allogene Knochenmarktransplantation bei NHL

[Juliana]

Liebe Monika,

ich kann sehr gut nachfühlen, was Du grade durchmachst. Uns hat das damals auch wie ein Blitz aus heiterem Himmel getroffen und ich fand es sehr schwer, vernünftige Informationen zu kriegen. Das Internet gibt zwar viel her, aber letztlich sind die Fälle so unterschiedlich, dass man als Laie einfach nicht einordnen kann, ob die Informationen relevant sind. Wir haben uns damals 2 Zweitmeinungen eingeholt und lange mit den Ärzten diskutiert. Das hat uns zwar nicht die Angst genommen und aber die Entscheidungsfindung erleichtert. Ein Arzt sagte uns damals, dass die Erkrankung meines Mannes evtl. noch 5 mal in der Art und Weise auf der Welt auftaucht und dass daher kein Arzt wirklich sagen kann, wie das alles verlaufen könnte. Geholfen hat uns, dass der Arzt uns dann ganz deutlich gesagt hat, was er tun würde, wenn er davon betroffen wäre. Das wäre auch mein Tipp an Euch: holt Euch mindestens noch eine Zweitmeinung ein und lasst Euch ausführlich beraten!

Ich wünsche Euch alles Gute!
Juliana