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Hallo Mädels,
so Chemo Nummer 6 ist drin. Noch geht es mir ganz gut. Bin etwas müde, aber ab Freitag werd ich wohl erstmal flach liegen. Hat soweit alles gut geklappt, nur über meine Ärztin hab ich mich heute sehr geärgert. Erst ging es ja um diese Äderchen und das ist eindeutig eine Entzündung...Ultraschall war plötzlich nicht mehr nötig und ich soll nur mit Entzündungscreme schmieren und beobachten, woher es kommt weiß sie allerdings auch nicht...später ging es dann kurz um einen Gesprächstermin, den ich gerne gehabt hätte um über meine Op, Bestrahlung und vor allem Nachsorge zu sprechen. Da ist mir ganz besonders aufgefallen, dass sie aufgeklärte Patienten wohl eher nicht so mag. Ich hab ganz kurz Biphosphonate angesprochen, weil ich die gern nehmen würde nach der Behandlung. Da ist sie mir gleich über den Mund gefahren, dass sie das bei so jungen Frauen nicht verschreibt. Ich glaub sie hat selten mit Frauen zu tun, die sich belesen und miteintscheiden wollen. Das hab ich heute wieder gesehen. Meine Mitpatientinnen sind ja so, dass sie nicht mal wissen wollen, wie ihre Medikamente heißen. Ich kann das halt nicht wirklich verstehen und fall da etwas aus dem Raster. Egal. Auf jeden Fall hat eine der Frauen seit Wochen schlechte Thrombos und da musste ich gleich an Resi denken...ich hab nix dazu gesagt, aber sie hat heute einfach so, ohne Aufklärung über mögliche Nebenwirkungen eine Spritze mit Epo bekommen. Da war ich doch geschockt. Ich weiß, dass gehört nicht ganz hier her, aber ich muss mir einfach mal Luft machen. Sorry. Ich überlege jetzt natürlich was ich mache. Die Behandlung ist okay und der Operateur ist auch gut. Bestrahlung ist dann eh woanders. Nur in Sachen Nachsorge bin ich da jetzt wirklich unsicher geworden, ob ich da bleiben möchte. Das nervt mich grad so sehr, wo ich doch mit ganz anderen Dingen fertig werden muss. Danke für das Lesen dieses knurrigen Textes und sorry nochmal. Ich drück euch alle und hoffe euch geht es gut. Flower Geändert von gitti2002 (22.07.2015 um 18:45 Uhr) Grund: PN |
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Hallo Flower,
Das täte mich auch ärgern. Bei den meisten Ärzten ist es so das sie Patienten haben die nicht nachfragen. ... am liebsten haben. Das ist mir aber sowas von egal und solange nerve, bis ich zufrieden bin. So, hoffe das meine Wasserfüsse irgendwann besser werden und ich wieder laufen kann wie ich möchte. Habe mir von meiner Freundin etwas zusammen mischen lassen damit die Mücken mich nicht mehr stechen... das am Wochenende hat mir gelangt... sie hat gesagt das funktioniert. . so wie das riecht hält das auch Menschen ab😈 aber sie hat recht.es ist besser als das aus der Apotheke. .. Lg Birgit |
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Danke ihr Zwei und schön, dass es euch halbwegs gut geht. Ich bin immer noch genervt und komme nur ganz schlecht runter.
In dem Brustzentrum ändert sich eben grad viel von der Struktur her und da es so klein ist, ist eh immer Personalmangel. Meine Ärzte sehe ich immer nur zwischen Tür und Angel und wenn ich dann einen Termin will ist man sogar verwundert. Ich fühle mich nicht ernst genommen und werde auch von den Mitpatientinnen teilweise so behandelt, als wäre es ein Fehler sich so viel Wissen anzueignen. Ich verstehe einfach nicht wie man so unbeteiligt sein kann. Irgendwie läuft da was gehörig schief. Mein kleines Problem ist, dass meine Freundin da ja arbeitet und auch wenn es hintenan steht möchte ich sie durch einen Wechsel natürlich nicht verletzten. Es geht hier ja auch "nur" um die Nachsorge, vorher wäre mir ein Testen von anderen Möglichkeiten wohl zu stressig. Dazu kommt, dass es hier auf dem Dorf einfach auch kaum andere Möglichkeiten gibt und sich ja auch jeder kennt. Ach, das ist schon verzwickt. Es ist doch wohl nicht zuviel verlangt, dass man sich in regelmäßigen Abständen mal hinsetzt und dann auch die Wünsche des Patienten anhört und eventuell umsetzt. Nur weil die anderen Frauen alle keine eigenen Vorstellungen zur Nachsorge haben, muss es doch nicht bei jedem so sein. Ich will meinen Vitaminspiegel testen lassen, über zusätzliche Mittel diskutieren und dabei das Gefühl haben unterstützt zu werden. Ach, ich bin heute echt total daneben. An solchen Tagen fehlt mir einfach auch ein "Kampfpartner", der auch mal googelt und sich eine Meinung zu allem bildet. Alles so ganz allein zu entscheiden und sich im Brustzentrum durchzusetzen ist schon sehr mühsam und manchmal einfach zu viel... Ich hab jetzt einen Termin für Ende August und da werde ich mit einer riesigen Liste und allen aktuellen Studien über verschiedene Medikamente hingehen. Von dem Gespräch mache ich dann abhängig ob ich mir für die Nachsorge einen anderen Arzt suche. Flower |
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Liebe Orange Flower,
muß mal aus dem After-Chemo-Thread hier vorbeischauen, weil ich das, was Du geschrieben hast so gut verstehe - das hätte von mir stammen können. Ich konnte immer gar nicht verstehen, wie manche von den Frauen, mit denen ich Chemo bekam, nicht einmal wußten, was für Beutel ihnen da angehängt wurden. Im Nachhinein beneide ich sie dann aber doch auch manchmal um ihre Sorglosigkeit, denn als "mündiger" Patient macht man sich viel mehr den Kopf, denke ich. Andererseits habe ich durch meine Hartnäckigkeit auch mal einen dicken fetten Fehler vom Brustzentrum aufgedeckt (hatten meine Blutwerte mit denen einer Patientin mit ähnlichem Namen vertauscht). Wer weiß was passiert wäre (mir oder der anderen), wenn ich nicht drauf bestanden hätte, dass mir etwas spanisch vorkommt. Die Ärztin hat sich nicht mal entschuldigt... Wir hatten im Brustzentrum ständig wechselnde Assistenzärztinnen und mir fehlten einfach auch ständig verlässliche Informationen. Sollte z.B. Tamoxifen nehmen, aber hat mir mal jemand gesagt, dass ich dazu vorher eine Augenuntersuchung brauche??? Natürlich nicht Während der Chemo fehlte mir die Kraft für sowas, aber mir ist das Vertrauen in diese Klinik restlos flöten gegangen, obwohl ich genau weiß, dass die Behandlung absolut leitliniengerecht war und im Grundsatz nichts schiefgelaufen ist. Da die aber gar keine Nachsorge anbieten, bin ich nach der letzten Chemo eh da gegangen und habe jetzt einen niedergelassenen Onkologen. Das Verrrückte ist, dass ich mein Mißtrauen aus der alten Klinik mitgenommen habe und nur gaaanz langsam bereit bin, den neuen Arzt einfach machen zu lassen, ohne alles dreimal zu kontrollieren. Bin jetzt ein 3/4 Jahr dort und bisher hat er nur gute Entscheidungen getroffen und langsam kann ich mich entspannen. Komme mir vor, wie ein Hund aus schlechter Haltung Einige meiner Probleme habe ich übrigens auch gelöst bekommen, indem ich einen guten Hausarzt gefunden habe, der sowas wie Vitaminspiegel usw gemacht hat, so dass ich nachher Entscheidungen treffen konnte. Manchmal muß man also gar nicht wechseln, sondern einfach nur ergänzen. Hör auf Dein Bauchgefühl, wir haben alles Recht auf eine medizinische Betreuung, die zu uns passt. Mir hat übrigens die Rehaklinik in der ich dann zur AHB war, wahnsinnig geholfen, weil die so spezialisiert waren, dass ich alle Fragen dort über die supertolle Ärztin auskippen konnte. Das ist übrigens eine Klinik speziell für jüngere Patientinnen und wenn es Dich interessiert, schick mir gerne eine PN und ich sage Dir die Klinik. |
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Hey,
da bin ich echt froh mit meinem Brust Zentrum, auch wenn sie fast 80 km entfernt ist. Mein Onkologe ist sehr gewissenhaft. Er hat mir alle Überweisungen ausgestellt und mir aufgeschrieben was oder welche Untersuchungen anstehen. Er hat sich immer die Zeit genommen für alle Fragen. Da ich auch ein Mensch bin der alles genau wissen will und auch nicht nachgibt hätte ich woanders auch das Vertrauen verloren. Lg Birgit |
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Hallo Ihr Lieben,
gestern habe ich die letzte Pacli bekommen, ich freu mich so, aber kann es noch nicht fassen!!!! ... allerdings scheint die es auch noch mal richtig "in sich zu haben". Nächste Woche noch einmal Blutkontrolle, dann habe ich schon das Vorgespräch in der Strahlenklinik und der Port fliegt auch noch raus, allerdings habe dafür noch keinen Termin.... früher hätte mich das wahnsinnig gemacht, noch keinen genauen Plan für die nächsten Wochen zu haben, aber ich habe viel dazugelernt im letzten halben Jahr ... Mehr schaffe ich heute noch nicht, lasst es euch alle gut ergehen und die NW in die Tonne.
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"Grüble nicht, was möglich ist und was nicht. Tu, was du mit deinen Kräften zustande bringst - darauf kommt alles an." (Tolstoi) |
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Servus,
klasse Sharky du hast es geschafft. ..jippie hatte gestern das erste mal Lymphdrainage an meinen Füßen da ich durch das Wasser fast nicht mehr laufen konnte. Heute ist es um Klassen besser. War schon mit den Hunden laufen . dann hab ich noch Husten seit 1 Woche der nicht weg will..grrr Kann es nicht erwarten das am 4 August der Port rausfliegt...und hoffe dann das ich mit den Bestrahlungen anfangen kann. Wünsche euch allen einen schönen Tag ohne Nebenwirkungen. Lg Birgit |
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Liebe Sharky,
Glückwunsch!!! Du hast es gemeistert. Hoffentlich baust Du alle NE bald ab und kannst die Chemo aus Deinem Kopf streichen. Bald treffen wir uns alle im After Chemo Thread. Ich habe jetzt auch nur noch 5! Ich freue mich immer die Erfolgsmeldungen zu hören. Reißt mich mit. Meine Haut sieht grauenhaft aus. Wimpern und Augenbrauen? Ich kann noch erahnen wo sie waren... Dafür wächst etwas auf dem Kopf und im Gesicht ein feiner Flaum. Was der da soll! Ach ist das schön, wenn der Spuk vorbei ist! Das Gesicht und die Augenlieder zucken und prickeln immer. Müdigkeit nimmt auch zu - ach ja, seufz. Aber alles harmlos gegenüber der EC bei mir. Über die Paclinebenwirkungen brauche ich danach gar nicht mehr reden. Nasenbluten, brennende Zunge, was solls! Jede Chemo ist mal vorbei und jetzt habe ich sogar das Gefühl dass es schnell geht. Sabine (vermisse Dich mal wieder, weiß Du bist hier ja gar nicht mehr "zuständig", Juli, Flower und all die anderen. Hoffe es geht Euch gut! LG Resi Geändert von Resi HST (24.07.2015 um 11:48 Uhr) |
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Hallo ihr Lieben,
wie geht es euch allen? Sharky, ich wollte dir schreiben, dass ich mich so sehr für dich freue! Du hast das ganz toll durchgestanden und ich hoffe du hast wenig Nebenwirkungen und kannst dich auch sehr freuen. Ich will nur ganz kurz schreiben, die 6. Dosis haut mich ziemlich um. Ich bin sehr müde, kurzatmig und einfach kaputt. Allerdings kann ich mich auch schon ein klein wenig freuen, denn jetzt stehen nur noch 2 Mal an. Ich bin immer noch wütend über die Situation im BZ, aber ich habe es jetzt erstmal vertagt. Ab morgen muss ich noch ein paar harte Tage ohne Kortison durchstehen, aber ich denke spätestens am Dienstag geht es langsam wieder aufwärts. Ich hoffe euch alles geht es so gut wie eben möglich und ihr macht euch eine schöne Zeit. Ich drück euch mal ganz lieb. Flower |
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Hallo ihr lieben.
Bin wieder mal total durch den Wind.... Bin seit 30.6 mit der chemo fertig. Ultraschall war eine Woche spaeter OK. Eigentlich soll nächste Woche die Bestrahlung losgehen. Nun habe ich einen kleinen Knoten in der Achsel gemerkt. Und arm gut weh. Bin zur Frauenärztin. Mein onko hat Urlaub..... Sue hat Ultraschall gemacht; Knoten sei ganz normaler Lymphknoten. Aber sie hat in beiden brüsten fibroadenome gefunden.... Jetzt frage ich mich , wo die plötzlich herkommen. Und ob es wirklich nix anderes ist. Mein mamma ca wurde letztes Jahr auch erst als Fibro diagnostiziert.......... Was soll ich nun tun? Mo ist eigentlich Planungs CT. Koennen die das Überprüfen ? Ach haette ich mir nurdie Brüste entfernen lassen...... |
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Liebe Ilonka,
Was musst Du aushalten! Wann ist der Onkologe wieder da? Gibt es die Möglichkeit bald wo anders weitere Untersuchungen machen zu lassen? Mehr als Dir gut zusprechen und Ruhe wünschen kann ich nicht. Fühl Dich gedrückt. Ein bisschen Trost möchte ich Dir geben. Deine Chemo muss nun wirklich alles erschlagen haben! Alle Gute für Dich Therese |
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Liebe Ilonka,
Was musst Du aushalten! Wann ist der Onkologe wieder da? Gibt es die Möglichkeit bald wo anders weitere Untersuchungen machen zu lassen? Mehr als Dir gut zusprechen und Ruhe wünschen kann ich nicht. Fühl Dich gedrückt. Ein bisschen Trost möchte ich Dir geben. 1/3 der Frauen hat Fibroadenome. Sie wachsen schubweise und tauchen eben auch plötzlich auf. Deine Chemo sollte alles erschlagen haben! Alle Gute für Dich Therese |
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Hallo, Ihr Lieben,
eine etwas kürzere Nachricht von mir heute - ich arbeite ja seit drei Wochen bereits wieder und beginne kommende Woche mit der Bestrahlung, da ist manchmal die Zeit ein bisschen knapp. Aber ich schaue regelmäßig hier rein und sehe nach, was es Neues gibt und wie es Euch geht. Liebe Nuka, liebe Sharky, Chemo-Ende, Glückwunsch, ich freue mich sehr mit Euch. Ich werde noch lange nicht vergessen, was für ein gutes Gefühl das war, ein Riesenmeilenstein geschafft! Bei Resi und Flower - darüber können auch NW und zwischenzeitlich ganz normal Tiefs nicht hinwegtäuschen - geht's so zügig voran, dass auch da diese Etappe absehbar ist. Haltet durch, diese Behandlung ist nicht schön, aber so gut! Fehlende Ansprechpartner, das habe ich bei Euch heraus gehört, sind ein echtes Problem, ebenso scheinbar sehr wenig engagierte Mitpatientinnen.... darum ist dieses Forum so wichtig. Ich werde Euch ewig dankbar sein für den Austausch hier, die ehrlichen Worte, die guten Infos usw. Und, liebe Resi, darum wechsele ich auch noch nicht in den After-Chemo-Thread. Ich denke, das machen wir sozusagen 'alle zusammen', auch wenn jede von uns schon jetzt dort mitliest und ab und zu schreibt. Am Wochenende hatte ich Geburtstag und bin mit 'dem Italiener an meiner Seite' zweieinhalb Tage ins und durchs Elsass gerauscht, eine Dosis meines geliebten Frankreichs (wenn ich auch mehr nach Süden orientiert bin), dolles Essen, wuasi ständig essend, schöne Knustschätze, herrliche Natur und ... mein erster Wein. Was ich sagen will: Die Normalität kommt wieder, nicht immer, nicht immer dauerhaft, nicht einfach so... aber sie kommt. Umarmung an Euch alle, festes Daumendrücken für Ilonka und sehr liebe Grüße Sabine |
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Hallo ihr Lieben,
hier ist es aber still im Moment. Ich kann auch nur kurz ein paar Sätze schreiben. Verbringe noch den größten Teil des Tages im Liegen, die letzte Dosis war echt schlimm und ich kämpfe noch mit Schluckbeschwerden, Magenschmerzen und diversen anderen NW. Alles ziemlich viel und ich sehe den noch kommenden zwei Zyklen echt etwas ängstlich entgegen. Sabine, alles Gute nachträglich zu deinem Geburtstag. Ich freu mich für dich, dass du so eine tolle Zeit genießen konntest und dein Leben sich langsam schon wieder normaler anfühlt. Das ist fein. Allen anderen ganz liebe Grüße und Ilonkad, ich denke ganz fest an dich und hoffe, dass sich alles als harmlos herausstellt. Flower |
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