Bitte brauche euren Rat/ Knochnemetastasen

[Karin B.]

hallo
wie versprochen melde ich mich.
Heute morgen war Krebsnachsorge.
Bin noch so verdattert, dass ich eigentlich gar nicht recht weiß, wo ich beginne soll.
Also Aussage der Gyn. bezüglich meines Arms: Wenn auf dem MRT nichts zu sehen war, dann haben sie auch keine Metastasen!!!!!!!
Die Schmerzen wären auf die Thrombosen zurück zu führen
Auf weiteres lies sie sich hierzu gar nicht mehr ein.
Nun kommt aber der Oberhammer.
Heute sollte ja auch der Hormonstatus genommen werden, damit klar ist, ob ich wieder Arimidex nehmen kann.
Lt Ultraschall und Vaginaluntersuchung befinde ich mich defenitiv NICHT in den Wechseljahren, was für mich zur Folge hat
a. Aromasin scheidet als AHT aus,
b. Tamoxifen scheidet wg der Thrombosen im Arm aus
c. Zoladex bekomme ich nicht mehr, da ich diese schon 2 Jahre bekommen habe.
d. Enfernung der Eierstöcke - riskant wg Gefahr dass Netze reißen
Auf meine Frage wie es denn nun weitergeht kam dies;
Wir können nur eins machen, die Behandlung wird abgebrochen und sie "laufen auf Risiko"
Ich soll mich nun noch beim Onkologen vorstellen.
Auf meine Frage wg der Bisphosphonate soll ich zur Orthopätin gehen, sie könne das nicht anordnen.
Außerdem wäre sie nicht unbedingt davon begeißtert, wg der Nekrosen.

Blutabnahme wg Hormonstatus wurde noch gemacht, Ergebniss am Donnerstag.
Ach ja und dann kam noch der Satz, im Mai wären ja sowieso 5 Jahre rum.

Zu hause habe ich dann mit Kid (Heidelberg) telefoniert, diese meinten dann, es wäre am besten, wenn ich mich in einem großen Brustzentrum vorstellen würde, am besten Thübingen, von Mannheim war auch die Rede.

Ich brauche nun wirklich eure Hilfe, allein schaffe ich das nicht.
Brauche Infos und Erfahrungen von euch.
Werde versuchen mich übers WE so schlau wie möglich zu machen, aber alles spukt Tante Google eben doch nicht aus.
ich hoffe, auf viele Antworten und sag schon mal im voraus vielen lieben dank für eure Hilfe

[Mausi]

Liebe Karin

Ich bekomme Zoladex länger als 2 Jahre. Mein Onkologe hat gemeint, das man Zoladex neu nun auch mehr als 2 Jahre spritzen kann, er spricht von 5 Jahren. Zusätzlich habe ich noch dazu Tamoxifen.
Wieso das alle anderen Frauen nur 2 Jahre Zoladex bekommen weiss ich nicht. Entweder ist mein Onkologe so fortschrittlich oder falsch informiert
Wäre das nicht auch eine Option für dich, weiterhin Zoladex zu spritzen?

Alles Gute für dich

Mausi

[Karin B.]

hallo Mausi,
genau das habe ich meiner Gyn auch gesagt, warum nicht länger als 2 Jahre. Sie hat abgelehnt.

[Renate2]

Liebe Karin,
diese Aussagen sind ja nun mehr als verwirrend. Es tut mir leid, daß man Dich derart verunsichert.
Das Einzige, das ich für Sinnvoll halte, ist die Vorstellung bei einem Onkologen.

Da Du aber jetzt keine Knochenmetastasen hast, GsD, weiss ich nicht, ob Bisphosphonate prophylaktisch verordnet werden können.

Viel helfen kann ich Dir ja leider nicht, da meine Behandlung eine ganz andere ist und ich nur von Knochenmetastasen Ahnung habe.

Alles Liebe in den Süden
Renate

[Karin B.]

hallo Renate,
Bisphosphonate soll ich ja auch jeden Fall erhalten, da eine Ostephorose besteht. Nur gibt es da Unterschiede. Wenn es sich "Nur" um Ostephorose handelt, dann würde eine Gabe von 1x im Jahr genügen.

[Renate2]

Hallo Karin,
das hängt wohl von dem Medikament ab. Meine Mutter muss 1x wöchentlich 1 Tablette nehmen. Dann gibt es inzwischen auch Spritzen.
Ich denke, da wird auch Einiges auf dem Markt sein.

Liebe Grüße
Renate

[suze2]

ich bin da vielleicht eher die ausnahme, aber ich habe bisphosphonate zur metastasenPROPHYLAXE erhalten und zwar bondronat tabletten.
diese sind laut onko in diesem zusammenhang besser als actonel, das "eher" "nur" gegen osteoporose wirkt.

die gefahr kiefernekrosen besteht (bei allen bisphosphos, aber "eher", wenn sie als infusion gegeben werden), also zahnbehandlung sollte eher vernieden werden bzw. in einer zahnklinik erfolgen, die über die einnahme der bisphosphos informiert sind.

ich hab 2 jahre bondronat genommen, die sind jetzt um und der onko meinte "schluss damit". klang so, als wäre er sich nicht so ganz sicher, ob es sinnvoll war, dass er sie mir verschrieben hat.
es gibt studien ...
und genau weiß es zum momentanen zeitpunkt offenbar niemand.

wünsche dir alles liebe
suzie

[mika]

Zitat von Karin B.

hallo
wie versprochen melde ich mich.
Heute morgen war Krebsnachsorge.
Bin noch so verdattert, dass ich eigentlich gar nicht recht weiß, wo ich beginne soll.
Also Aussage der Gyn. bezüglich meines Arms: Wenn auf dem MRT nichts zu sehen war, dann haben sie auch keine Metastasen!!!!!!!
Die Schmerzen wären auf die Thrombosen zurück zu führen
Auf weiteres lies sie sich hierzu gar nicht mehr ein.
Nun kommt aber der Oberhammer.
Heute sollte ja auch der Hormonstatus genommen werden, damit klar ist, ob ich wieder Arimidex nehmen kann.
Lt Ultraschall und Vaginaluntersuchung befinde ich mich defenitiv NICHT in den Wechseljahren, was für mich zur Folge hat
a. Aromasin scheidet als AHT aus,
b. Tamoxifen scheidet wg der Thrombosen im Arm aus
c. Zoladex bekomme ich nicht mehr, da ich diese schon 2 Jahre bekommen habe.
d. Enfernung der Eierstöcke - riskant wg Gefahr dass Netze reißen
Auf meine Frage wie es denn nun weitergeht kam dies;
Wir können nur eins machen, die Behandlung wird abgebrochen und sie "laufen auf Risiko"
Ich soll mich nun noch beim Onkologen vorstellen.
Auf meine Frage wg der Bisphosphonate soll ich zur Orthopätin gehen, sie könne das nicht anordnen.
Außerdem wäre sie nicht unbedingt davon begeißtert, wg der Nekrosen.

Blutabnahme wg Hormonstatus wurde noch gemacht, Ergebniss am Donnerstag.
Ach ja und dann kam noch der Satz, im Mai wären ja sowieso 5 Jahre rum.

Zu hause habe ich dann mit Kid (Heidelberg) telefoniert, diese meinten dann, es wäre am besten, wenn ich mich in einem großen Brustzentrum vorstellen würde, am besten Thübingen, von Mannheim war auch die Rede.

Ich brauche nun wirklich eure Hilfe, allein schaffe ich das nicht.
Brauche Infos und Erfahrungen von euch.
Werde versuchen mich übers WE so schlau wie möglich zu machen, aber alles spukt Tante Google eben doch nicht aus.
ich hoffe, auf viele Antworten und sag schon mal im voraus vielen lieben dank für eure Hilfe

Hallo liebe Karin,
Du hast keine Metastasen ....!

Freu dich doch !

[Karin B.]

hallo ihr Lieben,
lieben Dank für eure Antworten
was ich bis jetzt getan habe, ich habe per Mail in Tübingen um eine Zweitmeinung gebeten, werde am Montag auch anrufen und um einen Termin bitten.
Habe im I-Net nach ähnlich gelagerten Fällen gesucht, leider nur Fälle gefunden, wo die AHT von den Patientinnen selbst abgebrochen wurde und nicht vom Arzt.
Werde mich am Montag mit meinem Hausarzt besprechen, mal sehen, was er meint.
Was mir Angst macht ist:
ich habe "nur" 3 EC Chemos bekommen, wenn auch Hochdosis, aber durch die erheblichen Nebenwirkungen, war die Aussage der Ärzte damals, das sei wie 4 EC Chemos Standart.
ich habe kein Herceptin bekommen, trotz Her2neu3+++
und nun soll ich die AHT auch nur 3 Jahre statt 5 Jahre haben.
ich danke euch auf jeden Fall für eure Antworten und falls ihr Fälle kennt, wo der Arzt die AHT abgebrochen hat, wäre es super, wenn ihr darüber berichten könntet, oder ich nachlesen könnte.

wegen der Bisphosphonate (Ostephorose) werde ich mich auch am Montag mit meiner Orthopätin besprechen