Cup-Syndrom

[Geli-Emilie]

Hallo zusammen! Uff, endlich angekommen in der Reha!

Leute, hab‘ ich mich gestern geärgert! Erst mal bin ich DSL gewöhnt, nun dauert es ewig, bis ich endlich hochgeladen habe. Zweimal bin ich dann mitten im Beitrag rausgeflogen, beim dritten Mal wollte ich meinen ausführlichen Bericht absenden, dann hieß es: Sie sind nicht angemeldet – und alles war wieder mal umsonst und futsch. Ich dachte, die Schreibtischkante wäre zersprungen, so bin ich vor Wut mit dem Kopf draufgeschlagen und habe in die Kante gebissen. Danach hatte ich nicht mehr den Nerv, neu anzufangen. Mit der Tastatur vom Laptop stehe ich auch noch auf Kriegsfuß. Nun bin ich schlauer und schreibe erst mal im WORD vor, da kann ich wenigstens den Text speichern. Tja, wenn man so verwöhnt ist...

Aber dafür habe ich es hier wieder bestens getroffen und gestern Abend beim Essen so richtig zugeschlagen. Wirklich: 3-4-Sterne-Küche – italienischer Abend mit drei verschiedenen Pasta-Gerichten. Omannomann, in 4 Wochen brauche ich mindestens zwei Kleidergrößen höher. Da ich nun zum dritten Mal hier bin, kennen mich die Leute hier vom Personal, und ich bin ganz toll empfangen worden! Habe mein gewünschtes Zimmer (für Gloria: Zi.-Nr. 552 – aber wenn ich im Internet bin, ist mein Telefon besetzt) mit Blick auf den Wald und kann die Ricke mit ihren beiden Kitzen beobachten, die hier immer direkt am Parkplatz grast. Ich habe meine Therapeuten für Lymphdrainage, Krankengymnastik, Bewegungsbad, Kraft- und Ergometertraining wieder, im Speisesaal hat meine Lieblingsserviererin mit einen Platz mit Leuten verschafft, die gut drauf sind. Gloria, ich weiß, wen Du meinst mit der Kappe. Sie ist mir auch gleich aufgefallen. An ihrem Tisch war leider schon alles besetzt, aber ich bin am Nebentisch. Da sitzt eine nette Patientin neben mir und ein gaaaanz, gaaaanz süßer junger, absolut gut aussehender Typ. Mit Sicherheit schwul, wie so gut aussehende, nette, sportliche, intelligente, humorvolle, stilvolle... Männer halt sind. Angeblich hat er eine Freundin. Aber das kann mich nicht täuschen, dafür habe ich einen Blick!

Habe auch gleich gesagt, dass bei mir keine Therapie anschlägt, die früh morgens stattfindet. Und deshalb fängt bei nix vor zehn Uhr morgens an. Jo. So lässt es sich locker ein paar Wochen aushalten.

Liebe Gloria, freue mich schon sehr auf Deinen Besuch. Aber ruf‘ bitte rechtzeitig an, Du weißt ja, dass die Termine großzügig verteilt sind, gell? Habe einen ziemlich vollen Plan.

Hallo Silke, wie war’s beim Onkologen? Hoffentlich alles in Ordnung. Bestimmt. Bist ja auch ein ziemlich positiv eingestellter Typ. Ich freue mich, dass Du auch den Weg hier ins Forum gefunden hast.

Liebe Anna, hast Recht. Wechsle zum Hausarzt. Wenn es so einer ist wie meiner, der noch „vom alten Schlag“ ist, dann bist Du dort bestens aufgehoben. Dann bist Du hoffentlich bald auf die richtigen Schmerzmedis eingestellt. Und lass‘ Dich mal an meiner Stelle vom süßen Kätzchen knuddeln. Meine Freya fehlt mir jetzt schon, besonders beim Einschlafen.

Liebe Barbara, am besten kommst Du auch hierher und baust ein bisschen Stress ab. Scheinbar war es für mich auch in der letzten Zeit etwas zu viel. Ich hatte gestern einen Blutdruck von 170/101. Da hängt mir wohl immer noch das Klassentreffen nach. War ja auch schon anstrengend.

Renate? Alles in Ordnung? Ich fürchte, wenn man eine Weile nichts von Dir hört, sind die Nachrichten nicht so gut. Hoffentlich ist es nicht allzu schlimm.

Liebe Bärbel, ich kann nur den Kopf schütteln, angesichts der Ignoranz von so manchen Leuten im Pflegepersonal. Aber Du weißt ja wenigstens, wie man sich wehren kann.

Jetzt muss ich aber schnell zum Mittagessen (habe Fischfilet bestellt, bekanntlich sind die Saucen dazu unschlagbar).

Alles Liebe Euch allen, ich wünschte, ich könnte Euch etwas abgeben von meinem Wohlgefühl.

Liebe Grüße
Geli

[elpida]

Hallo an Alle,

@Geli, freut mich riesig für Dich, daß Du es wieder super angetroffen hast in der Reha und vor allem auch von netten Menschen umgeben.
Hat ja schon was für sich, wenn man so´n Creme-Schnittchen bei sich am Tisch sitzen hat, schmeckt daß Essen gleich noch viel besser

@Silke, wie schön, daß Dein CT so gut ausgefallen ist.
Wegen des erhöhten Tumormarkers erst mal Ruhe bewahren, weil die teilweise durch kleinere Infekte hoch gehen und auch aufs reagieren.
Ich bewundere Dich, daß Du trotz Deiner Erkrankung und dem Verlust
Deines Mannes doch so viel Optimismus hier rüberbringst.
Er muß Dir schrecklich fehlen.

Eigentlich mag ich mich nicht mehr über die Zustände in dem Khaus aufregen, weil Dieter morgen nach Hause kommt. Ich tu es aber trotzdem.
Vorletzte Nacht hatte Dieter wieder Todesangst aufgrund von Atemnot, er hat ein Lungenemphysem und ich hab ihn ja mit meiner Bronchitis angesteckt.
Also schellt er nach der Nachtschwester - wegen der Atemnot hatte er sich sein Engelshemdchen von Oberkörper gerissen -, die kommt nach einiger Zeit und sagt ihm "er solle sich mal wieder anziehen, daß sehe ja eklig aus und das könne sich auch nicht immer ertragen". Was bitte ist an einem nackten
Oberkörper eklig? Und wenn es an dem wäre, hat sie das gefälligst für sich zu behalten.
Ich glaube nicht das man das alles mit Überlastung des Pflegepersonals entschuldigen kann, es liegt mit Sicherheit auch daran, daß etliche den Beruf ergriffen haben, weil der gut bezahlt wird und immer noch gut angesehen ist.
Und weil sich viel zu wenige Patienten oder Angehörige an den zuständigen
Stellen beschweren (ich eingeschlossen).
Aber ich denke schon darüber nach, einen Beschwerdebrief loszulassen wenn ich etwas zur Ruhe gekommen bin.

Heute habe ich mit einem Freund zu Hause Möbel gerückt, damit alles vorbereitet ist. Das Pflegebett kommt ins Wohnzimmer, da hat Dieter die
beste Aussicht nach draußen, kann Fernsehen und ist vor allen Dingen immer dabei wenn Besucher kommen und er nicht im Rollstuhl sitzen kann.
Unser Bett lagert jetzt im Keller, die Eßecke steht im Schlafzimmer
Ist etwas gewöhnungsbedürftig - vor allem für Hundi, der ja im Bett schlafen durfte, aber sicher die beste Lösung.

So, liebe Grüße an Euch alle, haltet Euch krabbelig

Bärbel

[Silke_40]

Hallo an alle

Irgendwie muss ich mir heute wieder selbst bestätigen, dass ich unnormal bin ... habe heute für die PET-CT Untersuchung am Dienstag die Laborwerte der Blutuntersuchung von diesem Dienstag abgeholt. Mich hat es fast umgeschmissen. - Ich fühle mich ja immer noch ganz frisch .... aber der Tumormarker CA199 ist inzwischen auf 1136 (normal 37) gestiegen... am 26.04. waren es noch 372 .Auch der CEA ist auf 7,48 (normal 3) gestiegen
Also ich weiß auch nicht... die anderen Werte halten sich so im Rahmen.
Na ich lasse mich überraschen ... voriges Jahr zu Anfangszeiten der Chemo war der nicht mal so hoch.

@Bärbel

also bei der Höhe dürfte es auch kein Infekt sein, denn den müsste ich doch auch bemerken??? und ...da raucht bei mir eher der Kopf

Also mit den Beschwerden über den Umgang mit den Patienten- dass müsste wirklich mal geschehen. Ich hätte da aber auch noch Einiges beizutragen zum Thema, wie knallen einem die Ärzte im Krankenhaus die Diagnosen (gerade bei Krebs) an den Kopf.....sehe ich heute noch rot....
Wenn die Schwestern bei meinem Mann immer was "Blödes" von sich gaben ... hat er mir die 2 Ohren gezeigt...hier rein und da raus

Er fehlt mir wirklich sehr...

Ich wünsche dir und deinem Mann Durchhaltevermögen und viel Kraft... zu Hause bekommt er dann wieder liebe Worte zu hören...

@Geli

erhole dich gut, lasse die Seele baumeln...mal nur an dich denken
So habe ich es bei meiner Reha auch "versucht"


Nun ist es schon wieder so spät (Anna.. ich vermisse dich heute im Messi )
da werde ich mal am Kopfkissen riechen

Bis später ... wir sind doch bissel wie Powerfrauen, stimmts?

Silke

[Siko9]

hallo ihr lieben,

ich bin nach einer schrecklichen nacht auch wieder ansprechbar .
wir haben uns nun doch alle noch gefunden und vielleicht ist es
einfach zu spät geworden. ich lag im bett, mir war es so komisch und
ich habe dermassen geklappert, dass ich nicht einschlafen konnte.
irgendwann musste ich auf toilette...bin dort hingeschwankt weil ich
gar keine wegsteuer mehr hatte und als ich auf den wecker schaute
hat mich fast der schlag gerührt...es war schon 3.45h ohne das ich
ein auge zugemacht hatte...vor lauter zähnegeklapper...da half auch
kein körnerkissen aus der mikro .

@bärbel ich hoffe du hast deinen lieben mann zu hause und kannst
ihn nun etwas verwöhnen, hast du weiterhin betreuung, die dir bei
der pflege helfen? du weisst die daumen sind weiterhin gedrückt für
euch beide...und du kannst dir hier immer dein herz ausschütten

@barbara was macht dein arm? meinen knuddel am arm...der auch ein
kribbeln und einschlafen der finger bewirkt soll nun von einem neurologen
begutachtet werden, bzw. die funktion geprüft werden. ich will dienstag
mal in hamburg bei dem neurologen anrufen der auch den scheck für die
rente macht, ob der das nicht eben auch mit untersuchen kann, dann
muss ich nicht noch zu einem anderen arzt, überweisung habe ich ja.

@geli, wenn ich das so von dir höre...wäre ich doch bloss zu der reha
gefahren, zumal man mich in einem schloss an der ostsee unterbringen
wollte...hätte mir sicher gut getan, aber ich mag eben keine koffer packen
und noch weniger mit denen umherfahren und zwar per zug!!! bei glück
hätte mich meine tochter hingefahren.
jedenfalls viel spass mit dem jungen dinamischen mann für die wölfin
mit den langen beinen .

@sikle, wir hatten uns ja noch erwischt, aber heute gehe ich frühzeitig
zu bett . tja das mit den tumormakern stellt sich für einen leihen nicht
gut dar...aber wie gesagt, erst mal abwarten, auch hierfür sind die daumen
gedrückt...und unsere devise hier im forum ist: statistik versauen!!!
meine statistik märz 2004 war eine lebenserwartung von einem halben bis
ein jahr...ich finde dafür habe ich mich tapfer geschlagen .

@renate, ich mache mir langsam sorgen um euch, wenn du es irgendwie
schaffst, melde dich mal kurz...ansonsten drücke ich euch ebenfalls ganz
doll die daumen udn wünsche euch viel kraft.

ich wünsche allen ein sonniges schmerzfreies wochenende.

ganz liebe grüsse

[Gloria-Beetle]

Hallo Ihr Lieben,

leider ist es mir gerade wie Geli gegangen. Ich hatte so schön geschrieben und dann wars weg.

Ich wollte Euch nur erzählen, wies mir heute in der Uniklinik in Gießen ging.

Chemo und Bestrahlung nicht möglich, da Knochenmarkmetastasen eine Ganzkörperbestrahlung brauchten und die Chemo in meinem Fall wegen der langsamen Zellteilung ein Hammer sein müßte. Beides würde das Immunsystem zum Zusammenbruch bringen.

Da aber mein Tumor extrem hormonabhängig ist, wäre die Therapie mit Femara sehr vielversprechend.

Auf die Frage nach meiner Prognose (ich wollte es wirklich wissen) sagte er alles zwischen 1 und 20 Jahren sei möglich.

Ich hab mich spontan für 10 Jahre entschieden und werde dann mal weitersehen!

Ich habe meinen Mut und Kampfgeist aber nicht verloren!!

Ich wünsch Euch Allen ein schönes und erholsames Wochenende

Gloria

Geli:Bleib anständig, der Typ ist glaub ich wirklich nicht schwul aber ganz schön jung!

Lass es Dir schmecken und sag mir wann ich Dich besuchen kann! Ich will Dich nicht nerven.

Anna: Hoffentlich ist Dein Wochenende schmerzfrei.

Silke: Kopf hoch siehe oben. Es wird nicht alles so heiß gegessen, wie es gekocht wird. Mir hat mein Prof. gesagt, manchmal hätten die Tumormaker üerhaupt keine Aussagekraft!

[Siko9]

mööönsch gloria,

du machst aber sachen

aber du hast recht, kampf ist ange-
sagt und das mit den 10 jahren
ist top...da gehe ich mit

leider schüttet es bei uns wie aus
eimern...ist auch nicht gerade auf-
munternd.

ganz liebe grüsse euch allen

[Gloria-Beetle]

Hallo Anna, hallo Alle!

heute gings mir so gut -bis auf meine Knochenschmerzen-, daß ich manchmal denke der Prof hat nicht von mir gesprochen.

Ich hab ja schon erzählt, daß meine Metas auf CT und MRT nicht zu sehen sind. Der Arzt meint über PET könnte man mehr sehen. Es würde aber definitiv nichts an der Behandlung ändern, wenn weitere Metas festgstellt würden.

Würdet Ihr die Untersuchung machen lassen? Ich bin so unsicher!

Ansonsten wünsch ich Euch allen einen schönen, schmerzfreien, wenn auch verregneten Sonntag

Ganz liebe Grüße

Gloria

[christa Benz]

Hallo ihr lieben hier im Forum,

Möchte auch mal meine Meinung sagen,zwecks Personal im KH:Ich habe das
Gefühl dass das heute so üblich ist , dass schwerst kranke Menschen wie ein stück Dreck behandelt werden.Meinen Mann hatte man auf die Toilette gesetzt und einfach vergessen 1 Std und er konnte nicht mehr auf die füsse stehen.Ein anders mal zum Waschen ins Bad gesetzt und wieder vergessen 1 Std. lang obwohl er sich gar nicht mehr waschen konnte.Und das innerhalb
4 Tagen.Die krönung war abends beim Essen,Lehne mit karacho nach oben
und das essen hingestellt wie einem Hund und jetzt friss.Sie wussten genau dass mein Mann seit tagen nicht mehr Essen konnte und musste.Ich habe dann nach gefragt,ob er immer so mit meinem Mann umgeht,darauf die Antwort ich kenne Ihren Mann noch nicht.Ich habe meinen Mann auch mit nach Hause genommen,weil man mir mit dem Pflegeheim drohte.So geht man Heute mit den Krebspatienten um.Mein Mann starb nach 36 Std in einer anderen Klinik,weil Ihm kein Arzt zuhause Morphium geben konnte.
Der Arzt aus der anderen Klinik rief mich an und wollte fragen,wie gehts Ihrem
Mann?Den hat das schlechte Gewissen getrieben,weil er genau wusste dass das nicht in ordnung war.
Ich habe Beschwerde eingereicht bei der Klinikleitung,sollen ruhig wissen,dass man solch ein Verhalten nicht einfach so hin nimmt.Werde die Klinik nie mehr
betreten.Das tut heute noch sehr weh,wie so was passieren konnte.
Drum Bärbel trete denen auf die Füsse so oft du kannst,wir sind Menschen und keine Puppen.
Wünsche Euch allen noch einen Schönen Sonntag und machts gut. Christa B.

[Siko9]

liebe christa,

erst einmal herzlich willkommen in unserer runde.

es tut mir leid, dass du deinen mann an dieser
sch...krankheit verloren hast.

betroffener macht mich immer wieder wie
mit schwerstkranken menschen in KH um-
gegangen wird...wie gesagt macht mir angst
und ich hoffe, meine tochter kümmert sich
um mich, sollte ich einmal in diese situation
geraten.

die letzten tage in der uniklinik, nach meiner op
und der feststellung das ich das CUP syndrom
habe...waren auch nicht so toll. ich bin stock-
sauer nach hause gegangen und habe den schwestern
keinen cent in ihre kaffeekasse gegeben, was sonst
überhaupt nicht mein fall ist.

...und als man mich im hiesigen krankenhaus durch-
schecken wollte, der einweisende arzt war super,
aber auf der krankenstation mit seinen belegbetten
hat man mich stundenlang rumsitzen lassen, war schon
um 8.00h bestellt worden und als ich ungemütlich
wurde sagte die schwester, ich können ja nach hause
gehen wenns mir nciht passt...und genau das habe
ich auch getan. der arzt der dort gerade rumstand wollte
eine unterschrift, dass ich auf eigenen wunsch die
stiation verlasse...ich habe ihm gesagt ich denke nicht
im traum dran irgend etwas zu unterschreiben und dann
bin ich abgerauscht. die KH-leitung hat noch mit mir
gespreochen und versucht mich zu beschwichtigen, aber
nichts da, ich bin nach hause!!!

@gloria,
das ist eine schwere entscheidung...ja es gibt so tage
da denkt man, man ist überhaupt nicht krank und mir
kommen dann auch zweifel.
ich habe mir auch schon überlegt evtl. noch ein PET
machen zu lassen, bin aber zu der überzeugung gelangt,
es lieber sein zu lassen...die auswertung des CT + MRT
sagen auch nicht viel, bis auf ein paar kleine metas und
so will ich auch in dem glauben bleiben, ich bin kerngesund!!!
versuchen das leben zu geniessen..mir mit kleinen dinge das
leben zu versüssen und vielleicht mich auch mal wieder auf-
zurappeln und eine tolle reise, die lena-kreuzfahrt geistert
immer noch in meinem kopf rum, zu machen.


ich wünsche euch allen noch einen schönen sonntag mit
sonne im herzen und natürlich schmerzfrei.

liebe grüsse

[Gloria-Beetle]

[

FONT="Georgia"]Hallo Anna, hallo Ihr Lieben,

was ist die "Lena"-Kreuzfahrt! Ich plane ja auch eine Nordkap-Kreuzfahrt! Aber vor dem nächsten Termin in der Uni-Klinik wollte ich gerne eine Woche verschwinden, evtl. Madeira.

Mit dem PET das ist so einen Sache. Ich hab z.Zt. ja immermal Sehstörungen und denken wenn ich doch Metas im Kopf hätte, könnte man die evtl. doch bestrahlen. Also ich bin sehr unsicher und werde morgen mal in Heidelberg anrufen und vielleicht eine zweite Meinung einholen.

In der Zwischenzeit versuche ich mein eigenes "Sport gegen Krebs" Programm durchzuziehen und mich ansonsten (meine Knochen tun natürlich immer weh) gut zu fühlen.

Liebe Grüße an Euch alle und einen guten Start in die nächste Woche

Gloria

[/FONT]

[Siko9]

hallo gloria, hallo ihr lieben,

also die lena-kreuzfahrt, ich eine flusskreuzfahrt auf der lena
und die lena ist ein mächtiger strom in russland der in das
eismeer mündet. die lena ist noch in ihrem ursprünglichen
flussbett wie vor urzeiten und bietet eine gigantische
kulisse.

madera kenne ich nur vom zwischenstop, denn ich bin vor dort
mit einer kleinen maschine weiter nach porto santo, einer
kleinen badeinsel mit einem wunderschönen langen sandstrand,
geflogen. als ich das erste mal, vor vielen vielen jahren dort
war, hatte die kleine insel noch ihren ganz speziellen flair, als
ich 2002 wieder dort urlaub gemacht habe, war ich sehr enttäuscht,
nicht nur dass ich mit einer ganz schweren bronchitis und hohem
fieber eine woche mit trocknen brötchen und kamillentee flach lag,
nein es war recht kühl und von dem einstigem flair war nicht
mehr viel über geblieben.

ja gloria...es ist natürlich die möglichkeit, eine frühzeitige behandlung
einzuleiten, wenn man per PET etwas findet. ist eine ganz schwere
entscheidung, aber eine gute idee das mit heidelberg. eine zweite und
dritte meinung kann nie schaden. ich hatte mir eine zweitmeinung
seinerzeit in der uniklinik göttingen geholt.

auch ich wünsche euch allen einen trockenen start in die neue woche
und liebe grüsse

[Silke_40]

Hallo ihr lieben

am Wochenende ar ich mal richtig unternehmungslustig. Nachdem ich am Samstag erst Besuch hatte, wollte ich dann am abend keine Selbsgespräche mit mir führen und bin um 22.30 Uhr noch 2 Ecken weiter ins "Stübchen" eine gemütliche kleine Kneipe gegangen. Das hat eine gute Bekannte von mir. Da war auch noch Tanz ....ich hatte keine Uhr dran und habe die Zeit vergessen.... zu Hause wurde ich von meiner Tochter mit Freund "vermisst"...sie waren 1 Uhr da...aber von Mutter keine Spur...Schlüssel da, Portmonee da und nix geschrieben ...-ich war erst "oups" 3.45 Uhr zu Hause. Natürlich kam ich vor 11 Uhr nicht aus dem Bett, aber zur Ruhe kam ich den ganzen Tag nicht. War dann noch mit einem Kumpel erst spazieren und abends dann bei meiner Freundin zum lecker Abendbrotesssen eingeladen ....
Morgen früh bin ich ab 5.30 Uhr auf Achse nach Bad Berka zur PET-CT...mein großer spannender Termin. Hoffentlich weiß mein Doc dann hinterher, was und wie er mich weiterbehandeln kann. Mir geht es eigentlich wirklich super.
Naja, am 29.05. werde ich zum Doc gehen.
Am Donnerstag bis Sonntag fahre ich gemeinsam mit meiner Freundin und ihrem Freund an die Ostsee...auf Rügen...mal die Seele baumeln lassen

@ gloria

das mit der PET (PET-CT ist noch besser) kann, aber muss nicht alles zeigen. Auf alle Fälle hol dir eine weitere Meinung dazu ein, damit alle Behandlungen ausgeschöpft werden, falls noch weitere Metas sind.
Mein Doc hat das bei mir nun veranlasst, weil der Tumormarker so hoch gestiegen ist, aber alle anderen Untersuchungen (CT) nix gezeigt haben. Nun muss er ja wissen, wie er weiterbehandeln kann. Es ist nicht wegen dem Finden des Primärtumors, sondern wegen schauen, wo vielleicht wieder Metas sind und ob die irgendwelche Eigenschaften haben (sogenannte Andockstellen), wo er dann noch ein anderes medikament einsetzen kann.
Ich lasse mich überraschen. Ich drück dir die Daumen, dass nicht noch mehr gefunden wird, denn die Knochenmetas, das reicht ja schon....
Deine Einstellung hinsichtlich der Prognose ist richtig...ich hab nie danach gefragt, weil die Antwort bestimmt genauso eine Zeitspanne hätte...
"Nix Genaues weiß man nicht genau ... und wir wollen es auch gar nicht wissen, weil wir dagegen kämpfen"

Mal sehen, wie ich morgen abend drauf bin, ob ich die Kiste hier noch hochfahren werde, dann gebe ich euch Bescheid, ob ich schon mehr weiß.

Ich wünsche euch einen sonnigen Tag
Silke

[Gloria-Beetle]

Hallo Anna,
hallo Silke,
hallo Ihr Lieben,

Dir Anna vielen dank für Deine Zeilen, ich war heute auf der alternativen Schiene unterwegs: Heilpilze fürs Immunssystem. Hast Du da schon davon gehört? Hier bei uns gibts einen in ganz Deutschland bekannten Fachmann dafür. Hat sich ganz vernünftig angehört!

Dir Silke drücke ich die Daumen, das das Pet-CT hilft Deine Situation zu klären um dagegen vorzugehen. Wer zahlt das Pet-CT? Hat die Kasse die Kosten übernommen? Würde mich mal interessieren.

Ganz liebe Grüße an Alle

Gloria

[Geli-Emilie]

Hallo zusammen,

ganz kurz, weil ich hier immer rausfliege. Beim Abschicken der Beiträge kommt immer: Sie sind nicht angemeldet... grrr - und alles ist futsch.

Mir gehts suuuuper! Bin voll ausgebucht, nette Leute, daher auch abends dauernd unterwegs.

Gloria, meinst Du mit dem Pilzspezialisten Limesheim, wo die gezüchtet werden? Mein Tierarzt hat mir das empfohlen. Maitake usw. Kannst Du am Donnerstag kommen? Da habe ich keine ANwendungen.

So, lieber nicht zu viel schreiben, sonst fliege ich wieder raus.

Euch allen alles, alles Liebe und keine Schmerzen.

Liebe Grüße
Geli

[Silke_40]

Hallöchen, da bin ich nochmal


@gloria

Also, wer das PET-CT bezahlt weiß ich gar nicht so genau. Ich auf alle Fälle nicht und die Krankenkasse wahrscheinlich auch nicht, denn dann hätte es noch "Wochen" gedauert, bis das durch wäre....oder auch nicht
Ich denke mal, da mein Doc überall hin seine Beziehungen hat und durch Kongresse und so mit den richtigen Leuten zusammenkommt, hat er das wieder mit dem Prof.Braun in der Klinik abgesprochen und es wird über einen Forschungsfond oder dergleichen abgerechnet. Werde mal am 29. nachfragen...

@geli

Machst du, wenn du dich hier anmeldest,neben dem Benutzernamen das Häkchen in das Feld"Angemeldet bleiben" ? Ich glaube, damit hängt das zusammen. Es ging mir am Anfang auch so.Aber seitdem ich beim einloggen das Häkchen mache, bleibe ich hier drin.
Ach ja, ich habe auch ab und an ein Produkt mit Maitakepulver genommen.Hat mir meine Hausärztin empfohlen. Regacan von der Firma Syxyl

Aber da ich so vergesslich bin, habe ich es schon lange nicht mehr genommen. Ich werde es aber ab morgen Abend nal wieder nehmen....vielleicht geht der Tumormarker wieder runter *lol

Die Sonne hat sich leider verzogen und nun sieht es gleich aus, wie Blitz und Donner

Euch einen ruhigen Abend
Silke