Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[violala]

Hallöle,

Kumira, ich kann dir leider keine antworten geben aber bei den haaren bist du mir um 1cm voraus

Mandolino: danke für den cappu, gerne angenommen! Würde meinerseits einen after-eight-muffin rüber reichen wollen!

Anny, ja ok diese nw hatte ich total verdrängt! Für mich ist so "chemo vorbei, alles weg" aber dem ist ja leider nicht so...dann muss ich wohl mehr Gelassenheit üben

Ich komme dann auch mit zu McDoof aber bitte Drive, im Auto isst es sich besser ,

Assist: toll, dass dsch deine strohhälme (ist das überhaupt die richtige Mehrzahl) ins Land der unbegrenzten Möglichkeiten bringen, hat sich schon was wegen dem "vielfliegerrabatt" getan?

Steffi, ich hab dir "drüben" scgon was geschrieben

Habe mich heute weiter geärgert, das nimmt ja kein Ende hier

Erst erfahre ich, dass ich einen atemwegsinfekt habe und erneut antibiotikum nehmen muss. Außerdem Tabletten die mich matschig machen und somit eingeschränkt für den Straßenverkehr ade Unabhängigkeit
Mein HA sagte mir auch das die KK sich bei ihm gemeldet hat und erfragen wollte wann ich denn wieder arbeiten könne, ein Mensch in meinem Alter ist ja eigentlich nicht so lange krank er hat denen ein paar takte gesagt und meinte ich hätte nun Ruhe bis ich im März wieder anfange zu arbeiten (wenn ich dann eine Stelle gefunden habe natürlich...klopf auf Holz).

Das wars von dieser Stelle erst mal
Fühlt euch

[cleopatra48]

Ich brauche nochmal Eure Hilfe

Heute ist der 7.Tag nach der Chemo.
Die ersten 3Tage waren ok, am Samstag hatte ich dann Knochenschmerzen, die am Sonntag wieder gingen.
Seit gestern wird mein Geruchssinn immer schlimmer, im wahrsten Sinne ich kann mich nicht riechen, teilweise wird mir richtig übel und das Essen schmeckt auch nicht mehr, immer habe ich diesen ekelhaften Geruch in der Nase.

Kennt das jemand von Euch, vor allen Dingen hört das auch nochmal auf und was kann man dagegen unternehmen.

Ihr seid immer alle so gut zufrieden und ich weiß im Augenblick nicht wie ich aus dem Sumpf herauskommen soll, heute ist der reinste Heultag.

Ich bekomme übrigens 6xTCH als Chemo, danach noch 1Jahr Herceptin.

Danke für's Zuhören.

[violala]

Huhu cleo lass dich

Dass du dich selbst nicht riechen kannst und total empfindlich auf äußere Gerüche reagierst, ist vollkommen normal! Ich hatte zwar 6x TAC aber ich meine gelesen zu haben, dass wir uns fast alle nicht gut selbst schnüffeln konnten

In welchen Abständen bekommst du die chemokeule?
Bei mir waren es 3 Wochen und das riechen fing 2 Tage nach infusion an und hörte ca 4-6 Tage danach gleichzeitig mit dem Geschmackssinn-verloren-haben auf.

Nur Mut und lass den Kopf nicht hängen, denk daran: das alles ist gut gegen den und schüchtert ihn ein!

[Buzandi]

Hey Cleo!

Uns fehlt noch die Routine
Bei mir waren es auch die Tage 2-8 oder 9 in denen ich die meisten Nebenwirkungen hatte. Ich hatte das Gefühl alle im Schnelldurchlauf mal "anzukratzen", sie kamen und gingen. Das was konstant da war war der blöde Geschmack und die gereizte Mundschleimhaut. Geholfen hat da nicht wirklich was. Ich putze halt viel die Zähne, benutze Salbei Zahnpflege von Weleda und trinke - ohne Kaffee, der kommt zusätzlich - 2-3 Liter am Tag. Und dann geht es irgendwann tatsächlich besser, dadurch das ich gar nicht so schlimme Nebenwirkungen hatte - oder es einfach sehr viel schlimmer erwartet hatte und daher nicht als so schlimm empfand war der Übergang bei
mir eher schleichend und nicht wie Hebel umschalten. Halt durch, es wird auf jeden Fall wieder besser! Lass Dich zwischendurch ein wenig verwöhnen!

[Assist]

Cleo: ich bekam ETC 9x und unter dem E (Epirubicin) hat mir das spülen des Mundraums mit Sahne sehr gut geholfen, auch, was den Geschmackssinn anging. Unter Taxol & Cyclophosphamid hat das dann leider nicht mehr geholfen. Dafür habe ich den Geschmackssinn halbwegs am 8 Tag nach Chemo wiederbekommen. Nur Süßes kann ich noch immer nicht essen, das schmeckt immer noch bääähhh.
Das Problem mit dem Geruchssinn hatte ich nicht.
Die Depri- und "Weinphase" gehört übrigens ganz normal zur Chemo dazu. Ich vemute, das ist als Standard-NW der Chemo gleich beigemischt, denn es hört genau so wie die anderen NW plötzlich wieder auf. Also ruhig ausheulen, du darfst das und wir haben das alle auch gemacht (ich meine weinen, ganze Taschentücher voll, Kleenexboxen voller Tränen).

[allgaeu65]

Hallo miteinander ist das kalt geworden.

@ Assist,
ich würde wie Du nach jedem Strohhalm greifen. Ich kann Dich voll verstehen. Wie lange sind dann die jeweiligen Aufenthalte in USA ?
Übrigens, wir FRauen denken mit dem KOpf , womit denn die Männer

@ wkzebra,
gute Besserung

@ Violala,
das geht gar nicht mit dieser "FReundin". Was sollte das ? Keine Lust mit einer Kranken zusammen zu sein ?

@ Kumira,
wie lange muss man warten bis man wieder färben kann ?
Übrigens, nach 3 MOnaten (bei mir Anfang Januar) macht der Gyn US der Brust und die normale Untersuchung. Der Onko macht TM und Oberbauchsono der Leber. Mammo lasse ich in einem halben Jahr machen. MRT auch. Knochenszinti machen die nur bei Verdacht und Beschwerden. Möchte beides nicht haben.

Meine Haare wachsen irgendwie komisch. Wie hat einer im Forum mal geschrieben : Wie ein gerupfter Kakadu..............einige Stellen sind noch jungfräulich. Gleich ist der Termin mit dem Mieter. Da muß man sich mit diesem Mist auch noch beschäftigen.

Chemotanten, schönen NW-armen Abend, Claudia

[kletterfee]

Hallo Ihr !

Puh.....wart ihr wieder fleissig...........

Ich war heute früh zum Blutbild, da hab ich der Schwester gesagt, dass ich seit der letzten Taxol einen fiesen Ausschlag an allen möglichen und vor allem UNMÖGLICHEN Körperstellen habe und ich mich kaputtkratzen könnte.

Hat mich gleich zur Ärztin geschickt, der durfte ich meinen "Allerwertes...." ins Gesicht halten und sie hat mir Salbe und Fenistil-Pillen mitgegeben. Ich hoffe, das hilft jetzt.

Dann war ich im Betrieb, alle haben sich gefreut, aber ich komme mir auch immer so vor, als müsste ich ein schlechtes Gewissen haben, dass es mir eigentlich gutgeht.
Mein Kollege, der dasselbe macht wie ich, sagte: "Guck mal Sabine, ich sitz ganz alleine da....." Naja, kann ich doch nix dafür, oder muss man sich jetzt schon als Kranker um Vertretung kümmern ?????

Ich merk auch, dass ich sensibler geworden bin.

Wegen der Nachfrage von der KK (ich weiss nicht mehr, wer's war), da sind die wohl alle gleich, wenn's ums Geld geht.
Meine KK hat ja auch schon mehrfach angefragt, wann ich denn mal wieder so nett sei , arbeiten zu gehen........

Ich nehm jetzt ne warme Wanne (hab 2 Stunden im Garten rumgemacht....brrrrrrr kalt), und dann werd ich mich schön einsalben.

@ Vioala: Wie schon andere geschrieben: Auf solche "Freunde" kann man verzichten (Tonne auf , rein, Tonne zu), auch wenn's wehtut.

Bis später mal !

[Assist]

Allgaeu: Ganz ehrlich .... es lag mir schwer auf der Zunge ihr zu entgegnen, dass ich wegen Mangel an einem bestimmten Körperteil quasi gezwungen bin mit dem Kopf zu denken .... ich hab's mir verkniffen, war wieder der blöde Kopf schuld

Ich müsste alle 3 Wochen für 3 - 4 Tage in die USA. Ich würde Donnerstags hinfliegen (da komme ich dann wg. Zeitverschiebung Donnerstags mittags an, praktisch), Freitag würde ich das Herceptin + ? bekommen, Sonntags würden sie freundlicherweise und ausnahmsweise die Hautkontrolle wg. allergischer Reaktionen an der Einstichstelle des ? machens (Neuvax bzw. das Placebo werden subkutan gespritzt) und dann könnte ich Sonntags abends wieder zurück fliegen = Montags ankommen Sie sind schon sehr nett. 2x müsste ich etwas über eine Woche dableiben, weil dann aufwendigere Bluttests genommen werden etc.

So ganz kriege ich es noch nicht hintereinander aber sie sind etwas flexibel und wenn es mal aus persönlichen Gründen nicht im starren 3 Wochen Rhythmus klappt, z.B. weil ich krank bin oder sonst was, dann finden sie eine Lösung, meinte die Studienleiterin.

Ach ja, und sie haben eine deutsche Ärztin dort, so dass ich alle Berichte einfach in Deutsch senden kann und die Routine Blutuntersiuchungen sowie Herzecho in D machen kann und dafür nicht rüber muss.

[Anny2104]

Halli Hallo Tanzgruppe mit oder ohne Haare ,

Cleo keine Angst, das mit dem Geruchssinn hat mit den Schleimhäuten zutun, die werden ganz schön massakriert Wenn die Nase läuft, naja alle Haare gehen aus .....Nase gehört dazu Geruch, versuch raus zu finden, welche Gerüche du schön findest ( Tempo mit Kamille?) + frische Luft hilft.

Geschmack kommt bald wieder , was mir schmeckt ist irgendwas mit Tomatensoße oder Zwiebeln, Knoblauch. Eiweiß hilft mir.

Buzandi das ist wirklich die richtige Einstellung, ganz viel positive Energie

Assist ich finde es gut, nach jeden Strohhalm zugreifen , auch dir positive Gedanken und Energie .

So meine Lieben....ich esse gerade etwas von MCD...... also Heißhunger kann schon heftig sein.....und booaahhh ist das lecker

Magenschutz ist schon drin...und es hilft.

Haltet durch. Habt positive Gedanken.

Liebe Grüße Andrea

[Tina28755]

hallo ihe lieben,
also das mit dem port spreche ich morgen mal an, muß ja wieder mein herceptin abholen.
und für das sodbrennen laß ich mir auch was geben, so geht das nicht weiter
auch wenn ich mich jetzt unbeliebt mache....wie kann man das zeug von mc doof nur mögen?
oller pappcram, ne da mag ich eher kfc, hamburger werden bei mir selbst gemacht

@cleo
ich hab genau die selbe chemo, mit dem riechen hab ichs nicht.
aber die nase läuft einige tage wie blöd.
der geschmackssin müßte spätestens am we wieder gut sein
bei mir schmeckt zur zeit irgendwie alles nach pfeffer
tja, und diese heul attacken kenne ich auch, hatte ich erst heute morgen wieder
halte durch, zum we gehts dir wieder gut

[Eulenteddy]

Also Assist, ich habe das noch immer nicht verstanden mit der Studie.
Was ist denn der Unterschied zur PRESENT? Dass Du Herzeptin zusätzlich bekommst?
Und das läuft nur in den USA? Und/Oder hat andere Einschlusskriterien?

Habe heute meinen Bericht vom BZ bekommen.
Juhu! Da steht tatsächlich drin, dass ich Zom** bekomme und auch die STudienteilnahme, die mir ermöglicht werden soll. ALso immerhin so weit sind wir schon. Jetzt muss ich "nur noch" wegen der Terminierung nerven (und ein paar anderer Kleinigkeiten ).

[Goldfasan]

Liebe Amazonen,

sollte uns der Heißhunger zum besagten Treffen noch immer plagen, müssen wir bei unserer Planung der Ortswahl unbedingt beachten, dass es einen MCD in der Nähe gibt.
Allerdings hoffe ich, dass wir bis dahin die Kortison-Heißhunger-Attacken hinter uns haben :-)

So, bei mir gibt's jetzt frisches Brot mit Eiersalat! Ab morgen (Tag 2 nach Chemo) werde ich dann wohl nur noch Früchte wahlweise mit Quark oder Naturjoghurt runter kriegen. Zunehmen tue ich trotzdem wie verrückt - schon 5kg seit Chemo-Beginn

Das Familien-Foto-Shooting im Kiga heute war super - ich habe mich gut gefühlt, nachdem ich in meinem Kleiderschrank doch tatsächlich noch eine vorzeigbare Hose gefunden habe die auch gepasst hat. Ich bin kurz davor, die Umstandshosen wieder raus zu kramen --> Doppel-

Nagut, wie gesagt: das Brot mit Eiersalat ruft - allerdings ohne Bommerlunder... lalala

[skymonkey]

Hallo ihr tollen Chemo-Amazonen,

ich will mich schon mal vorstellen, weil ich bin schon bald eine von euch (=ist schon komisch das jetzt zu schreiben).
Ich lese schon eine Weile mit, was da alles so auf mich zukommt. h Mann! Ich hoffe ich kann mit allem auch so fertig werden wie ihr!
Jedenfalls ist es tröstlich zu wissen, dass hier ein so reger Austausch stattfindet mit Leuten, die sich in derselben Situation befinden.

Die nächsten Themen, die mich beschäftigen: Portimplantation, Perückensuche (darauf hab ich Lust wie Bolle). Ihr seht also ich befinde mich noch am Anfang des Wegs und alles wegen dem Sche...-BK, :Megaphon: blöder Mistkerl aber auch!

Sky

[retala]

Hallo zusammem
was seid ihr immer fleißig , kommt man bald nicht mehr hinterher

Freunde: es tut weh solche Erfahrungen zu machen. Ich musste sie seit der Diagnose auch machen, hab mich oft gefragt ob ich vielleicht zu sensibel bin seitdem. Aber es gibt Dinge die mich plötzlich an manchen Leuten stören, "Freunde" die sich merkwürdig verhalten oder sich kaum noch melden. Und es gibt auch Menschen die sich plötzlich als sehr wertvolle Menschen zeigen, von denen man das vorher nicht dachte. Schon komisch...... Mach einfach, wie schon gesagt, die Tonne auf und rein damit

MCD, Au weia, soooooo lecker ich kann gar nicht verstehen, dass man das nicht mag

Cleopatra: dickes wünsche dir, dass die NW bald in die Tonne können. Und weinen muss auch mal sein , das kennt jede von uns, ganz bestimmt.

Herzliches Willkommen allen Neuen

Hätte noch ne Frage, mir wurde gesagt unter EC fallen die Haare komplett aus. Hab ja dann vor der zweiten Runde den Kahlschlag gemacht, weil ich büschelweise Haare in der Bürste hatte nach dem Kämmen. Rasiert habe ich den Rest nicht. Nun habe ich heute morgen nach dem Duschen gesehen, dass wohl die "Reste" auf dem Kopf wieder wachsen , kann das sein? Sieht leicht Irokesen mäßig aus, seitlich nur einzelne Stoppeln und oben Wildwuchs. Fällt das noch aus????

So, ich geh mal überlegen welche Plätzchen es in diesem Jahr geben soll. Ablenkung ist alles , fehlt nur noch die Lust die Planung dann umzusetzen

Euch allen einen NW freien Abend

[allgaeu65]

Hi Sky,

sei herzlich willkommen, auch wenn der Anlass nicht so schön :ist.

Falls Fragen sind, immer her damit. Die tanzenden glatzköpfigen Amazonen hier können Dich bestimmt unterstützen und auffangen.

@ retala,

bei TAC sind mir pünktlich 14 Tage nach der ersten Chemo die Haare komplett ausgefallen und die Biester zeigen sich jetzt erst wieder. 10. Wochen nach der letzten Safteinnahme.

@ Goldfasan,
MCD, joooooooo wäre aber nur ne Notlösung. gehe gerne und gut essen und q, lecker Weinchen wäre auch ok

@ Tina,
lass Dich mal trösten

@ Assist,
dann viel viel Erfolg und das Du das alles gut mitmachen kannst. Wünsche Dir das allerbeste Ergebnis. Wann fliegst Du das erste mal rüber?