Adeno, wie gehts nach der Bestrahlung weiter - Seite 36 - Krebs-Kompass-Forum seit 1997

Smanu · #**526** 04.02.2014, 13:37

Hallo alle zusammen.

Neues von der Front. Ich war heute bei Onkodoc Zometa abholen. Onkodoc hat sich mein CT angeschaut und ist auch der Meinung, das die Metastase im rechten Oberlappen gewachsen ist. Nun will er sich mit Strahlendoc beraten, ob eine Protonenbestrahlung vielleicht weniger Schäden in der Lunge anrichtet, da der linke Ober- und Unterlappen bereits stark beschädigt sind. Ich muss mich erst mal mit den einzelnen Bestrahlungsoptionen befassen. Am 04.03. bekomm ich ein neues CT. Spätestens dann wird entschieden, wo ich hingehe. Ich würd auch eine erneute Stereotaxi in Kauf nehmen, Hauptsache das Ding wird hin.

Außerdem hab ich eine Stressleukozytose bedingt durch die Cortisongabe. Die wird aber wieder besser, wenn das Cortison weniger wird. Scheixx Cortison.

Vielleicht kennt sich jemand von euch aus, wie die verschiedenen Strahlen wirken und ob Protonen wirklich weniger Schäden anrichten als die herkömmlichen Bestrahlungen. Wäre für Rückmeldungen wirklich dankbar.

Liebe Grüße
Manu

Susanne13 · #**527** 04.02.2014, 13:56

Liebe Manu,

Ich bin traurig, das eines dieser scheixxxxx Dinger gewachsen ist:-(

Ich hatte mir mal vor kurzem darüber einen Link abgespeichert, vielleicht hilft er Dir ja ein wenig weiter.

www.rptc.de/.../haeufig-gestellte-fragen.h...

LG Susanne

Susanne13 · #**528** 04.02.2014, 14:00

Ich glaube der Link funktioniert nicht mehr

www.rptc.de

The Witch · #**529** 04.02.2014, 14:34

Hier der korrigierte Link zu der Seite, die du ursprünglich verlinken wolltest.

Susanne13 · #**530** 04.02.2014, 15:31

Danke liebe Hexe:-)

Smanu · #**531** 06.02.2014, 21:32

Hallo liebe Susanne und liebe Hexe.

Ich möchte mich für das Einstellen des Links bedanken. Hab mir mittlerweile alles durchgelesen und auch bereits was unternommen. Vielen Dank euch beiden

.

Liebe Grüße
Manu

Gabriela2612 · #**532** 25.02.2014, 10:43

Hallo an Alle
und danke Smanu, daß du ein paar Worte geschrieben hast, es tut so gut von andern zu hören! Ich schau nur gelegentlich vorbei, mittlerweile hat sich einiges getan und mein Mann hat wie berichtet schon einige Chemos seit Dez 2012 hinter sich auch Strahlentherapie. Da er nun PNP (noch in leichter Form) bekommen hat, hat er zuletzt 1 Chemo im November 2013 erhalten und nun seit einigen Wochen Tarceva. Natürlich auch mit allen Nebenwirkungen wie Durchfall und Hautrötungen, Ausschlag und starker Müdigkeit. Aber nichts gegen die Nebenwirkungen vorher ("Knochenschmerzen" unfähig zu Gehen, starker Schwindel, Gedächtnisprobleme, Orientierungslosigkeit usw) jetzt kann er wieder gehen und ist "fast" der Alte. Diese "kleinen Wehwehchen" steckt er weg und lacht über seinen Hautausschlag. Ich danke für jeden Tag und freue mich, daß er so durchhält (bei Tumorstadion Adeno 4 und Metastasen im Kopf usw) Aber wie schon beschrieben, es hat sich alles sehr stark zurückgebildet in Lunge von fast 4 cm auf 1 cm!!! - ich wünsche Allen hier das ALLERBESTE und lasst Euch nicht unterkriegen! Uns wurde von einer Ärztin ein paar Tage nach Feststellung Tumor usw gesagt daß er höchstens ein paar WOCHEN! zu leben hätte - nun er lebt seit dieser Aussage üb 1 Jahr = 15 Monate - es stimmt also durchaus nicht immer, was Ärzte so von sich geben! Ich möchte allen nur ein bisschen Mut zusprechen, die Bestrahlung hat meinem Mann SEHR geholfen und weiter waren dann Chemos, die es ebenfalls SEHR gebracht haben, nun in der weiteren Behandlung Tarceva - hilft ihm ebenfalls. Ich schreibe hier und er liest oft auch einen kleinen Teil, aber er möchte hier nicht alles lesen - sagt immer: er nimmt nur positives auf - und ich glaube das ist auch gut so. (Übrigens: ich hab ein Problem hier: immer wieder wird angegeben, daß Leute mit Lungenkrebs "selbst schuld sind" ein sehr SCHLIMMES VORURTEIL! Mein Mann hat Lungenkrebs durch Asbest! Nichtraucher! Es tut weh, wenn zu all dem auch noch "Vorwürfe" hinzukommen! hab ich im ges krebskomp forum mehrfach gelesen)

Smanu · #**533** 26.02.2014, 08:25

Hallo Gabriela.

Ja, diese Leute gibt es durchaus, die sagen, man sei selber Schuld. Ich denk mir bei so was mittlerweile einfach nix mehr. Es erscheint mir sinnlos, für so dumme Sprüche auch nur eine Emotion zu vergeuden. Schön, das es deinem Mann gut geht. Ich wünsche euch, das es weiterhin so bleibt und Tarceva seinen Dienst tut.

Liebe Grüße
Manu

Kolibri62 · #**534** 27.02.2014, 04:27

Hallo Gabriela!
So ging es mir auch immer! Nie hat es jemand formuliert, aber die Blicke sagten alles!!! Mein Mann hat in seinem Leben keine Zigarette angefasst, war nie Chemikalien oder Asbest ausgesetzt und sein Lungenkrebs wurde viel zu spät entdeckt!

Liebe Manu.....wie geht es dir?? Ich weiss, dein ct ist erst nächste Woche....
Daumen sind gedrückt

Smanu · #**535** 27.02.2014, 08:31

Danke der Nachfrage, liebe Kolibri. Mir geht es gut, soweit man das in meinem Cortisonhoch beurteilen kann

. Keine Schmerzen, Luft ist auch da, was will man mehr. Ja, nächste Woche hab ich wieder CT-Termin. Mir graut jetzt schon davor. Danke für´s Daumendrücken. Wie geht es dir? Nun sind fast 2 Monate vergangen seit... Ich drück dich mal

und wünsch dir für alles Gute für die nächste Zeit.

Liebe Grüße
Manu

Gina 58 · #**536** 03.03.2014, 10:53

Denk an dich morgen und drück dir ganz fest die Daumen .

Susanne13 · #**537** 03.03.2014, 11:34

Liebe Manu,

Ich denk morgen auch ganz fest an Dich und alles was nur irgendwie geht wird gedrückt.

Sei geknuddelt und mach dir heute einen besonders schönen Tag

LG Susanne

Smanu · #**538** 03.03.2014, 11:44

Danke ihr zwei für´s Daumendrücken. Ich glaube ganz fest dran, dass das hilft. Ich drück euch auch

.

Liebe Grüße
Manu

waldi5o · #**539** 03.03.2014, 12:20

Liebe Manu,
ich drück Dir auch mal beide Daumen. Nickys 4 Pfoten sind auch schon verknotet.
Du hörst Dich so optimistisch an, da kann nur Gutes bei raus kommen.
Ganz liebe Grüße
Waltraud