Nachdenklich.

[rita33]

Hallo lieber Olli,

deine Zeilen habe ich mit Interesse gelesen. Ich denke, es hat dir auch gut getan, deine Geschichte aufzuschreiben. Du wirkst auf mich sehr positiv, was ja bei dieser Krankheit gut und wichtig ist.
Wie sah dein medizinischer Befund damals aus? Eindringtiefe und Clark Level?

Ich habe auch meine Fam. und Freunde hinter mir und weiss wie wichtig das ist.
Auch hab ich meinen Job, der mich zwar unter Interferon mächtig fordert, aber der mir auch unendlich wichtig ist. Wie du schon sagtest: ein Stück Normalität.

Ich wünsche dir für deine Chemotherapie weiterhin viel Kraft. Du wirst es schaffen!

Ganz liebe Grüsse
rita

[Rachel]

lieber olli - toll das du deine geschichte eingestellt hast, du klingst nach viel kraft, ich wünsche dir weiterhin alles gute, mögen wir diese krankheit in schach halten solange es möglich ist.
toi toi für dich
lg gitti

P.S. es lohnt sich immer zu kämpfen

[babs_Tirol]

Danke Olli für deinen Bericht, ich wünsche dir weiterhin viel Kraft deine MM-Erkrankung zu meistern. Auch ich bin Stage 4 Patient und hatte bereits Lymphknoten- und Lebermetastasen in 2006 und 2007.
Ich vertrete auch deine Meinung, man muß immer eine positive Einstellung haben um den Krankheitsverlauf zu meistern.

Wir scheinen eine gute Immunabwehr zu haben und mehr Glück als andere Stage 4 Patienten zu haben.

Wäre toll wenn du jetzt häufiger über deinen Verlauf berichten würdest, es gibt ein wenig Hoffnung!

Olli. könntest du bitte in deinem Profil dein MM mit Clark Level, Eindringtiefe, Metas und Therapien reinschreiben!

Alles erdenklich Gute für dich
-babs_Tirol-

[Olli68]

Hallo Ihr Lieben!

Als erstes möchte ich mich für Euren Zuspruch bedanken. Sicher hat mir das gut getan, mir mal meine Geschichte von der Seele reden zu können. Besonders da ich hier unter Betroffenen bin. Das ist etwas anderes, als wenn du mit Bekannten darüber redest. Die sind meist "nur" betroffen sind und nicht wissen was sie sagen sollen. Kann man ihnen ja auch nicht verübeln.
Meine Familie und Freunde wissen, wie sie mit mir un meiner Krankheit umgehen müssen und das reicht erst mal.
Was Euren Wunsch nach Daten betrifft, so muß ich im Moment passen.Leider sind mir meine Unterlagen beim Umzug abhanden gekommen. Aber um Eure Wünsche zu befriedigen, werd ich versuchen die Daten noch mal zu bekommen.

Im jetzt akuten Fall kann man keine Eindringtiefe angeben,da äußerlich kein Melanom indiziert war. Die Zellen Haben sich im Körper über das Lymphsystem verbreitet und in die Knochen metastisiert. Ebenfalls befallen war die linke Ohrspeicheldrüse die operativ entfernt wurde. Aktuell bekomme ich als Chemo Caboplatin, das auch bei Frauen mit Brustkrebs verwendet wird, sowie Paclitaxel, beides jeweils in der Höchstdosis. Zusätzlich bekomme ich noch Zometa für die Knochen. Eigentlich vertrage ich die Chemo ganz gut, allerdings sind die ersten 3-4 Tage danach sind recht anstrengend, ich fühle mich schlapp und stehe neben der Spur. Die aktuellen Daten über die Einstufung kann ich Euch auch erst in den nächsten Tagen geben, denn während ich hier schreibe, läuft das Caboplatin gerade in meine Blutbahn.

[Dirk1973]

Lieber Olli,

auch von mir ein herzliches Willkommen.

Deine "Geschichte" hat mich echt beeeindruckt. Noch mehr jedoch Deine Einstellung. Hut ab.

Du schreibst von der Hoffnung, einer dieser eine Million Statistik-Zählern zu sein. Ich denke, damit sprichst Du allen hier aus der Seele. So wünsche ich Dir wie auch allen anderen hier, dass Ihr diese Menschen seid.

[Petra & Thomas]

Lieber Olli,

wünsche Dir ganz viel Kraft, Durchhaltevermögen und ein starkes Immunsystem.
Auch ich kämpfe nun schon das 2. mal gegen den Krebs in meiner Haut und trotz der vielen traurigen Ereignisse ich gebe nicht auf.
ich habe die Erfahrung gemacht, dass gerade in dieser Zeit man schnell erkennt wer ein wahrer Freund ist und wer nicht..... und ich habe meine Petra..... von der ich weiß , sie wird immer zu mir stehen, auch wenn sie selbst so krank ist. Gerade deshalb lohnt sich für mich jeden Tag zu leben. Außerdem habe ich eine kleine Enkeltochter und die soll ja auch noch was von ihrem Opa haben ... und Opa sein ist was ganz tolles.

Bei mir steht das nächste Staing am 08. 12. an.

Liebe Grüße Thomas

[malaba]

Lieber Olli,

ich wünsche Dir viel Kraft um durchzuhalten. Die Chemo, die Du bekommst, hat sehr gute Ansprechraten und ist erst seit kurzem in den Leitlinien erwähnt. Die Nebenwirkungen sind aber auch recht stark. Ich habe Dir eine PN geschrieben. Alles Gute, Du schaffst das.

malaba