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Hallo zusammen,
ich (37 Jahre, m) lese hier schon seit einiger Zeit im stillen mit, da meine Mutter vor einigen Jahren an einem Melanom erkrankt ist. Nun hat es mich eventuell auch erwischt und ich mache mir große Sorgen. Da mein Hautarzt leider wenig kommunikativ ist fühle ich mich mit meinem Befund, Fragen und Ängsten ziemlich allein gelassen. Aber vielleicht kann der ein oder andere hier ja etwas dazu sagen. Aufgefallen ist das verdächtige Muttermal Anfang Juli beim jährlichen Screening. Darauf erfolgte 3 Wochen später eine Probeentnahme - Ergebnisse der Biopsie siehe unten. Auf anraten des Labors erfolgte dann Anfang der Woche die komplette Entfernung. Und seitdem mache ich mir große Sorgen. Nun zu meinen Fragen: Ich kann die Befunde leider überhaupt nicht einordnen und durch die Erkrankung meiner Mutter weiß ich aber auch das mit dem Thema nicht zu spaßen ist. Ich bin für jede Antwort dankbar. Gruß Tommy Zitat:
Geändert von gitti2002 (09.08.2018 um 23:32 Uhr) Grund: NB |
#2
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Hallo Thommy, was für eine schlechte Arbeit, ich sag mal ab zum Labor und eine 2te Diagnose bekommen! Die müssen das aufbewahren.
Hier 3 Links zu einem internationalen Riesen der Histopathologie. Vergleiche von ihm den dysplastischen Naevus und Melanoma in Situ und Melanom und du siehst das es sehr wohl zu unterscheiden ist! "Einzelzellen zu erkennen." kommt auch beim dyspl. Naevus vor lymphohistiozytäres Entzündungsinfiltrat (ist schlecht) pigmentspeichernde Makrophagen. (ist rel. egal) entweder ist das ein dysplastischer Naevus D22.9 Gutartig alles gut oder ein MM in Situ oder MM nach müssen die die Eindringtiefe ausmessen und nachschneiden usw.! Wenn das ein SSM (sieht aus fast wie ein Muttermal) war ist bei 4 mm durchmesser nicht viel an eingringtiefe zu erwarten, wenn ein NMM war siehts es schon schlechter aus (sieht aus wie tief schwarzer Blumenkohl) Gruss Jonas Geändert von gitti2002 (18.08.2018 um 02:36 Uhr) Grund: Vollzitat |
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