Jetzt Metas - was mach ich nur???

[Gabriele/44]

ich nehme die Hand von Ritschy und danke euch allen für die Anteilnahme ,das Verständnis und die Wärme die ich in diesem Kreis erfahren durfte. Gabi
Ich reiche meine Hand weiter mit einem dicken Kraftpaket an Mut und Hoffnung für das neue Jahr

[sissy]

ich nehme die Hand von Gabi und danke Euch allen für eure Anteilnahme und die Kraft, die ihr mir gegeben habt.
Auch ich reiche meine Hand weiter und wünsche allen viele, viele Kraftpakete.

Sissy

[susanne42]

...ich nehme die Hand von Sissy und schicke ganz viele Kraftpakete zu all denen , denen es zur Zeit nicht ganz so gut geht. Allen ein gesegnetes frohes Weihnachtsfest und vor allem Gesundheit, Glück und Zufriedenheit im neuen Jahr 2008.

Susanne

[Optimistin43]

Dann nehme ich jetzt die hAND von Susanne 42 und schließe diesen Kraftkreis.
Ich wünsche uns allen ein wunderschönes und gesundes neues 2008 .
Mädels , zeigt es dem Scheißkerl und lasst euch nicht unterkriegen.
Es ist schön das es euch gibt. !!!!

[Mice]

Hallo, Ihr Lieben,

inzwischen habe ich das Ergebnis vom PET-CT bekommen und war beim Lungen-Doc. Es hätte schlimmer kommen können, aber begeistert bin ich trotzdem nicht. Der Verdacht auf Lebermetas hat sich nicht bestätigt . Dafür haben sich die Mistkerle wohl wieder in den Lymphbahnen ausgetobt, ich habe neue LK-Metas hinter dem Brustbein, vor der Luftröhre und im Bereich der Hauptschlagader und der Brustwandarterie . Seit wann die schon da sind, ist unklar, das letzte PET-CT ist ja 2 Jahre her.

Was es mit der Raumforderung hinter dem Brustbein auf sich hat, ist durch das PET nicht ganz klar geworden. Sie ist deutlich größer als vor 2 Jahren, hat aber nur teilweise etwas von der radioaktiven Substanz aufgenommen. Was das für mich bedeutet, muss ich mit meinen Onkologen klären. Vielleicht wird davon doch noch eine Probe genommen, um Klarheit zu bekommen.

In der Lunge ist nach wie vor verdichtetes Gewebe zu sehen, vom Radiologen wird sie jetzt auch als Lymphangiosis carcinomatosa eingeschätzt. Beim Lungen-Doc hat sich auf den Röntgenaufnahmen im Vergleich zur letzten Kontrolle von Anfang November aber keine Verschlechterung gezeigt.

Gegen den Hustenreiz, den ich seit 3 Wochen habe, hat er mir Capval verschrieben. Codein wollte ich wegen der möglichen Nebenwirkungen bisher nicht nehmen. Die Ursache für den Reiz ist nicht ganz klar, er kann aber von dem LK neben der Luftröhre oder der Raumforderung hinter dem Brustbein kommen.

Jetzt hoffe ich darauf, dass ich wirklich Lapatinib bekommen kann (die Zusage von meiner Beihilfestelle fehlt noch) und dass es mir zusammen mit der neuen Chemo hilft, die Krustenviecher wieder unter Kontrolle zu bekommen!

Übermorgen fahre ich wieder nach Kassel, ich melde mich aber von dort aus auch wieder. Falls ich nicht dazu komme, auch hier zu schreiben, schaut mal in mein Tagebuch, dort werde ich auf jeden Fall schreiben, weil ich damit die meisten erreiche, die auf Neuigkeiten von mir warten.

@Bianca, falls wir uns vorher nicht mehr lesen oder hören, wünsche ich Dir eine erholsame und erfolgreiche Reha. Lass Dich aufpäppeln und mach es Dir dort richtig schön, Du hast es Dir verdient!

@Optimistin, danke, dass Du dieses Kraftkreis gestartet hast !

Ich wünsche Euch allen einen guten Rutsch und ein glückliches und vor allem gesundes Jahr 2008!
Liebe Grüße,
Mony

[maga]

für dich alles liebe und ein grosses kraftpaket von mir damit das neue jahr gut beginnt und du schnell die zusage für alle terapien bekommst liebe grüsse Maga

[maga]

hallo ihr alle die gegen diese krankheit seit jahren ankampfen ich leider auch schliesse mich den worten caropepita an gesundheit wenn es auch für nicht alle von uns mehr möglich ist,aber hoffung trotzdem noch zeit zu haben für unsere kinder männer und freunde ein bisschen normalität ,keine schmerzen und freude nicht immer nur klinik und terapie obwohl uns das hilft weiter zu leben

wünsche mir so sehr für uns alle ein großes Stück Ruhe, Zeit und Frieden. Nicht jeden Morgen aufwachen und gegen den Krebs antreten müssen, sondern einfach mal ein bißchen Vergessen. Normalität. Normale Sorgen, normale Probleme haben. Planbare Zukunft.,ohne die Angst vorm Leben, vorm Alleinsein, vor Schmerzen und vor dem Sterben.
Ängste, die sich zu einem Berg türmen,Einfach nur frei! das möchte ich für uns alle einer mehr und ein weniger aber alle gleich mit dem willen zum leben mit dem gedanken aber an alle die den kampf verloren haben für ihre angehörigen viel kraft uns allen eine gutes jahr 2008 in diesem sinn Maga

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

ich hoffe Ihr hattet einen guten Start ins neue Jahr und wünsche Euch
viel Glück, tolle Ärzte mit guten Ideen, Menschen die immer für Euch da sind, viel Spaß an den kleinen Freuden des Lebens, einen unerschütterlichen Optimismus, die Kraft nie den Mut zu verlieren, auch wenn der Tag noch so grau erscheinen mag, die Hoffnung immer wieder einen Sonnenstrahl zu finden und vor allem, daß Ihr nie den Kampf mit dem Schalentier alleine kämpfen und alleine sein müßt. Ich wünsche Euch viele gute Zeiten, mit herzhaftem Lachen, viel Liebe, Genuss und Veregssen.

Mein Jahr hat mit einer ordentlichen Grippe angefangen, aber was solls, ich habe um 12 mit Chris ein Glas Champagner getrunken und beschlossen, dieses Jahr wird für uns- für uns alle, nicht nur für uns zwei- ein tolles, ein ganz besonderes Jahr.

Ihr habt gemerkt, ich habe in letzter Zeit nicht oft geschrieben. Ich brauchte mal ein bisserl Zeit für mich, um meine Gedanken zu "kramen" , wie eine liebe Freundin es gerne ausdrückt.
Am Dienstag gehts nun endlich in die Reha nach T******.
Nachdem ich mich in den letzten 2-3 Wochen dann doch endlich besser gefühlt habe, freu ich mich nun wirklich auf die Tage dort in der Klinik.
Zwischendurch hatte ich so die Befürchtung ich werde mich gar nicht mehr richtig von der OP und den ganzen ollen Nachwirkungen erholen. Doch mittlerweile gehts doch wieder ganz gut.

Ich weiß nicht- kennt ihr das auch. Wenn es einem shclecht geht während der Therapie, kann man ganz gut damit umgehen, weil das eben nunmal so ist.
Aber wenn man mal gerade keine Therpie hat und das nun schon seit Monaten und da tut sich nix- wird man mal ganz schön zickig und ungeduldig.
Tststs- so bin ich nunmal.
Viel lieber hätte ich schon lang auf meinen Skiern gestanden.
Na ja, der Winter ist ja noch net vorbei. Nach der Reha fühl ich mich bestümmt wie neugeboren und ich hab mir sagen lassen- Schneeberge gibts da auch

Hmmm, sonst gibts nix neues bei mir. Ein neues Melanom hat man nicht gefunden nur neue Krebsvorstufen und damit bin ich ziemlich zufrieden. Der Mensch wird ja sehr bescheiden mit der Zeit...

@caropepita
lass Dich ganz dolle drücken, muß Dir mal wieder sagen, Du bist einfach toll.
@Mony
Du liebe Maus, vergiss blos Dein Engelchen nicht, wenn Du die Koffer für Kassel packst. Ich weiß Du hast ganz schön bammel vor dem was da kommen mag. Ich begleite dich mit meinen guten Gedanken und sei Dir Gewiss Du bist nie allein.
Jetzt hast Du an gleicher Stelle so blöde LK Metas. Ach weißt Du das fond cih echt plöt. Aber weißt Du, denen zeigst Du es! Ich wünsche Dir sehr, daß es mit der Lap Studie klappt und vor allem, daß sie den gewünschten Erfolg erzielt.
@sissy, Gabriele44, squirrel
ich denk oft an Euch - ich hoffe es geht Euch gut...

So Ihr Lieben, die Zeit bis zur Reha naht, sollten wir uns nicht mehr hören, dann sehen wir uns im Februar wieder. Passt mir gut auf Euch auf.


Bis ganz bald
ich drück euch feste
Bianca

[Marlis]

Hallo Ihr lieben Frauen,
Ihr sollt nur wissen, dass ich mitlese und ganz viel Anteil nehme. Ich bin auf das Forum gestoßen, als ich Anfang März letzten Jahres versucht habe, herauszubekommen, was es nun bedeutet, dass meine Schwester Gemcitabin bekommen sollte. Sie ist am Karfreitag gestorben, nach acht Jahren Kampf gegen Brustkrebs, über hundert Therapien, in den letzten 3 Jahren dauerhaft. Es gibt allerdings eine Besonderheit dabei: Meine Schwester war geistig und körperlich behindert, hatte eine gelähmte rechte Hand, ein verkürztes linkes Bein (konnte aber laufen), konnte manches nicht so gut verstehen, hatte keinerlei Abstraktionsvermögen. Aber dieser wirklich gehandicapte behinderte Mensch, der Zeit seines Lebens gegen alles Mögliche kämpfen musste, hat in seinen letzten Wochen soviel Zuversicht, Wärme und Herzlichkeit ausgestrahlt, hat Humor gezeigt, war hilfsbereit bis zum letzten Tag. Man hat nichts, wirklich nichts mehr von dieser Behinderung gemerkt. Sie hat alles gelebt, was den Menschen eigentlich ausmacht. Sie war so strahlend, intensiv und fröhlich. Das hat mich so beeindruckt. Dabei war ihr bewusst, dass sie gegen ihren Krebs nicht mehr ankommen konnte. Als sie starb, war ich bei ihr - und auch die letzten Wochen seit Anfang März. Mit meiner jüngeren Schwester habe ich mich abgewechselt. Unsere "große" Schwester lebte bei unseren Eltern. Weil wir einen so tyrannischen Vater haben, konnten wir sie dort nicht herauslösen (Was ich mir immer noch manchmal vorwerfe; andererseits hatten sich die drei - unsere Eltern und meine Schwester - arrangiert und der entsetzliche Streit, der aufgekommen wäre, hätte sie sicher auch "krankgemacht".) Nur in ihrer letzten Lebenswoche war sie im Hospiz. Sie hat das unheimlich genossen und noch auf viele schöne Tage in ihrem neuen Heim gehofft. Sie hat gelebt, bis sie nicht mehr konnte. Dann ist sie hinübergeschlafen.
Unser Bruder ist schon vor zehn Jahren an Kehlkopfkrebs gestorben. Mein Großmutter mütterlicherseits, die ich garnicht kannte, ist 1945 auch an Krebs gestorben. Wir sind erblich belastet. Ich denke nun immer, die nächste bin ich. Wollte mich schon aus Aberglauben wieder abmelden von dem Forum. Was für ein Quatsch! Das tue ich natürlich nicht. Ich lese bei Euch weiter und schicke Euch ganz doll viele herzliche Grüße. Ich fasse es nicht, was Ihr tragt und staune darüber, wie ehrlich Ihr seid, wie Ihr Euch öffnet. Das muss man erstmal schaffen. Ich finde es so schön, dass Gigi hier in diesem "Thread" (Was ist das eigentlich genau?) weiterlebt. Für mich ist das symbolisch. Gilt damit für alle, die nicht mehr in diesem Leben sind. Auch für meine lieben Geschwister.
Ein GUTES NEUES JAHR
wünscht Euch allen
Marlis

[Gabriele/44]

Hallo Moni,

ich drücke dir die Daumen für das Lapatinib.Wegen den Nebenwirkungen brauchst du dir keine Sorgen machen,die halten sich wirklich in Grenzen und natürlich soll es bei dir ganz doll wirken,weg mit den Mistviechern.Du hast mir einen froßen Schrecken eingejagt und ich drücke dich mal fest an meine Mutterbrust.
Bianca,dir einen erholsamen Aufenthalt in der Reha.laß die Seele dort baumeln und mach dir ja keinen Stress.
Liebe Caroplatin,du findest doch immer die richtigen Worte,für jede Situation.Dafür sag ich dir mal vielen Dank.
Grüße auch an all die anderen tapferen Kämpfer-Gabi
Noch schnell etwas,ich habe heute bei der Therapie eine Bekannte nach etwa vier Monaten wiedergetroffen.Damals stand sie gerade vor einer Wirbelsäulenop mit Bestrahlung und Lungenmetas.Sie sah jetzt wierder richtig klasse aus,das macht doch mal Mut.Hat alles gut überstanden und es geht ihr auch den Umständen entsprechend wieder gut.Ich habe mich so gefreut,sie hat noch eine kleine Tochter von sieben.

[Irmtrud]

Hallo Gabriele, wie gut, was Du schreibst. Meine Tumormarker sind auch wieder normal und ich bin so froh, dass das geklappt hat. An alle viel Kraft und dass ihr das gleiche erlebt. Eure Irmtrud

[Gabriele/44]

Hallo ihr Lieben,
eine schnelle Frage an euch
Ich habe über einen Axel Rolle in der Thoraxklinik Coswig gelesen,er sei in der Lage auch sehr viele Lungenmetastasen wegzulasern.Hat da jemand Erfahrung mit gemacht oder weiß Näheres.Überlege ob ich mich da mal melde oder ob es auch wieder nur eine Enttäuschung wird.Bin so unsicher geworden,aber wenn nicht bald etwas bezüglich meiner Lungenmetas passiert,habe ich schlechte Karten,da meine Luftnot ziemlich heftig geworden ist.
Alles Liebe-Gabi

[sschwester-s]

Hallo Ihr Lieben ,

nachträglich möchte ich euch allen ein gutes, ein schönes und ein kraftvolles neues Jahr wünschen!

Ich bin auf diesen Artikel hier gestoßen:
http://www.faz.net/s/Rub7F74ED2FDF2B...~Scontent.html

Ich sende euch viele liebe Grüße

[Squirrel]

Hallo meine Lieben,
ich hoffe, dass es euch den Umständen entsprechend gut geht.
Nächsten Montag habe ich meine Befundbesprechung mit meiner Onkologin, hoffentlich werde ich dann erfahren wie es mit meiner Therapie dann weitergehen soll. Ich denke, dass es doch wieder eine Chemotherapie wird.

Ich schreibe in letzter Zeit nicht mehr so oft, aber ich lese regelmäßig mit und denke sehr oft an euch. Macht euch keine Sorgen um mich, mir gehts eigentlich eh ziemlich gut

Alles Liebe wünsche ich euch...

vlg

[sissy]

Hallo ihr Lieben,

auch ich möchte mich mal wieder melden. Mir geht es mit Xeloda einigermaßen gut. Nur die NW machen mir schon zu schaffen.
Aber es hilft mein TM ist noch immer im Normalbereich.

Liebe Mony und Bianca: besonders an euch beide viel, viel Kraft, ich gebe es euch 1000mal und mehr zurück, gut dass es euch gibt.

auch an alle anderen, die so viel an mich und an andere denken und unterstützen, alles Liebe. Ich nehme selbst so viel Anteil an euren Problemen und Themen.
Danke an euch alle.


L.G.
Sissy