Diese Frage kann mir wohl keiner beantworten, aber...

[kungschu]

Hallo a_froehlich.
Ich habe seit 3.Januar 2004 auch ALL allerdings der T-Zellen.Bin quasi schon ein alter hase was die therapie und chemo betrifft.leider wenn man so wil. Trotz allem denke ich nicht dass sich die Therapien groß unterscheiden.Bei einer Chemo ist es normal dass die Blutwerte fallen, sprich die leukos thrombos und der hb wert. Das ist alles mit blut- und thrombozythenkonzentraten gut in Griff zu kriegen und sobald die chemo vorbei ist, erholen sich die Blutwerte nach einiger Zeit auch wieder...also darüber brauchst du dir nicht allzuviel Sorgen machen. Wenn die Blutwerte zum Zeitpunkt eures geplanten Candlelight dinners allerdings noch niedrig sind, solltest du vielleicht eher etwas zu essen machen, was er essen darf, denn wenn er mit den Werten unten ist, darf man nicht alles essen. Da solltest du dich evtl vorher bei den Ärzten kundig machen, was er verzehren kann und worauf man evtl verzichten sollte. Es sollte denke ich auch kein Problem sein so ein dinner durchzuführen...das hebt doch die moral und es immer schön wenn man jemand ne kleine freude machen kann. und was die Bestrahlung betrifft, die hatte ich auch...die ersten zwei tage hatte ich mit kopfschmerzen zu kämpfen aber dann ging es. weitere nebenwirkungen außer haarausfall habe ich bei mir nicht festgestellt. was passieren kann ist das die Blutwerte nochmal etwas absinken und einem etwas übel wird. Sonst dürften da eigentlich keine weiteren probleme auftreten und dein mann ist in einem guten alter um das alles einigermaßen zu verkraften. Okay das wars erstmal...solltest du noch fragen haben dann stell sie. ich bin wie gesagt schon eine ganze weile dabei. kleiner tipp: immer positiv denken, auch wenn es einem mal nicht so gut geht. ja nicht den kopf hängen lassen.

Alles Gute kungschu

[lissy]

hi a_froehlich,

ich erzähl dir gern etwas über meine dauertherapie. also erstmal: es wurde alles ambulant gemacht. ich musste nich einmal wieder stationär aufgenommen werden. also seit juni 04 muss ich jede woche einmal kommen und mir wird blut abgenommen. und nach den werten richten sich dann die dosis der tabletten die ich nehmen muss. die kann mal hoch sein wenn mien werte hoch sind und mal niedrig wenn sie niedrig sind. und alle vier wochen müssen sie den port (ich denk das is sowas wie ein ZVK,schau mal HIER etwas weiter unten bei zentralvenösen zugängen) spühlen und nehmen dann gleich noch leberwerte und so was ab. das ganze geht halt noch bis zum 7. oktober und dann muss ich nur noch ein weilchen das antibiotikum dass ich seit anfang der intensivtherapie immer freitag bis sonntag nehme, weiter nehmen und dann bin ich völlig "befreit" von den tabletten. anfangs werde ich noch jede woche kommen müssen damit die ärtze sehen wie sich meine werte wieder in normalmenschliche höhen bewegen und dann muss ich nur noch alle drei monate etwa kommen. und dann irgendwann nur noch alle halbe jahr.
wenn du noch genauere fragen hast dann beantworte ich sie dir gerne. schreib mir doch ne mail oder stell sie hier

hoffe dir geholfen zuhaben
gruß lissy