinierte Behandlung aus Bestrahlung und leichter Chemo geplant, nur soll ich jetzt erstmal die Chemo machen.
Kopftücher und nen "Fiffi" hab ich schon, da habe ich mich gleich drum gekümmert. Den Fiffi will ich wirklich nur tragen, wenn es draußen richtig kalt ist, sonst ziehe ich doch eher die Tücher vor. Aber vielleicht ändert sich das auch noc während der Behandlung
Tja morgen beginnt jetzt die Chemo und wider Erwarten bin ich noch relativ ruhig. Ich hab natürlich Angst aber ich weiß, dass ich da irgendwie durch muss und, dass ich das auch schaffe. Habe viel hier im Forum gelesen und will an dieser Stelle auch einfach schonmal danke an euch sagen für eure Hilfe, ob nun hier im Thread oder auch durch das, was ihr woanders geschreiben habt. Dankeschön

[aryha]

Da war die Angst vor der Chemo wohl berechtigt... Das Taxol war keine Minute angesschlossen, da hat es bei mir schon einen heftigen anaphylaktischen Schock ausgelöst. Ich nehme wirklich alles mit jetzt bin ich erst mal wieder im Krankenhaus und am Donnerstag soll die Chemo dann ohne das Taxol starten, wie genau steht noch nicht entgültig fest. Soweit das Update

[Schlawine]

Hallo aryha denke gerade an dich
Wie geht es dir heute?? bestimmt beschxxxn..ist es ohne das Taxol etwas erträglicher??
....ach nee ist eigentlich auch eine blöde Frage....
Ich warte mal ..und freue mich wenn ich dich wieder lese..

Wünsche dir auf jedenfall alles liebe und Gute ...

[aryha]

Hallo Schlawine,
meine Chemo läuft im Moment noch mir gehts soweit eigentlich erstmal ganz gut. Habe anstelle des Taxols Docetaxel bekommen und jetzt gerade läuft das Carboplatin, bisher ohne Probleme. Es gab zum Glück erst mal keinen anaphylaktischen Schock, das möchte ich nicht noch einmal erleben. Nun warte ich mal ab, was an Nebenwirkungen in den nächsten Tagen auf mich zukommt.
LG aryha