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  #14251  
Alt 17.12.2014, 16:31
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wkzebra wkzebra ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Zitat:
Zitat von Bengerl Beitrag anzeigen
... ich hatte nicht Taxol sondern Paclitaxel. ...
Pacli ist der Wirkstoff, Taxol einer der Handelsnamen.
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  #14252  
Alt 17.12.2014, 20:07
Benutzerbild von Sinai
Sinai Sinai ist offline
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Hallo ihr Lieben,

Herzecho war alles ok, kein Erguss im Herz.
Kardiologe :" Die Aortenklappe leckt etwas!"
Ich: " Oh, ist das schlimm? Welche Auswirkungen kann das haben?"
Kardiologe: " Sie werden jetzt ja sowieso engmaschig kontrolliert, sonst müsste man alle 2 Jahre Kontrollen machen!"
Hm, dass bringt mich jetzt wirklich nicht viel weiter, soviel zu umfangreichen Aufklärungen. Das macht eher unsicher und ängstlich.
Na ja , jetzt schau ich erstmal nach vorne, Chemo Nummer 3 kann kommen morgen.
Eisblume ich freu mich für dich, hast du dein Baby schon in den Armen halten können?
Mickey, ich drück dir die Daumen für die Genetikuntersuchungergebnisse.
Alles Liebe
Sinai
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  #14253  
Alt 18.12.2014, 06:41
Mickey1970 Mickey1970 ist offline
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Guten Morgen 🌻

Sinai am Dienstag " soll ich mich gg die Grippe impfen lassen ?" Onko " Ehe ja"

😀😀😀😀😀😀😀 oh ja der Meister von kurz Gespräche, alles Liebe für heute
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  #14254  
Alt 18.12.2014, 09:23
ninele ninele ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Ich sende Euch liebe Grüße aus dem Weihnachtsland.

Reise ist gut verlaufen, ich werde hier verwöhnt und sammle Kräfte für die letzte Chemotherapie am 30.12.
__________________
Von Herzen alles Gute wünscht Euch Nine

---------------------------------------------------
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  #14255  
Alt 18.12.2014, 13:50
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kruemel12 kruemel12 ist offline
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@mickey:
Also mir ist von der Grippe-Impfung dringend abgeraten worden. 1/2 Jahr nach Chemo keine Impfung! Informier dich da nochmal...
__________________
Egal wie viel Dunkelheit es im Leben gibt, am Ende siegt immer das Licht. FARAH DIBA
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  #14256  
Alt 18.12.2014, 14:54
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Sinai Sinai ist offline
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Hallo ihr Lieben,

so, Chemo ist geschafft für heute, Halbzeit !!! smiley1:
Hau mich jetzt aufs Ohr, Chemorausch

Mickey, hähh, Grippeimpfung??? Hab ich da was falsch verstanden?
Ich schliesse mich Krümels Aussage an, das hat man mir auch gesagt.

Ninele, ich wünsche dir eine tolle Zeit, geniesse sie !!!

Sinai
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  #14257  
Alt 18.12.2014, 15:52
Mickey1970 Mickey1970 ist offline
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Hallo zusammen,

Ich bin keine genträgerin
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  #14258  
Alt 18.12.2014, 16:16
Benutzerbild von Davinci
Davinci Davinci ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo ihr Lieben,

ich habe immer brav aber stumm mitgelesen. Jetzt ist es sicher, am Montag 22.12 gehts endlich, endlich los!

Wenn ich also meinen Koffer am Sonntag abend "packe", nehme ich gefrorene Ananas und Himbeeren mit. Ausserdem Salbeibonbons, Musik, was zum knabbern und.... ?


Ich habe öfter von Aloe Vera für die Schleimhäute gelesen. Was genau ( konkret ) könnt ihr empfehlen?

Ich wünsche allen eine nebenwirkungsfreie Zeit. Bis bald, ganz liebe Grüße
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  #14259  
Alt 18.12.2014, 16:31
Mondkusine Mondkusine ist offline
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Beitrag AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Mensch Mickey, super dass du keine Genträgerin bist, für deine Kinder und für dich sicher eine große Erleichterung. Ich würde mich auch auf keinen Fall gegen Grippe oder sonst was impfen lassen, davon wurde mir dringend abgeraten.
Wellnesshotel, Pause, Abstand... das sind richtige tolle Aussichten. Ich gönn dir das von ganzem Herzen, das hast du dir verdient
Schön Glücksmama dein Kind ist sicher groß geworden in den 3Wochen.
Krümel, Biber Nashorn, ihr habt es geschafft. Hurra
Sinai, ich würde dir dringend raten da noch mal nachzufragen. Wenn es leckt könnte es eine Klappeninsuffizienz sein, damit ist nicht zu spassen. Mach es bitte noch vor Weihnachten wie stark das ist. Die haben ganz sicher die Auswurfleistung gemessen, das kann man im Echo alles sehen auch wieviel Prozent das Leck ist.
Eisblume, ich hoffe du bist bald wieder fit. Das 10. Taxol geschafft. Super. es wird glaub ich immer heftiger mit den NW. Ich wünsche dir dass du die letzten 2 Mal auch noch gut schaffst.
An alle die an der Saftbar waren, macht es alle gut, tut was euch gut tut und ich wünsche euch allen alles Gute und wenig NW
Ich bin ziemlich down, meine Füsse sind im Daurschlaf und die Hände fangen jetzt auch noch an. Das Wetter tut den Rest.
Ich bin soooo müüüde und kaputt. Auf Weihnachten hab ich auch keinen Bock, der Vater meines Kindes macht immer alles so kompliziert. Ich mag nicht mehr diskutieren und abwägen. Ich habe so eine Wut auf den Typ. Mich nervt das alles, er soll mich einfach in Ruhe lassen und nicht immer seinem Sohn ein schlechtes Gewissen machen.
Tschüss ihr alle, sorry für meine Laune, aber ich weiss ja dass ich das hier
darf
LIebe Grüße und einen schönen Advent.
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  #14260  
Alt 18.12.2014, 17:00
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Frühlingswiese Frühlingswiese ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo zusammen Ihr Zuckernasen!!!

Mein Befinden ist nach wie vor besch....eiden!
Nachdem gestern die Leukos schon grenzwertig waren, sind sie heute im Keller. Also: wieder ne Spritze. Und prompt sind zu den eh schon vorhandenen Knochen- und Muskel- und was weiß ich noch- Schmerzen neue hinzugekommen. Hätte nicht gedacht, dass das möglich ist. Sehr spannend.
gggggrrrrrrrrrr

@Davinci: Ich habe Aloe-Vera-Gel mit Honig genommen. Geschmack ist im Vergleich zu reinem Aloe-Vera-Saft auf jeden Fall genießbar!

@Eyjay: Naaaaaaaaaaaa, hoffentlich alles klar bei Dir??????

Heute nachmittag war meine Freundin K. zu Besuch. Sie meinte beim Betreten des Hauses, ich sähe zum ersten mal richtig beschissen aus. Sie ist Krankenschwester und in solchen Sachen sehr direkt. Davon abgesehen hatten wir dann einen richtig schönen Nachmittag und zum Abschied meinte sie, ich sähe schon viel munterer aus. Ja, geht doch!!!! Ich mußte auch schon das erste Weihnachtsgeschenk auspacken, weil sie unbedingt mein Gesicht dabei sehen wollte

Morgen geht es zum Vorgespräch für die Bestrahlung. Schon neugierig.
Und Samstag dann wieder zur Klinik, noch ein Blutcheck wegen der Leukos....grrrrrrr
Aber was sagt mein Gatte immer: ALLES geht vorbei, auch das. Ich liebe Pragmatismus.

Gepflegten Abend noch!!!
Grüße von der Frühlingswiese!!

Geändert von gitti2002 (19.12.2014 um 00:12 Uhr) Grund: Nutzungsbedingungen
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  #14261  
Alt 18.12.2014, 17:27
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Sinai Sinai ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Liebe Mickey,



Liebe Mondkusine, danke für die informativen Tipps

Liebe Davinci, ja wa zu knabbern habe ich mit, Trinken, Gefr. Himbeeren und Eishandschuhe (habe ich mir geben lassen) und mein IPad wegen des Hörspiels, da ich mich aufs lesen dort nicht konzentrieren kann, na ja beim Hörspiel dämmer ich auch immer ein, aber wenigstens ngeht die Zeit so schneller um, ich muss (darf) immer so lange bleiben.
So da wünsche ich dir viel Erfolg und die "richtige Einstellung", man sagte mir immer wieder wie wichtig die wäre. So ganz begriffen und teilweise umsetzen kann ich es aber erst jetzt
Allen einen Gruss
Sinai

Geändert von gitti2002 (19.12.2014 um 00:13 Uhr) Grund: Nutzungsbedingungen
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  #14262  
Alt 18.12.2014, 17:46
Mickey1970 Mickey1970 ist offline
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Huhu ihr lieben Danke Euch ich fühle mich einfach erleichtert ich hatte die nette Ärztin küssen können

Muss aber trotz gutes Ergebnis halbjährlich nach ulm zur Kontrolle , dass finde ich aber gerade ganz gut

Leute ich lass mich nicht impfen ... Zum Glück habe ich euch


Liebe mondkusine oh je , bald haben wir es geschafft , 🌻🌻🌻🌻🌻🌻und dein ex soll dich deine Rühe gönnen , du brauchst kein Zusatz stress
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  #14263  
Alt 18.12.2014, 17:56
Eisblume99 Eisblume99 ist offline
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Hallo Ihr Lieben,

@Mickey, Glückwunsch zum negativem Ergebnis. So eine Erleichterung!!

@ ninele, genieße deine Reise in Weihnachtsland!

@ Davinci, nun gehts endlich los, das ist super! Denk positiv an das kommende, das hilft!

@Mondkusine, ja kotzt dich mal richtig aus das muss auch mal sein. Egal ob Nebenwirkungen oder Männer... kann alles schlimm sein

Ich selbst hatte heute mal eine eine richtige Panikattacke. hatte ich lange nicht. Mein Tumor war im letzten Ultraschall um 70% geschrumpft. Nach 6 Pacli/Platin Chemos.
Nun sind wieder 4 weg und ich merke ihn wieder deutlich. Jetzt habe ich Angst keine Komplettremission zu schaffen und damit meine Überlebenschancen drastisch zu reduzieren. Es liegen noch 2 Pacli-Platin vor mir und noch 4 EC. Aber bei TN soll ja hauptsächlich das Platin wirken. Und nun? Machen kann ich da selbst nicht viel. Außer hoffen und bitten. ...ach männo, ich hatte mich beim ersten Ultraschall so gefreut, und nun stagniert es. Hab das Gefühl die letzten 4 Chemos waren damit völlig umsonst....
Mist.
Es ist das erste Mal dass ich lieber keine neoadjuvante Therapie hätte. Nach OP kann man sich wenigstens immer einreden, dass die Chemo gewirkt hat.
Mist, Mist, Mist....

Naja vielleicht bewirken die nächsten Chemos doch noch was

LG

Geändert von gitti2002 (19.12.2014 um 00:14 Uhr) Grund: NB
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  #14264  
Alt 18.12.2014, 18:49
Benutzerbild von susisausewind
susisausewind susisausewind ist offline
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@eisblume ich kann deine Angst gut verstehen,aber ich glaube sie ist unbegründet! Du bist noch nicht fertig mit deiner Chemo und hast bestimmt noch einmal ein Ultraschall oder? Wenn sich zeigt das er sich nicht mehr verkleinert kann man noch an der Therapie was ändern! Bitte auf keinen Fall an dem Mistvieh dauernd rum fühlen. Das macht dich kirre und das Gewebe wird gereizt.
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  #14265  
Alt 18.12.2014, 21:59
Glücksmama Glücksmama ist offline
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@ mickey...hei wie super, das nenn ich ein supee weihnachtsgeschenk.

@ grippeimpfung, mir wurde es empfohlen, aber mein kopf und herz haben nein dazu gesagt und somit nicht gemacht.

@ davinci...schön, dann bekommt das teil was auf demkopf und du bist super vorbereitet.

@ mond, deine nw hören sich doof an, wie weit bist du nochmal?

@ frühlingswiese...ach man, du hörst dich gerade nicht gut an. dabei hast du nur noch die bestrahlung,bist einfach zu fertig wegen der cheno?
fühle dich gedrückt.

@ eisblume...ich verstehe dich, mach dich nicht verrückt,evtl ist es einfach nur narbengewebe was du spürst und zur not gibt es noch ein plan b.

so, morgen folgt taxan nr 6, zumindest hoffe ich das und ohne cortison, mal sehen ob ich das spüre. wünsche euch allen eine gute nacht
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