Jetzt Metas - was mach ich nur???

[gabriela60]

Liebe Bianca

Ich bin seit ca. 2 Jahren stille Leserin. Meiner Mutter verstarb an BK, 38 Jahre jung und meine Schwester, 42 J., erkrankte nun vor 2 Jahren auch an BK.

Seit 2 Jahren bin ich in diesem Thread. Habe so vieles erfahren, gelernt und auch leidvolles (unsere Mädels, die nun im Regenbogenland sind) "miterlebt".

Bianca ich möchte Dir an dieser Stelle das allerhöchste Kompliment machen.
Stets hast Du für alle Mitgefühl und liebe Worte!!! Viele Tipps von Dir, und natürlich auch von den anderen lieben Frauen, konnte ich weitergeben. Teilweise habe ich sie mir ausgedruckt, man weiss ja nie ... und dann habe ich was zur Hand.

Bianca, für mich bist Du ein Vorbild! Viele Krebs-Threads haben solche Engel und im BK Forum bist Du es. Ich bin überzeugt, nicht nur für mich. Sollte mich dieser BK auch erwischen, dann wünsche ich mir von Herzen, damit umgehen zu können wie Du. Kämpfen und dabei das Leben nicht vergessen.....

An alle lieben Frau hier ..... ich wünsche Euch von ganzem Herzen und aus tiefster Seele alles Liebe und Gute!

Sitze hier und weiss nicht wie ich meine Zeilen beenden soll. Habe mich für diesen entschieden:

DANKE
Gabriela

[Heike60]

Hallo Bianca,
wie ich lese bekommst du auch 25 mg - hattest du vorher auch so heftige Nebenwirkungen?
Doch auch 25 mg ist wohl noch nicht der Knaller - mir ist trotz höchster Gabe von Medis immer noch übel -
mir fallen immer die Augen zu - schwindelig -ich könnt im Stehen schlafen - mein Hirn arbeitet nicht wirklich -
man redet mit mir und es prallt an mir ab .
Ich glaub ich könnt ein Buch schreiben über die dümmsten Nebenwirkungen der Welt die niemand kriegt und niemand braucht - nur ich .
Na ich hoffe das ab morgen gut ist - ich möchte auf jeden Fall Navelbine weiter bekommen sonst wird ja umgestellt auf Avastin o.ä. und
das wollt ch mir für den "nächsten Schwung" aufheben denn ich glaub das ist wohl das Neueste.

Squirrel ich wünsche dir das dein MRT gut ausfällt und du bald deine Chemo bekommen kannst - das du nicht ins KH magst kann ich sehr
gut verstehen. Ich drück die Daumen das du es nicht musst.

Ich wünsche euch und allen anderen noch einen schönen Tag und endlich wieder gute Ergebnisse .

[sissy]

Hallo ihr Lieben!
Ihr hab jetzt so lange nicht geschrieben. Ich mache mir schon etwas Sorgen.
Meine Xeloda Therapie läuft jetzt schon die 2. Woche. Mir geht es ganz gut.
Habe erst am 13. 7. wieder Kontrolle, hoffentlich hilft mir diese Therapie.

Vielleicht meldet ihr euch wieder mal und laßt hören, wie es euch geht.

Liebe, liebe Grüße

von Sissy

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
ich hätte heute meine 3. Navelbine - war wohl nix -
die ganze letzte Woche war ich total platt - immer übel und und und...
Mein Onkologe hat mir Navelbine gestrichen -
Nun geht es morgen mit Xeloda Tabletten los.

14 Tage morgens 3 a 500 mg abends 2 a 500 mg.
Mal sehen wie das funktioniert. Hab schon ziemlich Bammel vor morgen.
Nun muss ich mich mal schlau machen.
Ich werde euch aber trotzdem noch öfter besuchen wenn ich darf .

Sissy - schön von dir zu lesen - du hast auch jetzt Xeloda -
wie ist sie zu vertragen? Auch wenn es bei mir ja sowieso immer
anders ist - Ich drück dir für den 13. alle Daumen das sie schon
angeschlagen hat.
Bei mir wird wohl erst nach dem 3. Zyklus also in ca. 9 Wochen
kontrolliert.
Ich wünsche euch allen einen schönen Tag.

[sissy]

Liebe Heike!
Ich wollte dir sagen, vor Xeloda brauchst du keine Angst zu haben.
Ja, obwohl bei dir ist es vielleicht anders.
Ich bekomme 3600mg/Tg., 3 Tbl. à 500 mg, + 2 Tbl. à 150 mg morgens und abends. Ich vertrage sie bisher ohne NW.
Man muß darauf achten, dass man vor der Einnahme etwas isst. Ich nehme sie morgens und dann 12 Stunden nachher abends.
Laß dich von den NW die angegeben sind, nicht verrückt machen.
Meine Sorge ist nur, hoffentlich wirkt diese Therapie.

Ich drücke dir auch ganz fest die Daumen

Für dich alles Gute

Liebe Grüße

Sissy.

[Bianca 27]

Ihr Lieben,

ach was muß ich da wieder lesen-
es tut mir so leid Heike, daß eine Reduzierung der Dosis Dir immer noch keine Linderung verschafft hat.

Xeloda habe ich 8 Monate bekommen- nach anfänglichen Problemen aber gut vertragen. Ich habe jedoch auch mit einer höheren Dosis angefangen- ich wünsche Dir sehr, daß Du mit Deiner Dosis gut leben kannst und vor allem den gewünschten erfolg erzielst.

Ich mag nichts sagen zu den Nebenwirkungen- bei Dir ist bisher immer alles anders gelaufen als bei mir. Aber achte bitte gut auf Hände und vor allem auf die Füße- die werden bei Xeloda arg in Mitleidenschaft gezogen. Also gut eincremen morgens und abends, vor allem nach dem Duschen/Baden- hört sich lapidar an- ist aber wirklich wichtig!

Ansonsten melde wenn Dich wieder etwas erwischt- ich überleg dann mal, was ich noch in der Zauberkiste habe


@sissy
ach wie schön, daß Du Dich heute gemeldet hast. Ich habe jeden Tag geschaut, ob jemand ein Zeichen gibt.
Mein Kopf ist gerade so leer- ich hab ne miese Woche hinter mir- Ausnahmsweise war BK mal nicht der Grund... na ja zumindest nicht im direkten Sinne- indirekt vielleicht schon... aber zum Glück hat sich alles wieder eingerenkt- na ja oder ist zumindest dabei.
Meine Erkältung hält mich immer noch gefangen, jetzt hab ich schon zwei Wochen keine Chemo mehr bekommen- ich hoffe das macht mir keinen Strich durch meine Urlaubswünsche... Aber wird schon klappen.
Du liebe- genau wie Heike wünsche ich Dir einen genialen Xeloda Erfolg- mein Spruch war immer- Xeloda wirds schon richten!
Dir natürlich auch- bei Problemen -schrei so laut Du kannst- und ich werd schauen ob wir zaubern können.


@squirrel
ich wünsche mir sehr ein gutes Ergebnis von deinem MRT. Ach bitte melde Dich doch kurz. Bei schlechten Nachrichten, fühl Dich getröstet und feste gedrückt- bei guten fühl dich noch fester gedrückt- ich würde es Dir so wünschen. Was macht Dein Blut und Deine Chemo?


@Mony
was macht die Schniefnase? Ich hoffe Dir gehts besser.


@Sissi
Ach Liebes es vergeht kein Tag, an dem ich nicht an Dich denke. Ich hoffe es geht Dir so gut wie es nur geht.


Ich wünsche uns allen ein gutes WE mit viel Sonne, dann sieht die Welt gleich viel besser aus.

Lasst Euch umarmen

Bianca



.... meine Regenbogenmädchen, soviel Zulauf bekommt Ihr in letzter Zeit- ich weiß ja Ihr feiert gerade ne tolle Party da oben- aber verteilt doch bitte nicht so viele Einladungskarten- wir brauchen hier unten auch noch ein paar Partymäuse.
Ich habe heute wieder einen Regenbogen gesehen- schön, daß die Post noch funktioniert, ich denke so oft an Euch- passt gut auf uns auf.

[Squirrel]

Hallo meine Lieben,

ich wünschte, dass ich euch einmal gute Nachrichten überbringen könnte, aber leider schaut es bei mir derzeit immer noch nicht rosig aus.

Gestern wurde die Chemo für die nächsten Wochen mal eingestellt, weil meine Onkologin meinte, dass wenn sie die Chemo weiter fortsetzen würde, mich noch umbringen würde.

Beim MRT hat man leider festgestellt, dass ich eine Metastase im Schlüsselbein hätte. Nun habe ich neben meiner Lungenmetastase auch eine Knochenmetastase :-( Und das während der Chemo, meine Onkologin meint zwar, dass diese schon länger da gewesen sein muss, es sei sehr unwahrscheinlich, dass bei meiner Therapie sich eine neue Metastase entwickeln würde, aber 100 % kann mir das keiner sagen.

Nun werde ich nächste Woche neben Herceptin auch Zometa bekommen. Bekommt von euch jemand Zometa und wie verträgt ihr es? In den nächsten Wochen habe ich so viele Termine... Oberbauch-US, Knochen-Szinti, PET-Scan, Lungenröntgen etc... dies seien meine vorgezogenen Abschlussuntersuchungen. Falls keine neuen Metas vorzuweisen sind, will meine Onkologin mit der Chemo dann fortsetzen und noch zusätzlich 2 anhängen zur "Stabilisierung", aber wir müssen die Abschlussuntersuchungen abwarten.

Gestern war ich schon ziemlich mitgenommen, zu hören, dass ich noch eine Metastase habe, manchmal denke ich mir, dass ich mich langsam an den Gedanken gewöhnen muss, nicht alt werden zu dürfen :-( Es ist jedes Mal doch ein Schock schlechte Nachrichten zu bekommen. Aber ich hoffe, dass ich mich in den nächsten Tagen wieder auffange.

Ich wünsche euch allen alles Gute und ein schönes Wochenende und dass sich Nebenwirkungen von Therapien in Grenzen halten...

lg

[sissy]

Hallo Ihr Lieben!

@ Liebe Squirrel, ich fühle so mit dir. Ich weiß, wie das ist mit diesen schlechten Nachrichten, man hofft so, dass die Theapien greifen und dann, wieder nichts. Ich richte mich aber auch immer wieder auf und sage, es muss weitergehen und hoffe auf die nächste Therapie. Bitte verzweifle nicht, wir sind für dich da.
Dann diese Untersuchungen, diese vielen Termine, schrecklich, ich bin auch immer ganz zerstört,wenn dieses Programm wieder läuft, ich drücke dir fest die Daumen. Ich habe das gerade auch fast wieder hinter mir.

@ Liebe Bianca, schön dass dich gemeldet hast. Ich wünsche dir, dass sich alles wieder einrichtet bei dir. Deine Erkältung geht hoffentlich auch bald weg. Für deine Urlaubswünsche wünsche ich dir viel Glück!
Du melde dich auch, wenn du Sorgen hast, wir sind auch für dich da, so wie du immer für uns.

Euch allen ein schönes Wochenende!

Liebe Grüße

sissy

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,

Squirrel - zunächst einmal lass dich ganz doll knuddeln .
Für die kommenden Untersuchungen drücke ich dir ganz doll die Daumen.
Aber lass den Kopf nicht hängen - wir werden alle noch gaaaaaaanz
alt - wir glauben alle ganz fest daran .
Zum Zometa - ich bekomme auch Zometa zu den Nebenwirkungen -
denk dran bei mir ist alles anders . Beim ersten Mal hatte ich
grippeähnliche Beschwerden. Bei mir läuft der Tropf nun mindestens
eine 3/4 Stunde - seither geht es viel besser und ich ´bin manchmal
nur etwas müde.

Bianca - na wie du mich schon erkannt hast - ich habe immer Nebenwirkungen die nicht in der Packungsbeilage stehen.
Meine Hausärztin sagt immer ob ich nicht mal mit einer ganz normalen
Erkältung kommen kann.
Ich wünsche dir ganz doll das sich bei dir bald alles wieder richtet und
du deinen Urlaub genießen kannst.

sissy - auch dir wünsche ich alles alles Gute.
Es tut immer gut von euch zu lesen. Ich hoffe immer jeden Tag
das es vielleicht auch mal gute Neuigkeiten gibt,
Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende.

Ich werde versuchen dieses Wochenende zu genießen und am Montag
mit neuer Kraft dann meine Xeloda Kur zu beginnen.

[Purzel 54]

Hallo Squirrel,

vor solchen Nachrichten habe ich immer Angst, aber meine erst Nachunte
such ist er in einem Monat, aber ich weiß, daß ich Metas an Wirbelsäule und Leber habe. Ich bekomme Zometa, läuft 30 Minuten und ich habe keine
Nebenwirkungen. Ich wünsche Dir das Gleiche.

Gruß
Purzel

[Milly]

Hallo Squrille,
ich bekomme Zometer seit 2,5 Jahren und lasse die Infussion auch mindestens 1 Stunde laufen. Ab und zu habe ich Grippe ähnliche Syntome aber die sind nach einer Nacht wieder weg. Ich gehe dann früh schlafen und am nächsten Tag ist es besser.

Ich habe auch Knochenmetas und spüre nach der Infussion immer genau wo sie sitzen es ist wie Muskelkater wenn es ganz schlimm ist nehme ich eine oder zwei Paracetamol.

Schöne Grüße Milly

[Gloria-Beetle]

Liebe Squirrel,

wie bist DU eigentlich zu diesem niedlichen Namen gekommen? Ich freu mich jedesmal wenn ich ihn lese.

Ansonsten denk ich schon oft mal an Dich, wenn ich mit meinen bald 59 Jahren an meinen Metas verzweifeln will.

Ich bekomme seit ca. 1 1/2 Jahren Zometa. Ich habe festgestellt, dass es bei mir überhaupt keine Nebenwirkungen hat, wenn es gut verdünnt mindestens 1 Stunde läuft. EInmal in der Zeit hab ich nicht aufgepasst und sie haben mir die Ladung in 20 Minuten reingejagt. Ich bin an dem Tag kaum mit dem Auto nach Hause gekommen, so schnell hatte ich Schmerzen überall und die Wirkungen einer starken Grippe.

Wenn ich in die Tagesklinik gehe sage ich immer: Ihr wisst ich habe Zeit, ich bin nämlich bald in Rente und nicht auf der Flucht.

Zu der Lebenserwartung hab ich auch oft die gleichen Gedanken wie Du, aber lassen wir uns einfach nicht unterkriegen.

Ich wünsche Dir viel Erfolg bei Deiner weiteren Behandlung.

Liebe Grüsse Gloria

[Squirrel]

Hallo meine Lieben,

ich danke für eure lieben Worte. Ihr baut mich wirklich auf, was würde ich ohne euch machen :-)?
Mir geht es schon wieder besser. Ich versuche mich nach dem Schock wieder an die neue Situation anzupassen.
Ich werde dann im Krankenhaus sagen, dass sie die Zometa-Infusion bei mir auch langsamer laufen lassen sollen, schließlich habe ich an meinen Infusionstagen auch immer Zeit ;-)
Ein schönes und erholsames Wochenende.
lg

[Mice]

Hallo, Ihr lieben Mädels,

entschuldigt bitte die Sendepause, ich hatte in letzter Zeit einfach keinen Nerv, viel zu schreiben, also habe ich es lieber gelassen.

Mir geht es immer noch besch......., die Energie wird trotz regelmäßigem Trainig auf meinem neuen Hometrainer immer weniger und wenn ich eine Treppe gestiegen bin, japse ich wie blöd. Chemo habe ich Donnerstag auch nicht bekommen, mein Onko wollte mich nicht endgültig von den Füßen hauen. Wie es mir inzwischen psychisch geht, könnt ihr euch wohl denken.
Freitag war ich beim Kardiologen, Herzleistung ist zum Glück ok. Morgen habe ich einen Termin beim Lungen-Doc. Ich hoffe immer noch, dass es nur an einer Erkältung oder etwas ähnlich harmlosen liegt. Dann lasse ich mir mal wieder Antibiotika verpassen und dann geht es hoffentlich wieder aufwärts! Wahrscheinlich ist es auch eine misslungene Kombi aus Erkältung, Wetter, Chemo und den vielen Therapien der letzten Jahre. Da kann der Körper schon mal streiken. Aber im Moment fällt es mir wirklich schwer, positiv zu denken und weiterzukämpfen.
Es haben sich schon Besucher meiner HP beschwert, dass ich im Tagebuch nur noch so selten schreibe. Ich mag dort und hier nicht dauernd jammern, vor allem, weil es vielen so viel schlechter geht als mir.

Immerhin hat meine letzte Bastelarbeit am PC einen richtigen "Auftrag" nach sich gezogen. Ich will für meinen Shop Buttons als Werbung drucken lassen. Eine Bekannte leitet eine Selbsthilfegruppe für Herzkranke, sie hat meine Muster gesehen und will nun auch welche für ihre Gruppe haben, die ich entwerfen soll. Außerdem will die Gruppe auch eine eigene Homepage haben, ratet mal, wer die machen soll . Mal sehen, wann mich wieder die Kreativität und die Motivation packt, im Moment tendiert die leider auch gen Null.

So, nun aber zu euch:
@Heike, ist ja blöd, dass die Bienchen so gemein zu dir waren! War wohl doch nicht die richtige Chemo für dich. Für Xeloda sind meine Daumen wieder fest gedrückt. Bei der Thera saß übrigens schon mehrmals eine Frau neben mir, mit der ich mich sehr gut verstehe und die auch erst Navelbine bekommen hatte. Sie hat sie auch nicht so gut vertragen, darum wurde auch zu Xeloda gewechselt. Die verträgt sie sehr gut.

@Squirrel, lass dich auch erstmal knuddeln Ich kriege Bondronat, keine Ahnung, ob man das mit Zometa vergleichen kann. Jedenfalls vertrage ich es, seit ich den Schwestern auch sage, dass es 1/2 Std. laufen soll, sehr gut. Als es schneller lief, hatte ich hinterher und manchmal noch am nächsten Tag Knochenschmerzen.

@Sissy, ich drücke dir schon mal für die Kontrolle die Daumen

@Bianca, wie geht es dir? Du hast in letzter Zeit so wenig von dir selbst geschrieben. Ich muss dich auch mal fest knuddeln , du bist so eine Liebe! Gut, dass wir dich haben!

So, das war´s erstmal wieder von mir, für heute habe ich genug getippt!

Liebe Grüße und einen schönen Restsonntag,
Mony

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben!

Ein kleiner Gruß nach Mitternacht an alle Leidens-Schwestern, die sich zur Zeit mal wieder mit den Chemos und sonstigen Behandlungen rumplagen.

Ich habe mir einfach mal eine Woche Urlaub an der Ostsee gegönnt, obwohl ich nicht top fit war. Die Auszeit mußte einfach sein und mit genügend Medikamenten ist es auch ganz gut gegangen.

Ab morgen bekomme ich Xeloda in der Hoffnung, dass die kleinen und großen Biester vielleicht ein paar Wochen und Monate Ruhe geben, dass ich damit leben kann.

Das war es in Kürze von mir. Laßt Euch bloß nicht unterkriegen.



Viele Sissi-Bussis aus OWL